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吴德铭

作品数:17 被引量:84H指数:4
供职机构:华南农业大学动物科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇球虫
  • 4篇3-1E基因
  • 3篇圆环病毒
  • 3篇犬病
  • 3篇猪圆环病毒
  • 3篇伪狂犬病
  • 3篇免疫
  • 3篇克隆
  • 3篇狂犬
  • 3篇基因
  • 3篇广东株
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇致病机理
  • 2篇致病力
  • 2篇禽流感
  • 2篇伪狂犬病毒
  • 2篇流感
  • 2篇酶链反应

机构

  • 17篇华南农业大学
  • 4篇全国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 17篇吴德铭
  • 8篇曹永长
  • 8篇毕英佐
  • 5篇于康震
  • 4篇马静云
  • 3篇刘镇明
  • 3篇罗满林
  • 3篇邬苏晓
  • 3篇黄毓茂
  • 1篇陈峰
  • 1篇谢青梅
  • 1篇梁红虎
  • 1篇辛朝安

传媒

  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇华南农业大学...
  • 2篇广东畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1900
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
堆型艾美球虫3-1E基因在大肠杆菌中的可溶性表达及鉴定被引量:4
2006年
将堆型艾美球虫(E.acervulina)3-1E基因克隆至pET-32a(+)载体中,转化大肠杆菌BL21,在37℃下,用终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,得到相对分子质量约为38 500的重组蛋白。Western blot检测证实,该重组蛋白可以与特异性抗血清结合。在20℃条件下,以终浓度分别为2.0、1.0、0.5 mmol/L的IPTG进行诱导,当IPTG终浓度为0.5 mmol/L时,以可溶性形式存在的目的蛋白含量最高。
吴德铭于康震毕英佐曹永长马静云
关键词:IPTGWESTERNBLOT
堆形艾美球虫广东株Ea1A基因的扩增与序列测定
2004年
根据GenBank上登录的堆形艾美球虫Ea1A基因序列 ,设计了 1对引物 ,以抽提的广东株的总RNA为模板 ,利用反转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增获得了Ea1A基因部分片段 ,并将此片段克隆至pGEM T载体中 ,经PCR、限制性内切酶分析和克隆片段序列测定、比较 。
吴德铭于康震曹永长马静云毕英佐
关键词:广东株RT-PCR引物
鸡球虫基因工程疫苗研究进展被引量:22
2004年
近年来 ,应用鸡球虫基因工程疫苗预防球虫病的试验报道逐年递增 ,许多保护性抗原陆续被发现。各种研究结果表明 ,动物机体的抗球虫免疫以细胞免疫为主 ,因此能否诱导机体产生细胞免疫是判定虫体蛋白能否作为重组疫苗成分的标准之一 ;此外 ,研究结果也显示 ,孢子或裂裂子生殖阶段的部分抗原可以诱导机体产生抗球虫免疫 ;抗有性生殖阶段抗原的抗体也可以减少攻虫雏鸡的排卵囊量。虽然在试验条件下 ,重组基因工程疫苗可以减轻球虫感染所造成的病理损伤或者减少卵囊在体内的繁殖数量 ,但距离应用于生产还相差较远 ,因此仍然有必要对相关的一系列问题进行更加详细和更深一层的研究 。
吴德铭毕英佐于康震曹永长
关键词:鸡球虫基因工程疫苗保护性抗原细胞免疫
尼帕病毒病
2002年
尼帕病毒病(Nipah virus disease,NV)是一个新近被认识的人畜共患病。该病于1999年3月首次被分离。人和家畜通过接触感染动物而被感染。依其在马来西亚最初被检测到的地名而将其命名为尼帕病毒(NV),它和另一个新近认识的病毒——亨得拉病毒(Hendra virus,HV)具有一定的同源关系。HV于1994年在澳大利亚亨得拉镇首次发现并以此地而命名。NV和HV都属于副粘病毒科家族成员。虽然这些病毒仅仅能引起一些病例的爆发,但因它们具有感染宿主范围广、感染人类能引起高死亡率等生物学特征,已引起了公众对尼帕病毒的重视及其对公民健康影响的关注。
邬苏晓刘镇明吴德铭梁红虎
关键词:尼帕病毒病人畜共患病
伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建被引量:2
2003年
根据伪狂犬病毒(PRV)NIA 3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV YA)基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段,将这一片段克隆至PMD18 T载体中,获得重组质粒PMD18 gE;用HindⅢ和BamHⅠ酶切该重组质粒,回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因,将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3 1(+)真核表达载体中,获得真核表达重组质粒pcDNA3 1 gE,经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性.
吴德铭黄毓茂罗满林刘镇明邬苏晓
关键词:GE基因真核表达质粒构建
致病力禽流感的诊断
1.流行情况:某种鸡场饲养55周龄麻鸡2000只,种鸡笼养,人工受精,日产蛋700只左右,产蛋率35%。2000年1月初,在笼养金字架的一侧,鸡群精神沉郁,拉黄绿色稀粪,少数鸡有呼吸道症状,起初每天死亡7~8只,多则十几...
刘镇明梅承郑文科石迎新吴德铭
文献传递
猪圆环病毒研究进展
本文综述了猪圆环病毒的病原特征、致病机理,对断奶仔猪多系统衰竭综合症的诊断进行了阐述,并提出了相应的防制措施.
吴德铭曹永长毕英佐
关键词:猪圆环病毒病原特征致病机理断奶仔猪多系统衰竭综合症
文献传递
猪圆环病毒研究进展
自20世纪70年代Tischer等首次发现猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)以来,随着对PCV的了解与研究的逐渐深入,发现由它引发的各种疾病对养猪业的影响越来越大,造成的各种损失日趋严重。因此,P...
吴德铭曹永长毕英佐
文献传递
抗PRV gE主要抗原表位单克隆抗体的研制
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是猪的一种重要传染性疾病,可以导致怀孕母猪发生流产、死胎、木乃伊胎和产弱仔;新生仔猪发生大批急性死亡,伴有呕吐、腹泻以及发抖、震颤和运动失调等神经症状:引起免疫抑制,导致猪只对...
吴德铭刘镇明黄毓茂罗满林
文献传递
堆型艾美球虫广东株3-1E基因的克隆与序列分析被引量:3
2005年
根据GenBank中登录的堆型艾美球虫31E基因序列,设计了3条引物,以广东株堆型艾美球虫裂殖子总RNA为模板,利用反转录聚合酶链反应(RTPCR)扩增获得了31E基因部分片段,将这一片段克隆至pGEMTEasy载体中,经PCR、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性。序列比较发现,所克隆的基因片段与Eimeriaacervulina美国株(US)、E.acervulinaQH株31EcDNA的核苷酸同源性分别为99.0%和99.2%,推导氨基酸的同源性分别为98.2%和97.6%。
吴德铭于康震毕英佐曹永长马静云
关键词:反转录-聚合酶链反应
共2页<12>
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