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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管渗漏
  • 1篇血管通透性
  • 1篇通透性
  • 1篇脓毒症大鼠
  • 1篇微粒
  • 1篇内皮
  • 1篇管通
  • 1篇肺血
  • 1篇肺血管
  • 1篇肺血管通透性
  • 1篇SS

机构

  • 2篇第三军医大学...

作者

  • 2篇刘良明
  • 2篇李涛
  • 2篇吴惠玲
  • 1篇朱娱
  • 1篇郑丹阳
  • 1篇陈晓明
  • 1篇王平

传媒

  • 2篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
血管内皮细胞微粒在脓毒症大鼠血管渗漏中的作用被引量:3
2016年
目的探讨血管内皮细胞微粒在脓毒症大鼠血管渗漏中的作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)复制大鼠脓毒症模型,用流式细胞术及透射电镜对微粒进行鉴定,观察脓毒症大鼠血管渗漏变化与血液中微粒之间的关系;检测脓毒症大鼠来源微粒和LPS刺激肺静脉内皮细胞、血小板和中性粒细胞产生的微粒对正常大鼠和单层肺静脉内皮细胞通透性的影响及与紧密连接的关系。结果脓毒症大鼠肺、肾、肠血管通透性及血液中微粒含量均随时间显著增加(P<0.05);脓毒症大鼠来源微粒可显著增加正常大鼠肺、肾、肠血管通透性(P<0.01)。LPS刺激血管内皮细胞产生的微粒可以显著增加正常大鼠肺血管通透性(P<0.05),而LPS刺激血小板和中性粒细胞产生的微粒对正常大鼠肺血管通透性无明显作用。LPS刺激血管内皮细胞产生的微粒也可明显降低单层肺静脉内皮细胞跨膜电阻(P<0.01),降低肺静脉内皮细胞紧密连接ZO-1表达(P<0.05)。结论内皮细胞微粒可以参与脓毒症大鼠血管渗漏的调节,其机制可能与影响血管内皮细胞间紧密连接有关。
郑丹阳吴惠玲陈晓明李涛刘良明
关键词:脓毒症微粒血管渗漏
水通道蛋白亚型3在脓毒症肺血管通透性中的作用及SS-31对其的影响被引量:2
2017年
目的探讨水通道蛋白亚型3(aquaporin 3,Aqp3)在脓毒症肺血管通透性中的作用及SS-31对其的影响。方法采用SD大鼠盲肠结扎穿孔复制脓毒症模型。在整体动物水平上分为假手术组,脓毒症6、12 h组,在离体细胞水平分为空白对照组,LPS刺激6、12 h组,分别观察脓毒症和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激6、12 h后肺静脉Aqp3的表达和血管通透性的变化,以及干扰Aqp3后内皮细胞通透性的变化。进一步观察抗氧化剂SS-31对Aqp3的表达与血管通透性的作用。结果脓毒症和LPS刺激内皮细胞后Aqp3表达和肺血管通透性均明显增加,与假手术组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。用RNAi抑制Aqp3的表达,可明显拮抗由LPS刺激引起的内皮细胞通透性增加,与LPS刺激组相比差异有统计学意义(P<0.05)。在整体动物和离体细胞水平应用抗氧化剂SS-31均可降低由脓毒症和LPS刺激引起的Aqp3表达和血管通透性的增加,与脓毒症和LPS刺激组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Aqp3参与了脓毒症肺血管通透性的调节,抗氧化措施可降低脓毒症肺血管通透性及下调Aqp3的表达。
王平吴惠玲朱娱李涛刘良明
关键词:脓毒症血管通透性
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