王隆隆
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30...
- 李瑞芳刘玲和素娜付俊敏王隆隆吕行直王学亭付银锋
- 阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学被引量：2
- 2017年
- 目的研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统(AMS-HP)在大鼠体内的药代动力学过程。方法6只SD大鼠舌下静脉注射AMS-HP,剂量8 mg·kg^(-1),分别在给药前和给药后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾静脉血,用HPLC法测定AMS-HP中阿霉素的血药浓度,用DAS 2.0计算主要的药代动力学参数。结果 AMS-HP中阿霉素的主要药代动力学参数C_(max)、t_(1/2)、t_(max)、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分别为(5.71±0.46)L·h^(-1)·kg^(-1),(15.81±2.01)h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg^(-1),(118.74±18.04)ng·m L^(-1),(3599.96±881.99)ng·m L^(-1)·h,(3838.51±817.60)ng·m L^(-1)·h。结论本研究建立了AMS-HP血药浓度检测的HPLC法并进行了方法学验证,AMS-HP中阿霉素的半衰期延长,在体内具有缓释效果。
- 高杨李瑞芳邱相君吴强王隆隆齐彦爽
- 关键词：阿霉素肝素药代动力学
- 肝素硅阿霉素抗癌药物系统对鸡胚尿囊膜血管生成的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究肝素硅阿霉素抗癌药物系统(DHN)对碱性成纤维生长因子(b-FGF)诱导血管生成的抑制作用。方法 b-FGF诱导实验分为9组:空白组,模型组(b-FGF),对照A组(介孔硅)、B组(肝素硅)、C组(肝素)、D组(阿霉素1μg),3个剂量实验组(DHN,10,5,1μg);各组b-FGF的用量均为每胚0.1μg,空白组和对照A、B、C组的给药量为10μg。新生血管实验不加b-FGF以外,其余分组与给药情况与b-FGF实验一致。新鲜受精鸡胚发育至11 d,开窗加药,3 d后取加药部位及其周围的尿囊膜,BI-2000图像分析系统下计数CAM的血管分叉数及血管内径,计算血管生成抑制率。结果 DHN各组的血管分支数及血管直径较模型组显著减小,3个剂量实验组对b-FGF诱导的CAM血管生成的抑制率分别为69.1%,61.1%,56.2%。DHN对正常新生血管的抑制率分别为41.6%,20.5%,10.6%。结论 DHN对b-FGF诱导的血管生成和正常新生血管生成均有一定的抑制作用。
- 付俊敏李瑞芳吴强王隆隆葛文静吕行直
- 关键词：血管生成鸡胚尿囊膜
- 一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30...
- 李瑞芳刘玲和素娜付俊敏王隆隆吕行直王学亭付银锋
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