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张文清

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:河北大学附属医院更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇核蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇应激
  • 1篇应激蛋白
  • 1篇预后
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...

机构

  • 4篇河北大学

作者

  • 4篇王维娜
  • 4篇张文清
  • 3篇梁月勉
  • 3篇王晔兴

传媒

  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学研究与教...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
核蛋白Nupr1研究进展被引量:2
2016年
1997年,P8基因首先从鼠胰腺炎模型中被克隆并测序,1999年,Ree等发现一个可能与乳腺癌转移有关的基因,并将其命名为转移候选基因1(candidate of metastasis-1,com-1)。com-1是鼠P8的人类对应基因,由于此基因具有核定位信号(NLS),提示是一种核蛋白,因此被称为核蛋白1(nuclear protein 1,Nupr1)。
赵春兰王维娜张文清
关键词:核蛋白应激蛋白肿瘤
Nupr1在乳腺癌细胞中的作用机制研究
2020年
目的探讨Nupr1在乳腺癌细胞生长、凋亡和细胞周期进展中的作用。方法构建Nupr1siRNA慢病毒载体,沉默乳腺癌MDA-MB-231细胞的Nupr1基因,抑制Nupr1的表达。以未做处理的细胞为空白对照组,以含与人类无同源性的序列RNAi为阴性对照组。流式细胞术检测细胞凋亡,以MTT法检测细胞增殖情况,克隆形成实验检测细胞生长能力,Western blot法检测实验组细胞ki67和Survivin的表达。结果慢病毒介导的RNAi抑制了乳腺癌细胞Nupr1的表达,Nupr1沉默组MDA-MB-231细胞的凋亡明显增加,细胞增殖活力降低,Ki67及Survivin表达水平减低。结论在乳腺癌细胞中抑制Nupr1的表达可以降低细胞增殖能力,同时Nupr1在乳腺癌细胞增殖凋亡中起重要作用;提示Nupr1基因沉默可能是治疗乳腺癌的一种很有前途的靶点,需要我们进一步深入研究。
王维娜赵春兰梁月勉张文清王晔兴
关键词:乳腺癌RNA干扰细胞凋亡
乳腺癌组织核蛋白1/p8表达临床意义及其与分子分型的关系被引量:1
2016年
目的核蛋白1/p8(nuclear protein1/p8,nupr1/p8)作为转录调节N子,在多种肿瘤中的表达发生了变化。本研究旨在研究乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,及nupr1/p8的表达与乳腺癌分子分型、临床病理特征的关系及其意义。方法采用免疫组化法检测河北大学附属医院乳腺科2008—01—01—2012-12-01收治的93例乳腺癌组织中nupr1/p8的表达情况,收集同期该院30例非典型导管增生组织和20例良性乳腺病变为对照组,并分析其表达与乳腺癌临床病理学特征(包括肿瘤分级、病理学分期、淋巴结转移、分子分型等)的关系。结果乳腺癌组织中nupr1/p8表达率为63.4%(59/93),显著高于对照组20.0%(10/50),差异有统计学意义,x2=24.57,P〈0.001;浸润性乳腺癌组织中nupr1/p8表达与淋巴结转移(x2=7.75,P=0.005)及分期(x2=33.08,P〈0.001)有关。淋巴结转移阳性组nupr1/p8高表达率为75.6%(34/45),显著高于淋巴结阴性组43.2%(16/37);Ⅲ期乳腺癌nupr1/p8高表达率为82.6%(19/23),显著高于Ⅰ期55.6%(10/18,x2=4.24,P=0.039)及Ⅱ期51.2%(21/41),x2=6.19,P=0.013。不同分子分型的浸润性乳腺癌淋巴结转移率不同,x2=13.59,P=0.004。人表皮生长N子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)型淋巴结转移率为70.6%(12/17),显著高于LuminalA型41.7%(15/36),x2=3.86,P=0.049;不同分子分型的乳腺癌nupr1/p8高表达率不同,x2=10.09,P=0.018。三阴性型nupr1/p8高表达率为83.3%(15/18),显著高于LuminalA型47.2%(17/36,x2=6.29,P=0.012)及LuminalB型45.5%(5/11,x2=4.58,P=0.032),HER2型nupr1/p8高表达率为76.5%(13/17),显著高于LuminalA型,x2=4.02,P=0.044。Nuprl/p8的表达与不同月经状态、组织学类型、组织学分�
王维娜赵春兰梁月勉张文清王晔兴
关键词:乳腺肿瘤免疫组织化学分子分型预后
乳腺癌中Nupr1蛋白及mRNA表达及临床意义
2020年
目的检测Nupr1蛋白及mRNA在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌的关系。方法选取手术切除的228例乳腺癌组织,以60例乳腺良性病变为对照组,用免疫组化法检测癌组织Nupr1蛋白的表达情况,用实时荧光定量PCR法检测组织中Nupr1 mRNA的表达,分析Nupr1的表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织Nupr1蛋白及mRNA水平均显示高表达,二者增高趋势趋于一致,乳腺癌组织Nupr1高表达率均高于对照组;Nupr1高表达率与乳腺癌分期、分子分型相关(P<0.05),与月经状态、组织学类型、组织学分级及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论Nupr1 mRNA在乳腺良性病变-乳腺癌前病变-乳腺癌中表达逐渐增高,推测此基因可能在乳腺癌发生及进展过程中起了重要作用;在mRNA水平及蛋白水平表达的一致性进一步说明了此基因在乳腺癌发生发展中起了重要作用;Nupr1高表达与预后不良有关,检测Nupr1的表达情况可作为乳腺癌预后判断的有用指标,并可为肿瘤靶向治疗提供新思路。
王维娜赵春兰梁月勉王晔兴张文清
关键词:乳腺癌免疫组织化学逆转录-聚合酶链反应
共1页<1>
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