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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇电催化
  • 3篇电催化剂
  • 3篇电氧化
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇对甲氧基苯甲...
  • 2篇甲醛
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇甲氧基苯甲醛
  • 2篇间接电氧化
  • 2篇芳香醛
  • 2篇苯甲醛
  • 2篇C-H键
  • 1篇电催化氧化
  • 1篇电合成
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学反应
  • 1篇电化学合成
  • 1篇选择性

机构

  • 6篇浙江工业大学

作者

  • 6篇张安伦
  • 5篇朱英红
  • 4篇马淳安
  • 4篇廖艳梅
  • 3篇武倩倩
  • 1篇陈姿颖
  • 1篇张健青
  • 1篇叶春梅

传媒

  • 1篇电化学
  • 1篇化工学报
  • 1篇精细化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
有机媒质作用下芳香醛的间接电合成被引量:1
2018年
合成了含硝基的芳基咪唑(M)、三苯胺(P)和咔唑(C)3种有机媒质,通过循环伏安法(CV)测试了这3种有机媒质的电化学性能,发现不同的有机框架对媒质的氧化还原电位和电化学可逆性有很大的影响。在室温下通过CV和恒电位电解考察了P和C对对甲氧基甲苯(p-MT)的电催化氧化性能,结果显示:在1 mmol/L P作用下,加入10%(体积分数,以总体积计)H2O,1.2 V下,p-MT电化学氧化成对甲氧基苯甲醛(p-MBA)的产率可达83%。而对氧化电位较高的对甲氧基苯甲醇(p-MBz OH)电催化氧化成p-MBA,P也表现出很好电催化活性和选择性,在室温下,1.3 V时,p-MBA的产率达90%。通过P和C分别对p-MT和p-MBzOH选择性电氧化为p-MBA的电催化性能对比,结果显示:氧化还原电位较低的P适合于具有较低氧化电位的p-MT,而氧化还原电位较高的C更适合于具有较高氧化电位的p-MBz OH。
张安伦曹志成刘建超廖艳梅朱英红
关键词:芳香醛间接电氧化
C-H键选择性直接电氧化研究被引量:2
2017年
碳-氢(C-H)键是有机化合物中最基本的化学键,C-H键的活化和直接转化避免了反应物的预先官能化,是最终实现烷烃类化合物转化为不同种类有机化合物最直接、高效的转换方式,通过C-H键构建C-X键(X=O,C,N)是非常重要和具有挑战性的研究.C-H键直接电氧化活化过程中以"电子"参与反应,不需要加入额外的催化剂,并可通过选择合适的电极材料、支持电解质、溶剂和反应温度,通过恒电流或者恒电位电解,进行具有特定的反应选择性和区域选择性的C-H键电氧化活化,从而获得含其他活性基团的目标产物.
廖艳梅武倩倩张安伦朱英红马淳安
对丙烯基茴香醚的直接电氧化活化被引量:2
2017年
采用循环伏安法(CV)、恒电位电解法和计时电流法研究了对丙烯基茴香醚(p-PA)在乙腈-水混合溶液中的直接电氧化行为,考察了水的含量、扫描速度、温度、反应底物浓度、电解电位、电极等因素对p-PA中C═C电氧化活化的影响。实验结果表明,p-PA在乙腈-水混合溶液中的电氧化过程是不可逆的,且该过程受扩散步骤控制,扩散系数D=2.53×10^(-6) cm^2·s^(-1)。通过GC-MS检测,p-PA直接电氧化的主要产物为对甲氧基苯甲醛(p-MBA)。在一室型无隔膜电解槽中,以石墨棒为工作电极,25℃下,乙腈-水混合溶液中水的含量为20%时,反应底物几乎全部转化,p-MBA的产率可达93%。
武倩倩叶春梅廖艳梅张安伦朱英红马淳安
关键词:对甲氧基苯甲醛
负载型有机电催化剂的合成及其对C-H键和醇的选择性电氧化活化
芳香醛是一类重要的有机中间体和精细化工产品,被广泛应用于化工、医药、香料、食品等行业。芳香醛的合成方法有很多,传统的一些化学合成法存在能耗高、污染环境等问题,使得研究者不断探索新的合成方法。有机电化学合成作为一种绿色环保...
张安伦
关键词:芳香醛可回收
文献传递
含硝基咔唑类有机电催化剂的合成及其对醇的电催化氧化(英文)被引量:3
2016年
有机小分子的电催化氧化是催化领域的一个重要研究内容.通过醇的选择性氧化合成相应醛或酮类化合物在精细化学品和有机化学中间体的合成领域均具有十分重要的意义.有机电催化合成用电子代替强氧化还原剂,可以使反应在比较温和的条件下进行.但在直接电氧化合成反应中,电极表面容易生成有机聚合物膜,使电极钝化,电流效率急剧下降.而在电子转移媒质作用下的有机电催化反应不仅可以避免电极表面钝化,还可以控制目标产物的过度氧化.三芳胺类化合物是一类新型的电氧化还原媒质,由于其具有较宽的电化学氧化还原电位已引起研究者的广泛关注.咔唑类化合物相比于三芳胺类具有更好的平面性,使得取代基效应更为显著.咔唑类化合物被广泛作为荧光材料,但用于电化学方面的研究很少.本文通过在咔唑类化合物中引入具有强吸电子性的硝基以提高该类化合物的氧化电位,并将其作为有机电催化媒质,采用间接电化学氧化的方式,在室温下研究醇的电化学催化氧化反应,合成相应醛类化合物.我们合成了三种含硝基咔唑类有机电催化剂,通过~1H NMR对其结构进行了鉴定.采用循环伏安法测试了该类有机电催化剂的电化学氧化还原性能.发现取代基的电子效应对有机电催化剂的氧化还原电位及电化学氧化还原可逆性有很大的影响,供电子基(–OCH^3)的引入使氧化电位负移(0.717 V),吸电子基(–Br)的引入使氧化电位明显正移(1.282 V).同时,取代基的引入有效改善了有机电催化剂的电化学可逆性,从而可以作为有效的电氧化还原媒质应用于电化学氧化反应中.而当把化合物中的NO^2还原为NH^2后,咔唑类化合物的电化学氧化还原可逆性完全消失,表明硝基的引入对咔唑类有机电催化剂的电化学性能有很大的影响.循环伏安结果发现,在咔唑类硝基化合物的作用下,对甲�
朱英红张健青陈姿颖张安伦马淳安
关键词:间接电氧化
间接电化学合成对甲氧基苯甲醛
有机电催化合成用电子代替强氧化还原剂,并使反应在比较温和的条件下进行,节能,污染小.在直接电氧化合成反应中,电极表面容易生成有机聚合物膜,使电极钝化,电流效率急剧下降.而电子转移媒质作用下的有机电催化反应不仅可以避免电极...
张安伦武倩倩廖艳梅朱英红马淳安
关键词:对甲氧基苯甲醛
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