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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇病例
  • 2篇病例报告
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇血小板增多
  • 1篇血小板增多症
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性血小板...
  • 1篇增多症
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓样
  • 1篇误诊
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫性
  • 1篇免疫性血小板...
  • 1篇免疫性血小板...

机构

  • 2篇贵州医科大学

作者

  • 2篇杜茜
  • 2篇孙志强
  • 1篇郑方
  • 1篇谭大为
  • 1篇陈兴
  • 1篇赵静
  • 1篇詹云

传媒

  • 2篇现代医药卫生

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
系统性红斑狼疮误诊为免疫性血小板减少症1例分析被引量:1
2016年
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,临床以皮肤黏膜出血为主,严重者可有内脏甚至颅内出血。ITP属于排他性诊断疾病,必须排除其他继发性血小板减少症,如系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)等。然而,血小板减少是SLE的常见并发症之一,其患病率为7%~30%,其中严重血小板减少(≤4.00×109L-1)的发生率为5%~10%,提示SLE预后不良的危险因素。近期本院诊治了1例以血小板减少为首发症状SLE患者,给作者带来了不一样的思考,现报道如下。
杜茜孙志强
关键词:血小板减少误诊病例报告
原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病1例报道被引量:4
2016年
原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多为特征的骨髓增殖性疾病。由于骨髓增殖性疾病基础和临床研究的进展,特别是V617F突变等克隆性分子标记的发现,2008年WHO造血与淋巴组织分类将其划归为骨髓增殖性肿瘤。该类疾病间可相互转化,少数亦可转变为急性白血病。
赵静谭大为郑方詹云杜茜陈兴孙志强
关键词:病例报告
共1页<1>
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