黄秋艳
- 作品数：8 被引量：43H指数：5
- 供职机构：云南中医学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克班宁透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究被引量：6
- 2017年
- 目的:制备克班宁透皮贴剂,筛选促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以初黏力和持黏力为指标进行贴剂基质处方的正交试验。采用改良的FRANZ扩散池,以累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%和10%的氮酮和丁香挥发油对克班宁透皮贴剂经小鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠进行验证。结果:优选的贴剂处方为丁二酸0.15 g,Eudragit EPO 2 g,邻苯二甲酸二乙酯0.8 g,甘油0.3 g。1%氮酮组和3%丁香挥发油的Q48分别为(0.691 5±0.541 8)和(0.805 1±0.435 4)mg·cm-2,增渗系数分别为1.89和2.15。结论:在优选处方下制备的贴剂黏附力适宜;3%丁香挥发油能显著提高克班宁在贴剂中的渗透量。
- 李婧瑜马云淑杨子贤徐鹤黄秋艳谭雅熊磊
- 关键词：克班宁透皮贴剂丁香挥发油经皮渗透
- 苍艾挥发油经鼻吸收的药代动力学及组织分布被引量：8
- 2016年
- 目的:研究苍艾挥发油经家兔鼻腔给药的药动学及经大鼠鼻腔吸收的组织分布,为后期开发制备成临床用药奠定基础。方法:家兔经鼻腔给予苍艾挥发油后,经UPLC检测血浆中苍艾挥发油主成分丁香酚的浓度,流动相甲醇^(-1)%冰乙酸(45∶55),流速0.4 m L·min^(-1),检测波长280 nm,进样量1μL。试验数据采用DAS 3.0软件(非房室模型)进行拟合并计算药动学参数。采用HPLC测定大鼠脑组织、心、肝、脾、肺、肾中丁香酚的含量,流动相甲醇^(-1)%冰乙酸(65∶35),检测波长280 nm。结果:苍艾挥发油在血液中主要的药动学参数为达峰时间(Tmax)(0.083±0)h,药峰浓度(Cmax)(1.150±0.141)mg·L^(-1),药-时曲线下面积(AUC0-∞)(0.376±0.085)h·mg·L^(-1),平均滞留时间(MRT0-∞)(0.505±0.039)h。苍艾挥发油经大鼠鼻吸收后,快速分布至各组织中,其中肺组织中含量最高,其次为心脏及脑组织,肝、脾、肾组织中的分布量较少。结论:家兔药动学及大鼠组织分布试验结果均表明苍艾挥发油经鼻吸收后体内滞留时间较短,具有脑靶向趋势。
- 黄秋艳熊磊孔淑君汪红梅王辉马云淑陈柏君
- 关键词：鼻腔给药药物代谢丁香酚丹皮酚
- 异可利定对大鼠心肌缺血及缺血/再灌注所致心律失常的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探究异可利定对大鼠心肌缺血及缺血/再灌注所致心律失常的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、心肌缺血/再灌注模型组、阳性药维拉帕米组、异可利定(2.5、5、10 mg·kg^(-1))组,共6组,每组16只。结扎大鼠左冠状动脉建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,记录Ⅱ导联心电图,并测定大鼠心肌缺血面积、心肌梗死范围及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标。结果异可利定可以明显降低大鼠缺血/再灌注室性早搏(ventricular extrasystole,VE)、室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)、心室颤动(ventricular fibrillation,VF)的发生率;减少缺血期间大鼠心肌缺血面积和心肌梗死范围;明显升高缺血/再灌注损伤心肌SOD、GSH-Px的含量,降低MDA含量。结论异可利定对心脏缺血/再灌注损伤有保护作用,可能与其抗氧化作用有关。
- 汪红梅马云淑黄秋艳孔淑君王辉邓林
- 关键词：心律失常心肌梗死范围
- PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析被引量：3
- 2018年
- 目的：制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）-克班宁纳米粒（PLGA-Cre-NPs）,考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法：以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数（PDI）为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果：PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比（3∶10）,丙酮-无水乙醇（8∶2）,PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率（84.69±2.54）%,粒径（155.3±14.2）nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0-24 h符合Weibull方程,24-168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论：优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。
- 程欣孔淑君王辉黄秋艳汪红梅马云淑
- 关键词：克班宁聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒星点设计-效应面法体外释药性能
- 苍艾油包合物—原位凝胶的制备及其鼻腔吸收药动学研究
- 苍艾挥发油是以熊磊教授预防上呼吸道感染的临床验方为基础,选用苍术、艾叶、丁香等七味含挥发油成分较多、气味清香、抗菌力强的中药组方提取而成。前期实验研究表明其对肺气虚症具有较好疗效。本文制备了苍艾油的包合物-原位凝胶复合物...
- 黄秋艳
- 关键词：鼻腔给药药动学
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化苍艾油包合物-鼻用温敏原位凝胶制备工艺被引量：6
- 2016年
- 目的采用星点设计-效应面法优化苍艾油包合物-鼻用温敏原位凝胶的制备工艺。方法以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188用量为考察因素,胶凝温度为评价指标,采用二次多项式模型描述评价指标与2个因素之间的数学关系,以此确定优化处方,并加以验证。结果根据二次多项式模型,发现2个考察因素与评价指标之间存在可信的定量关系,其中泊洛沙姆407、泊洛沙姆188的最佳用量分别为19.37%、2.73%。结论采用星点设计-效应面法得到了基于二次多项式的苍艾油包合物-鼻用温敏原位凝胶处方最优模型,处方工艺稳定可行,实现了该原位凝胶的处方优化。
- 黄秋艳熊磊汪红梅陈柏君马云淑孔淑君王辉
- 关键词：包合物星点设计-效应面法
- 克班宁灌胃给药抗心律失常作用的研究被引量：10
- 2017年
- 目的研究克班宁灌胃给药抗心律失常的作用。方法分别采用氯仿致小鼠心律失常和氯化钡、乌头碱致大鼠心律失常2种动物模型,以BL-420生物机能实验系统地观察心电图的相关指标,记录并分析心电图曲线。观察不同剂量的克班宁对小鼠、大鼠心律失常的保护作用。结果与空白组比较,克班宁各剂量组能明显拮抗氯仿所致的室颤发生率(P<0.05),能推迟氯化钡诱发的心律失常发生时间并缩短心律失常持续时间(P<0.01,P<0.05),延长乌头碱诱发的各种室性心律失常出现时间(P<0.05)。结论克班宁灌胃给药可对抗氯仿、氯化钡和乌头碱诱发的实验性心律失常。
- 汪红梅马云淑黄秋艳孔淑君王辉
- 关键词：克班宁灌胃给药心律失常
- 苍艾挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其表征被引量：8
- 2016年
- 目的制备苍艾混合挥发油的羟丙基-β-环糊精(β-CD)包合物并且对其进行鉴别。方法以苍艾挥发油的包合率和包合物收得率作为综合评价指标,对饱和水溶液法,采用正交试验优选包合工艺条件;通过差示扫描量热分析仪法(DSC)、紫外扫描(UV)以及薄层色谱法(TLC)对包合物进行分析。结果最佳包合工艺:挥发油与羟丙基-β-环糊精投料比为1∶15(m L∶g),包合温度40℃,搅拌时间3 h,DSC及TLC均显示挥发油与β-CD已形成包合物。结论优选包合工艺可行,苍艾挥发油经包合后,溶解度及稳定性得到了改善;综合评价指标可作为工艺筛选指标和制剂质量的控制依据。
- 黄秋艳熊磊汪红梅马云淑陈柏君孔淑君
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精正交试验
