江成世
- 作品数：56 被引量：2H指数：1
- 供职机构：济南大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂及其用途
- 本发明公开了一种选择性丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂，4‑((3,4‑二氢异喹啉‑2(1<I>H</I>)‑基)甲基)苯甲酰胺衍生物，及其在制备预防和/或治疗BChE相关的疾病的药物中的应用，本发明的化合物，能够选择性抑...
- 江成世葛永喜朱孔凯张华成志强
- 文献传递
- 一种噻唑衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂及其应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的<I>N</I>‑(4‑(9<I>H</I>‑芴‑2‑基)噻唑‑2‑基)乙酰胺类衍生物，其结构通式如下所示：<Image file="790487DEST_...
- 江成世谢洪旭王鑫
- 文献传递
- 具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在制备促血管生成药物中的应用
- 本发明公开了具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)‑3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5‑(1‑(4‑氟苄基)‑1...
- 孟宁牟鑫江成世张华宫岩
- 文献传递
- 新颖3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物的合成以及蛋白酪氨酸激酶抑制活性研究被引量：2
- 2017年
- 通过合成得到了一系列新颖的苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物单晶,结构经~1HNMR,^(13)CNMR和HREIMS确证,E-7-[(2,5-二羟基苯基)甲亚基]氨基-3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮(8k)和E-7-[(2,3,4-三羟基苯基)亚基]氨基-3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5-(2H)-酮(8n)的结构经单晶X衍射方法进一步确证.系统测试了化合物对蛋白酪氨酸激酶(PTKs),如ErbB1,ErbB2,c-Met,ALK,FGFR1,RET和KDR等的抑制活性,结果表明含有邻苯二酚片段的化合物对蛋白酪氨酸激酶具有显著的抑制活性,其中E-7-[(3,4-二羟基苯基)甲亚基]氨基-3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮(8i)对ErbB1和ErbB2的IC50分别为1.0和0.33μmol/L,8n对RET的IC_(50)为0.7μmol/L,7-[(3,4-二羟基苯基)甲基]氨基-2,3,4,5-四氢-苯并[b]氧杂棘-5-醇(10b)对ErbB2的IC_(50)为1.02μmol/L.
- 侯桂革江成世刘红椿童林江彭霞季寅淳耿美玉肖伟龚景旭郭跃伟
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶抑制剂ERBB2
- 一类含有四氢-β-咔碄结构的异羟肟酸类化合物、用途及其制备方法
- 本发明公开了一种含有四氢‑β‑咔碄结构的异羟肟酸类化合物，以及其作为新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了该化合物或其药物组合物在制备及治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的...
- 张华杨飞飞赵娜葛迪韩丽娜李佳苏明波江成世宋佳丽藏奕
- 一种具有1,2,4-恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用
- 本发明公开了一种具有抗菌活性的1,2,4‑恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用，属于药物合成技术领域。该类化合物具有如下通式I所示的结构：<Image file="DDA000116262517000...
- 江成世李家诚谷劲松张华单秋丽韩甜
- 文献传递
- 一种磺酰胺衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂及其应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的2‑甲基‑3‑氧代‑<I>N</I>‑(5,6,7,8‑四氢萘‑2‑基)‑3,4‑二氢‑2<I>H</I>‑苯并[<I>b</I>][1,4]恶嗪‑6‑磺酰...
- 江成世谢洪旭桑莉
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- 一类具有酰化哌嗪结构的吲哚恶二唑衍生物的制备和用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有对oxLDL诱导的内皮功能障碍细胞的保护作用的含酰化哌嗪结构的吲哚‑1,2,4恶二唑衍生物，其结构通式如下所示：<Image file="29255DEST_PATH_IMAGE0...
- 江成世谢洪旭李越
- 一种选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂及其用途
- 本发明公开了一种选择性丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂，4‑((3,4‑二氢异喹啉‑2(1<I>H</I>)‑基)甲基)苯甲酰胺衍生物，及其在制备预防和/或治疗BChE相关的疾病的药物中的应用，本发明的化合物，能够选择性抑...
- 江成世葛永喜朱孔凯张华成志强
- 文献传递
- 5-苯亚甲基-2-苯基噻唑酮类化合物及其制备和应用
- 本发明涉及一种5‑苯亚甲基‑2‑苯基噻唑酮类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有通式（I）所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗癌症相关疾病方面...
- 朱孔凯江成世张华宋佳丽陶洪瑞
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