王奇民
- 作品数：31 被引量：60H指数：4
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金青岛市医药科研指导计划南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体外沉默FTase对舌鳞状细胞癌迁移和侵袭的影响
- 目的通过RNA干扰沉默FTase,探讨沉默FTase对舌鳞状细胞癌迁移和侵袭的影响及其相关机制。方法针对FTase设计并构建3条小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),脂质体转染抑制人...
- 盛善桂王少如赵开王奇民童磊陈正岗
- 文献传递
- 颈长与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征之间的相关性探讨
- 2017年
- 目的通过测量并分析正中颈长(MNL)和侧方颈长(LNL)来探讨颈长与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)之间的相关性。方法选取在健康体检中心进行查体的270例受检者,测量MNL、LNL与下颌舌骨高度(MHL),分析颈长与OSAS之间的相关性。结果男性习惯性打鼾者的侧方颈长身高比(LNL/H)较正常男性小,差异有显著性(P<0.05),女性习惯性打鼾者的LNL/H较正常女性小,差异无显著性(P>0.05)。男性、女性习惯性打鼾者的MNL较正常者短,差异无显著性(P>0.05)。男性打鼾影响他人的MNL短于正常男性,差异无显著性(P>0.05);女性打鼾影响他人的MNL短于正常女性,差异有显著性(P<0.05)。结论打鼾与较短的MNL之间存在相关性。
- 韩金宏王奇民王莹鲁旭飞刘文君周元曹蕾李宁何宗轩廖奕翔童磊陈正岗
- 关键词：人体测量学打鼾睡眠呼吸障碍肥胖
- 二极管激光与手术刀切除口腔软组织肿物的疗效分析被引量：3
- 2019年
- 目的 比较分析二极管激光和常规手术刀切除口腔软组织肿物的疗效。方法 选取2018年1月至2019年1月就诊于青岛市市立医院的100例诊断为口腔软组织肿物的患者,采用随机数字表法分为两组,每组各50例,分别进行二极管激光和手术切除治疗,记录两组患者的手术时间、术中出血量、术后疼痛持续时间、术后第1天视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分、愈合时间和术后3个月瘢痕发生率,并进行比较分析。结果 与手术刀切除组比较,二极管激光组的手术时间更短,术中出血量更少,疼痛持续时间明显减短且疼痛强度更低,差异有显著性(P<0.01)。在伤口愈合时间方面,二极管激光组较手术刀切除组时间略长,但差异无显著性(P>0.05);两组在术后3个月的瘢痕发生率方面差异无显著性(P>0.05)。结论 二极管激光切除手术时间、术中出血量和术后疼痛持续时间短于传统手术刀,术后疼痛强度也小于手术刀切除。
- 王少如陶匀雅盛善桂赵开李文健王奇民童磊陈正岗
- 关键词：二极管激光传统手术激光治疗
- Cdc42在舌鳞状细胞癌中的表达及其对细胞增殖、迁移、侵袭的影响
- 2023年
- 目的:观察细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)在舌鳞癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系,探讨体外沉默Cdc42基因对舌鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT)的影响及作用机制。方法:通过免疫组织化学法检测Cdc42基因在舌鳞癌及癌旁组织中的表达,分析Cdc42表达与舌鳞癌临床病理学参数的相关性及对预后的影响。将人舌鳞状细胞癌CAL27和SCC-4细胞随机分为3组,分别为Cdc42-siRNA组、阴性对照组和空白对照组。设计并构建针对人Cdc42基因序列的3条小干扰RNA(siRNA),应用脂质体介导转染方法分别将Cdc42-siRNA和NCsiRNA转染至Cdc42-siRNA组和阴性对照组,空白对照组仅加入转染试剂。通过实时荧光定量反转录PCR(qRTPCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞Cdc42的mRNA及蛋白表达,将沉默效率最高的Cdc42-siRNA转染组作为后续实验组。Western blot检测EMT及MAPK JNK/p38通路相关蛋白的表达,CCK-8、细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Cdc42在44例舌鳞癌患者中的阳性表达率为70.5%(31/44),在癌旁组织中的阳性率为38.6%(17/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。Cdc42表达与不同颈淋巴结转移、临床分期、浸润深度相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,Cdc42阳性表达的舌鳞癌患者预后与阴性表达患者无显著差异(P>0.05)。体外实验中,Cdc42-siRNA组细胞Cdc42 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05),EMT相关蛋白间叶标志物N-cadherin、Vimentin表达显著降低(P<0.05),MMP-9表达显著降低(P<0.05),而上皮标记物E-cadherin相对表达量显著增加(P<0.05);MAPK JNK/p38通路相关蛋白p38-MAPK和JNK蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05),而p-p38-MAPK、p-JNK蛋白表达水平显著下降(P<0.05),Cdc42-siRNA组细胞增殖、侵袭和迁移能力显著下降(P<0.05)。结论:舌鳞癌患
- 慕家宁袁文清陆洲赵阳王奇民童磊陈正岗
- 关键词：CDC42舌鳞癌增殖迁移上皮-间质转化
- 口腔乳头状唾液腺瘤1例临床病理分析
- 2022年
- 乳头状唾液腺瘤(sialadenoma papilliferum,SP)是一种无痛、乳头状外生性生长为特点的良性唾液腺肿瘤。在WHO最新的肿瘤分类中,SP被列为导管乳头状瘤。SP是一种罕见的唾液腺肿瘤,病变主要累及小唾液腺,以腭部最常见。本文报告1例罕见的发生于下颌磨牙后区的乳头状唾液腺瘤,并结合文献,探讨其临床和组织病理学特征。
- 韩林孜房义康禹雯怡王奇民童磊邱建忠袁荣涛
- 关键词：口腔临床病理特征
- 体外RNA干扰RhoA基因对舌癌细胞侵袭的影响被引量：3
- 2016年
- 目的应用RNA干扰技术抑制人舌癌细胞株Tca8113和SCC-4中Rho A基因的表达,探讨Rho A基因表达下调对舌癌细胞侵袭的影响。方法登录Genbank数据库确定人Rho A基因序列,针对Rho A的基因序列设计短链RNA,利用Lipofectamine2000介导法将Rho A-si RNA转染至舌癌Tca8113和SCC-4细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测转染后的舌癌细胞中Rho A m RNA的表达,蛋白质印迹法检测Rho A、半乳糖凝集素-3(galectin-3)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达,Transwell小室检测细胞的侵袭能力。结果舌癌细胞转染Rho A-si RNA后,Rho A的基因和蛋白表达下降,galectin-3和MMP-9蛋白表达下降,细胞体外侵袭能力降低。结论 Rho A-si RNA可以有效地抑制舌癌Tca8113和SCC-4细胞中Rho A的表达,通过降低galectin-3和MMP-9的表达从而降低细胞的侵袭能力。Rho A在舌癌的侵袭和转移中可能发挥重要的作用。
- 陈正岗唐永平童磊王莹周元王奇民韩金宏何宗轩廖奕翔樊兵邹荣海张健孙晓峰严国鑫
- 关键词：RHOA基因半乳糖凝集素-3基质金属蛋白酶-9RNA干扰舌癌
- 沉默法尼基转移酶对人涎腺腺样囊性癌细胞迁移、侵袭及上皮间充质转化的作用
- 2022年
- 目的通过体外实验探讨法尼基转移酶(FTase)对涎腺腺样囊性癌SACC-LM和SACC-83细胞迁移侵袭及上皮间充质转化(EMT)的作用及其机制。方法针对人FTase基因序列设计构建3条小干扰RNA(si-RNA),采用处于对数生长期的SACC-LM及SACC-83细胞,经脂质体瞬时转染技术抑制细胞FTase表达,分别命名为FTase-siRNA-1组、FTase-siRNA-2组、FTase-siRNA-3组,同时设置阴性对照组(NC-siRNA),空白对照组(仅加入转染试剂)。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测FTase、HRAS的mRNA表达,选择沉默效率最高的FTase-siRNA进行后续实验;蛋白质免疫印迹法检测FTase、HRAS、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT、p65、磷酸化p65(Ser563)、上皮钙依赖黏附蛋白、波形蛋白、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达以及HRAS膜蛋白表达;Transwell小室及细胞划痕实验检测细胞的侵袭和迁移能力。结果与空白对照组及阴性对照组相比,FTase-siRNA-1组mRNA及蛋白相对表达量均降低(P<0.05),HRASmRNA和总蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05),HRAS膜蛋白相对表达量降低(P<0.05),上皮钙依赖黏附蛋白相对表达量升高(P<0.05),波形蛋白相对表达量降低(P<0.05),MMP-9蛋白相对表达量降低(P<0.05),RAS/PI3K/AKT/核因子-κB信号通路相关蛋白AKT、p65相对表达量的差异无统计学意义(P>0.05),但磷酸化AKT、磷酸化p65蛋白相对表达量降低;与空白及阴性对照组相比,FTase-siRNA-1组细胞侵袭及迁移能力显著下降(P<0.05)。结论体外沉默FTase可有效抑制人涎腺腺样囊性癌细胞SACC-LM和SACC-83的侵袭、迁移能力,其作用可能是通过干扰HRAS膜蛋白的定位,调控RAS/PI3K/AKT/核因子-κB信号通路,介导EMT而实现。
- 李文健童磊童磊王奇民韩红钰
- 关键词：法尼基转移酶HRAS涎腺腺样囊性癌迁移
- 沉默RohA基因对舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响被引量：5
- 2016年
- 目的通过RNA干扰技术沉默RhoA基因从而探讨RhoA对舌癌细胞增殖和生长的影响及其作用机制。方法体外培养舌鳞状细胞癌SCC-4细胞,以小分子干扰RNA转染沉默RhoA基因的表达。实验分为3组:实验组(又分为实验1组和实验2组,脂质体分别转染对应序列1的RhoA-siRNA和序列2的RhoA-siRNA)、阴性对照组(脂质体转染NC-siRNA)和空白对照组(不转染siRNA)。采用实时定量聚合酶链反应技术检测SCC-4细胞转染后RhoA m RNA的表达,Western blot检测RhoA、Cyclin D1、p21和p27蛋白的表达,四唑盐比色法检测舌癌细胞生长水平和倍增时间。结果与阴性对照组和空白对照组相比,实验组舌癌细胞的RhoA基因及蛋白表达降低,p21、p27蛋白表达升高,Cyclin D1蛋白表达降低,细胞倍增时间延长,增殖能力降低(P<0.05)。结论沉默RhoA基因可以抑制舌癌细胞的增殖和生长,RhoA基因通过调控细胞周期信号转导途径影响舌癌细胞的增殖,RhoA基因可以成为舌癌基因治疗的靶点。
- 严国鑫樊兵邹荣海张健孙晓峰童磊王奇民韩金宏鲁旭飞王莹周元何宗轩廖奕翔李宁曹蕾陈正岗
- 关键词：RHOA舌癌细胞增殖
- 改良配准数字导航在下颌骨三维可视化精准手术中的临床应用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨改良配准数字导航系统在下颌骨三维可视化精准手术中的临床应用价值。方法选取于青岛大学附属青岛市市立医院行下颌骨手术的患者36例,其中口腔恶性肿瘤8例,良性病变18例,双侧下颌升支矢状劈开截骨术(BSSRO)患者10例。所有患者术前均行颅面骨三维数字模型重建,分析设计下颌骨截骨范围及腓骨截骨塑形范围,设计下颌骨截骨、腓骨塑形及移植骨复位导板,3D打印下颌骨术前模型、重建模型及各导板。应用数字导航系统,重建下颌骨及病灶,规划手术设计。手术患者分为2组,A组为经典配准下颌骨手术组,配准装置安放于颏部或者下颌骨下缘;B组为改良配准下颌骨手术组,配准装置安放于颅骨。术中分别采用经典配准或改良配准方式,选取测量位点进行吻合度测量,比较术中导航下移植腓骨位置与术前规划的差异,比较正颌术中骨移动后位置与术前规划的差异。术后CT扫描,三维数字重建,再次验证手术效果。应用调查问卷对患者及家属进行满意度调查。术后6~9个月,应用3D打印种植导板,在移植骨上行种植牙修复。结果A组与B组患者及其家属术前与术后满意度均高,两组满意度比较差异无显著性(P>0.1)。A组、B组两种导航配准方式术中导航实施良好,两组术中导航下移植腓骨位置与术前规划及正颌术中骨移动后位置与术前规划的差异比较差异无显著性(P>0.1),两组面型恢复良好。但B组导航配准中去除了参考架对下颌术区的遮挡,术野清晰,手术操作方便;在双颌手术中,无须进行下颌骨参考架的固定与配准,减少了手术步骤及对患者的创伤。两组患者双层移植腓骨精准复位,移植骨牙种植均获成功,良好恢复颜面外观及咀嚼功能。正颌BSSRO手术时,两组患者下颌骨均移位于理想位置。结论改良配准数字导航解决了参考架对手术实施的干扰,简化了手术操作,具�
- 王奇民薛娇童磊周建华董刚郑建金陈正岗贾暮云邱建忠袁荣涛
- 关键词：配准
- Rce1基因在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的:研究舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)中Rce1基因的表达及与临床分期、肿瘤病理分型及颈淋巴结转移的关系。方法:采用实时荧光定量PCR技术对47例舌癌组织及癌旁组织中的Rce1基因进行检测,并运用Western Blot检测Rce1蛋白的表达。结果:Rce1基因在舌癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05);其表达强度与TSCC病理分型无关(P>0.05);T3~4期患者癌组织中Rce1基因表达强度显著高于T1~2期(P<0.05)。TSCC颈淋巴结转移患者癌组织中Rce1基因表达强度显著高于无转移者(P<0.05)。结论:Rce1基因的表达与舌鳞癌的发生、发展及淋巴结转移相关,可作为患者诊断及预后的参考指标之一。
- 周元宋玉波盛善桂崔倩周建华仇静王奇民陈正岗
- 关键词：舌癌WESTERNBLOT
