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张凯星

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇淀粉
  • 7篇香蕉
  • 6篇香蕉果实
  • 6篇果实
  • 4篇淀粉品质
  • 4篇转基因番茄
  • 4篇基因
  • 4篇番茄
  • 3篇直链淀粉
  • 2篇淀粉颗粒
  • 2篇支链淀粉
  • 2篇植物果实
  • 2篇总淀粉
  • 2篇基因改变
  • 2篇果实营养
  • 2篇果穗
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇植物

机构

  • 8篇中国热带农业...
  • 2篇海南大学

作者

  • 8篇苗红霞
  • 8篇孙佩光
  • 8篇徐碧玉
  • 8篇金志强
  • 8篇张凯星
  • 7篇刘菊华
  • 5篇张建斌
  • 5篇王静毅
  • 4篇王卓
  • 3篇贾彩红
  • 2篇贾彩虹

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
香蕉(Musa acuminata)MaGBSSⅠ-3蛋白的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达被引量:4
2016年
颗粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)是决定果实直链淀粉合成的关键酶。研究GBSSⅠ的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达,将为其蛋白功能验证奠定基础。本研究从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazilian)果实中克隆到一个GBSSⅠ成员,命名为Ma GBSSⅠ-3。生物信息学分析表明,Ma GBSSⅠ-3开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,蛋白分子量为55.12 k D,等电点为5.38。聚类分析发现Ma GBSSⅠ-3与油棕Eg GBBSⅠ的亲缘关系较近。亚细胞定位显示,Ma GBSSⅠ-3定位于细胞膜。酵母表达系统分析发现,Ma GBSSⅠ-3蛋白的大小约为55.0 k D,与预测的分子量大小相一致,说明已成功获得了Ma GBSSⅠ-3表达蛋白,为进一步验证Ma GBSSⅠ-3蛋白的功能奠定了基础。
张凯星苗红霞孙佩光贾彩红刘菊华张建斌王静毅金志强徐碧玉
关键词:亚细胞定位
一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用
本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1,一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质,氨基酸序列如SEQ ID NO:2,本发明还涉及香蕉果实...
苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓
文献传递
一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用
本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1,一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质,氨基酸序列如SEQ ID NO:2,本发明还涉及香蕉果实...
苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓
文献传递
一种香蕉处理剂及其使用方法
本发明提供了一种香蕉处理剂,其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时,配置成处理液,该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0...
孙佩光苗红霞金志强徐碧玉刘菊华张建斌贾彩红王卓王静毅张凯星
文献传递
一种提高植物果实抗性淀粉品质的载体及其应用
本发明涉及香蕉果实颗粒结合淀粉合成酶基因MaGBSSI‑3在提高植物果实抗性淀粉品质中的应用,以及一种提高植物果实抗性淀粉品质的表达载体及其应用,该表达载体包含原始载体和基因MaGBSSI‑3。本发明的利用基因MaGBS...
苗红霞孙佩光金志强徐碧玉刘菊华张凯星
文献传递
一种香蕉处理剂及其使用方法
本发明提供了一种香蕉处理剂,其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时,配置成处理液,该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0...
孙佩光苗红霞金志强徐碧玉刘菊华张建斌贾彩红王卓王静毅张凯星
文献传递
一种提高植物果实抗性淀粉品质的载体及其应用
本发明涉及香蕉果实颗粒结合淀粉合成酶基因MaGBSSI‑3在提高植物果实抗性淀粉品质中的应用,以及一种提高植物果实抗性淀粉品质的表达载体及其应用,该表达载体包含原始载体和基因MaGBSSI‑3。本发明的利用基因MaGBS...
苗红霞孙佩光金志强徐碧玉刘菊华张凯星
文献传递
植物颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)基因的表达调控机制研究进展被引量:12
2016年
颗粒结合淀粉合成酶(granule-bound starch synthase,GBSS)是决定直链淀粉合成的关键酶,单子叶植物GBSS包含两种同工酶,分别是GBSSI和GBSSII,双子叶植物只有GBSSII一种同工酶。GBSSI基因的表达主要控制种子、胚、胚乳等贮藏器官中直链淀粉的合成,而GBSSII主要控制根、茎、叶等营养器官中直链淀粉的合成。综述了模式植物及农作物中GBSS基因表达调控机制的最新研究进展,以期为其他植物GBSS基因的研究提供借鉴。
苗红霞孙佩光张凯星金志强徐碧玉
关键词:直链淀粉
共1页<1>
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