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乳腺癌全基因组DNA甲基化修饰的研究: 乳腺癌女性常见的恶性肿瘤之一。研究发现，DNA甲基化与乳腺癌关系密切，因此研究DNA甲基化在乳腺癌中的发生机制，获得有价值的乳腺癌生物学信息，对乳腺癌的临床治疗具有重要的指导意义。本文主要研究了乳腺癌细胞系中全基因组启动...; 靳文; 关键词：乳腺癌 DNA甲基化启动子区域发病机理; 文献传递

人类乳腺癌异常甲基化基因分析被引量：3: 2016年; 运用Illumina HumanMethylation27BeadChip数据,利用sam函数中Delta值与FDR值的关系,选取最佳Delta值,识别人类乳腺肿瘤组织和正常乳腺组织中显著差异甲基化基因.分析这些差异甲基化基因在人类各条染色体的分布,进一步通过这些差异甲基化基因对肿瘤样本和正常样本进行双向非监督聚类分析.接着,利用limma包计算乳腺肿瘤组织样本和正常乳腺组织样本中差异表达基因,对既发生差异甲基化又同时发生差异表达的基因,进行GO生物分子功能富集分析.结果发现低甲基化的基因皆与蛋白质及核苷酸结合功能相关,高甲基化基因则主要富集到与运输载体活性相关的分子功能上.这些研究结果,有助于我们从基因功能角度进一步理解乳腺癌发生的原因,对乳腺癌的预后和临床诊断起到帮助作用.; 靳文李前忠苏文霞武成艳; 关键词：乳腺癌 DNA甲基化差异表达基因

乳腺癌中hsa-miR-17-92基因簇及其旁系同源体的共调控作用: 2016年; hsa-miR-17-92基因簇高度保守,可以作为抑癌基因抑制乳腺癌细胞的增殖.包括2个旁系同源体:miR-106a-363和miR-106b-25基因簇,其序列高度相似,可能通过调控共同靶基因而具有相似的功能.探讨3个基因簇转录的15条microRNA的序列特征,以及共调控靶基因在人类乳腺正常和癌细胞系中的表达;并进一步就显著差异表达基因进行GO和Pathway(KEGG)分析.结果表明,超过75%(178/236)的共调控靶基因表达具有显著差异性,这些基因可能与生物体的细胞代谢、转录后调控、生物合成等多种生物学过程有关,参与细胞周期,癌症等信号通路.分析发现乳腺特异基因PTPN4在乳腺癌中的低表达影响蛋白磷酸化水平和细胞周期,SMAD4、CCND1和E2F1作为与细胞周期相关基因在细胞的G1期起重要作用,它们的低表达阻止细胞从G1期进入S期,从而抑制癌细胞的生长,起到抑癌作用.特别是,一方面基因簇调控CCND1和E2F1使其低表达,另一方面它们作为转录因子结合到基因簇的启动子区诱导基因簇表达,从而形成负反馈调控循环调控下游基因表达.; 武成艳李前忠靳文曹艳妮; 关键词：靶基因反馈网络

乳腺癌中表观遗传修饰的异常改变对基因表达的调控作用: 乳腺癌是女性最常见的癌症之一，大约占女性所有癌症新诊断的30%。近年来，乳腺癌的发病越来越年轻化，严重威胁了女性的生命和健康，是女性癌症死亡的主要原因。乳腺癌是一种由多种因素引起的复杂疾病，不仅与基因组的突变有关，而且与...; 靳文; 关键词：乳腺癌病理机制 DNA甲基化组蛋白修饰分子调控机制; 文献传递

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靳文