张金丽
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海藻酸钠复合载体立体培养体系对软骨细胞表型稳定及特异性表达的影响
- 目的 本研究制备了四海藻酸钠复合载体培养软骨细胞体系,探讨了此培养体系对长期培养的软骨细胞的表型稳定及软骨细胞特异性表达的影响.方法 建立了平面单层贴壁和多因素的海藻酸钠复合载体立体培养软骨细胞模型：1.建立平面贴壁与海...
- 梁伟国朱振宗杨小红谭见容张金丽
- Ⅱ型胶原-透明质酸复合软骨支架材料的构建
- 目的 软骨组织自我修复能力差，如何修复因急性创伤或骨性关节炎等疾病导致的软骨缺损已成为骨科领域面临的一大难题。本研究的目的是在体外构建一种模拟软骨组织成分的Ⅱ型胶原-透明质酸复合支架材料，探讨其作为新型软骨组织工程支架材...
- 秦胜男陈鸿辉杨小红张金丽谭见容梁佩红康宁戴丽冰
- 关键词：透明质酸软骨组织工程
- 穗花杉双黄酮抑制人脐静脉内皮细胞血管形成的实验研究被引量：5
- 2016年
- 为探讨穗花杉双黄酮(Amentoflame,AF)对人脐静脉内皮细胞ECV304血管形成及机制的影响,从而为穗花杉双黄酮治疗肿瘤及其他血管增生性疾病提供理论基础,采用MTS检测AF对ECV304血管内皮细胞增殖的作用,细胞划痕实验观察AF对ECV304细胞迁移的影响,体外血管形成实验观察AF对ECV304血管形成的影响,Western blot检测AF对ECV304细胞血管形成相关信号通路及蛋白如磷酸化AKT(p-AKT)、金属基质蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、促血管生成素2(angiopoietin 2,Ang 2)表达影响。结果表明AF能够抑制ECV304细胞的增殖作用,并呈梯度依赖性;AF具有抑制ECV304细胞迁移的作用,并且能够抑制ECV304体外血管样结构的形成;Western blot结果显示100μmol/L的AF能够降低ECV304细胞p-AKT、MMP-9、Ang-2的蛋白表达。
- 张金丽曹文娟熊喜峰戴丽冰刘志河
- 关键词：血管生成内皮细胞穗花杉双黄酮
- 丹酚酸B促进人软骨细胞生长并上调β-连环蛋白和类细胞介素-1的表达被引量：4
- 2013年
- 为探讨中药丹参的主要活性成份丹酚酸B对人软骨细胞系C28112细胞的增殖作用及其调节作用机制中相关因子的初步辨识采用MTS法检测丹酚酸B的对软骨细胞作用的有效浓度;吖碇橙荧光标记软骨细胞的DNA及RNA,观察细胞分裂及形态学改变;Western Blotting(WB)检测β-Catenin及新型软骨生长因子类细胞介素1的蛋白质表达。结果显示MTS法检测加入丹酚酸B后的所有剂量实验组与对照组比较吸光度值均有不同程度的增高,差异均有统计学意义(P<0.01);丹酚酸B实验组可见明显核分裂及较多的双核现象,细胞增生较活跃;半定量WB分析结果显示丹酚酸B实验组比对照组的类细胞介素1蛋白表达量显著升高,β-Catenin蛋白质表达量亦显上调趋势。表明丹酚酸B能促进人软骨细胞的增殖并上调了相关因子的表达。其作用机制可能与丹酚酸B作用于软骨细胞中Wnt信号调节通路,上调信号调节因子β-Catenin表达量,激活靶基因类细胞介素1的转录并促进其表达释放有关。
- 刘少杰杨小红崔树良梁佩红谭见容张金丽沈伟哉徐敏
- 关键词：丹酚酸B软骨细胞Β-连环蛋白
- CD271磁珠体外诱导人胚胎干细胞分化为成骨细胞的可行性
- 2012年
- 背景:来源于人胚胎干细胞的成骨细胞研究结果引人关注,但是能够产生大量有效的成骨细胞且不含有其他杂细胞的诱导方法仍然没有建立起来。目的:探讨利用CD271磁珠从体外诱导分化的人胚胎干细胞中分选出成骨细胞的可行性。方法:人胚胎干细胞株SYSU-2形成拟胚体6d,贴壁分化14d后,通过CD271磁珠分选技术获得CD271阳性细胞,进一步检测CD271阳性细胞核型,表面抗原表达及分化潜能。结果与结论:CD271阳性细胞与骨髓来源的间充质干细胞形态相似,为长梭形,并可在体外保持稳定核型至14代左右。同时,这种细胞也具有与骨髓来源的间充质干细胞相似的表面抗原标记(CD45阴性和CD73,CD105,CD166阳性)。分化潜能鉴定证明CD271阳性细胞只能诱导形成成骨细胞。这对于研究成骨发育的机制和为骨组织工程提供足量安全有效的种子细胞都有着重要意义。
- 江虹虹张金丽李付贵王涛
- 关键词：磁珠分选人胚胎干细胞成骨细胞骨组织工程
- 穗花杉双黄酮调控人瘢痕成纤维细胞活性及凋亡的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨穗花杉双黄酮调控人增生性瘢痕成纤维细胞生长与凋亡的作用机制。方法将细胞接种于24孔板，分别加入不同浓度的穗花杉双黄酮（0、25、50、100、150、200μmol／L），48h后，酶标仪检测490波长的吸光度。选取浓度为50txmol／L和100μmol／L的穗花杉双黄酮作为后续实验的用药浓度，以0μmol／L穗花杉双黄酮为对照，加入到人增生性瘢痕成纤维细胞中作用48h，分别采用DAPI染色检测穗花杉双黄酮对人增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的作用，Western blot检测穗花杉双黄酮对人增生眭瘢痕成纤维细胞磷酸化AKT（p-AKT）及凋亡相关蛋白，如翻译控制肿瘤蛋白、BAX、caspase3、caspase8、caspase9的影响。结果穗花杉双黄酮对人增生性瘢痕成纤维细胞的活力具有剂量依赖性抑制作用，穗花杉双黄酮浓度为50μmol／L以上与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。DAPI染色显示，穗花杉双黄酮具有诱导人增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的趋势，与对照组相比，加药组细胞表现为细胞核深染、核膜皱缩、有凋亡小体形成。Westernblot显示，与对照组相比，AKT磷酸化水平降低；促凋亡蛋白BAX表达升高；抗凋亡蛋白TCTP表达降低；caspase3、caspase8、caspase9表达升高。结论穗花杉双黄酮可诱导瘢痕成纤维细胞凋亡，抑制其活力，有望成为临床治疗增生胜瘢痕的一种有效药物。
- 张金丽曹雯娟熊喜峰刘志河
- 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞凋亡穗花杉双黄酮
- 芒果苷对RANKL诱导的Raw264.7向破骨细胞分化的影响
- 2017年
- 目的探讨芒果苷对核因子（NF）κB受体激活配体（RANKL）诱导的Raw264.7向破骨细胞分化的影响。方法以重组小鼠RANKL诱导小鼠巨噬细胞Raw264.7向破骨细胞分化为模型,采用不同浓度芒果苷进行干预,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色和破骨细胞骨架结构荧光染色观察破骨细胞数量和面积,反转录酶-聚合酶链反应（RT-PCR）检测破骨细胞分化特异性蛋白组织蛋白酶K的表达,萤光素酶报告基因法检测NF-κB通路激活情况;Western印迹检测细胞外调节蛋白激酶（ERK）磷酸化情况。结果芒果苷可以抑制破骨样细胞的生成,降低破骨细胞特异性基因的表达,抑制RANKL诱导的NF-κB通路的激活和ERK1/2的磷酸化水平。结论芒果苷可以抑制体外破骨细胞的分化。
- 张金丽杨小红梁佩红陈鸿辉
- 关键词：芒果苷破骨细胞核因子-ΚB
- 海藻酸钠复合载体长期培养软骨细胞的生物学稳定性被引量：2
- 2011年
- 背景：近年研究发现在海藻酸钠三维培养体系中软骨细胞存活时间延长,细胞外基质分泌旺盛。目的：观察海藻酸钠复合载体对体外长期培养软骨细胞生物学稳定性的影响。方法：将兔软骨细胞接种至以海藻酸钠、透明质酸、壳聚糖、纤维连接蛋白、碱性成纤维细胞生长因子为主要成分的复合载体三维培养体系中,以平面培养作为对照。定期观察在两种不同培养体系中软骨细胞形态学改变,细胞生长曲线差异,细胞上清液糖胺多糖含量差异。结果与结论：软骨细胞在海藻酸钠复合载体中生长良好,生长旺盛,并形成球状细胞团,细胞分裂增殖活跃;培养2d时复合载体培养软骨细胞增殖稍高于平面培养软骨细胞;培养4d时可见复合载体培养软骨细胞增殖明显加快;培养6~14d时复合载体培养的仍保持较稳定增殖,而平面培养的软骨细胞增殖逐渐降低;复合载体细胞外液糖胺多糖含量明显高于平面培养软骨细胞。说明海藻酸钠复合载体可以长期培养软骨细胞并保持其生物学稳定性。
- 朱振宗梁伟国沈雁杨小红戴丽冰谭见容梁佩红张金丽康宁
- 关键词：海藻酸钠软骨细胞
