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潘龙

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:复旦大学附属中山医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇冻干
  • 3篇冻干粉
  • 3篇血浆
  • 3篇血小板
  • 3篇海藻糖
  • 3篇富血小板
  • 3篇富血小板血浆
  • 3篇干粉
  • 2篇液氮
  • 2篇自体
  • 1篇血小板血浆
  • 1篇细胞因子释放
  • 1篇氯化钙

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇徐剑炜
  • 3篇潘龙

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种自体来源富血小板血浆冻干粉的制备方法
本发明涉及一种自体来源富血小板血浆冻干粉的制备方法:首先制备高浓度PRP;然后离心PRP获得血小板和血浆,血小板负载海藻糖后以‑0.9~‑1.1℃/min速率降温到‑75~‑85℃,维持12 h以上,液氮浴1 h以上冷冻...
徐剑炜潘龙
文献传递
猪富血小板血浆冻干粉细胞因子释放的研究被引量:2
2016年
目的在制备较高血小板浓度的猪富血小板血浆(PRP)基础上,探索PRP冷冻干燥(FD)方法,研究PRP冻干粉中细胞因子释放动力学。方法实验分组:静置PRP组、PRP钙剂激活组(CaPRP)、PRP激活后冻干组(Ca-FDPRP)、PRP冻干后激活组(FD—CaPRP)。所有FDPRP样本室温(22℃)密封保存4周,检测样本转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板来源生长因子-AB(PDGF—AB)和血管内皮生长因子(VEGF)在15min和1h的浓度。结果CaPRP组1h的细胞因子浓度均高于相同时间点的PRP组(p〈0.05),PDGF-AB在FD—CaPRP组[15min:(6137.5±800.3)ng/L;1h:(5659.1±656.4)ng/L]和CaPRP组[15min:(5629.8±580.1)ng/L;1h:(5294.6±679.2)ng/L]组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。VEGF在Ca.FDPRP组[15min:(942.6±178.5)ng/L;1h:(895.8±110.O)ng/L]和CaPRP组[15min:(589.7±272.9)ng/L;1h:(782.5±109.5)ng/L)在相同时间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。TGF-β1在Ca-FDPRP组15min的浓度[(14801.5±445.2)ng/L]高于CaPRP组[(7812.6±571.0)ng/L,P〈0.05]。结论PRP可以被钙剂有效激活,PRP冻干粉室温保存4周后仍富含细胞因子,且先激活后冻干的PRP使用较为方便。
潘龙徐剑炜
关键词:富血小板血浆冻干氯化钙海藻糖
一种自体来源富血小板血浆冻干粉的制备方法
本发明涉及一种自体来源富血小板血浆冻干粉的制备方法:首先制备高浓度PRP;然后离心PRP获得血小板和血浆,血小板负载海藻糖后以-0.9~-1.1℃/min速率降温到-75~-85℃,维持12h以上,液氮浴1h以上冷冻,同...
徐剑炜潘龙
共1页<1>
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