赵倩
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西南大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划毫米波国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学电子电信更多>>
- Li-like Fe-L壳层等离子体辐射光谱模拟被引量：1
- 2007年
- 利用碰撞辐射平衡和离化平衡下的等离子体X-射线发射谱理论,对铁元素L壳层等离子体,在中高能区电子温度范围内,以碰撞激发、离化、辐射复合和双电子复合等动力学过程为主的Fe24+、Fe23+和Fe22+三离子体系X射线谱进行了理论模拟,得到其X射线光谱图,反映出X射线谱辐射波长、辐射强度同电子温度、密度之间的关系,得到了等离子体诊断所关心的电子温度、密度参量的定性关系.
- 黄杰赵倩彭枫朱正和
- 关键词：等离子体诊断光谱模拟FE
- SAC/SAC-CI方法计算Li_2分子X^1Σ_g^+,A^1Σ_u^+,B^1Π_u,a^3Σ_u^+以及b^3Π_u态结构与势能函数(英文)
- 2011年
- 利用SAC(symmetry-adapted cluster)/SAC-CI(configuration interaction)方法以及优选出的6-311+g*基组对Li2分子基态X1Σg+,以及A1Σu+,B1Πu,a3Σu+和b3Πu激发态进行结构计算,用正规方程组对它们拟合Murrell-Sorbie函数或Huxley函数,做出的势能曲线与单点扫描结果符合较好,并计算出一些分子态的光谱常数,与已有的光谱实验结果进行了对比.结果显示,理论计算值与实验值相符合.
- 赵倩黄杰蒋刚
- 关键词：LI2激发态
- 天然四倍体柑橘与二倍体5SrDNA荧光原位杂交分析被引量：1
- 2016年
- 为探讨柑橘天然四倍体来源,以5SrDNA作为探针,运用荧光原位杂交技术比较柑橘属3个生物型的天然四倍体及其相应的二倍体的5SrDNA位点.结果表明,红江橙二倍体和化州橙二倍体的5SrDNA位点为2个,其天然四倍体均有4个位点;资阳香橙二倍体有1个5SrDNA位点,其天然四倍体有2个位点.供试天然四倍体柑橘的5SrDNA位点数目为二倍体的加倍,而在染色体上的位置与相应二倍体处于相同序号染色体的相同位置,只是信号亮度存在差异.5SrDNA位点数目和倍性有密切联系,随着倍性的增加有成倍增加的趋势,推测这些天然四倍体基因组的形成极有可能由二倍体直接加倍而来.
- 赵倩陈志杨星党江波汪卫星孙海艳梁国鲁向素琼
- 关键词：柑橘多倍体
- 沙田柚与宜昌橙异源四倍体杂种生物学特性观察
- 柑橘育种中,多倍体育种越来越受到重视。柑橘四倍体主要用于作为培育三倍体无核柑橘品种的亲本材料和培育新型多抗砧木。对获得的已开花结果的沙田柚与宜昌橙异源四倍体(CSY)的生物学特性进行系统观察,并比较与异源二倍体(SY)及...
- 王莹陈志赵倩梁国鲁李晓林汪卫星郭启高何桥孙海艳向素琼
- 关键词：四倍体生物学特性
- 沙田柚宜昌橙杂种核型及基因组原位杂交分析被引量：4
- 2016年
- 利用核型分析和基因组原位杂交技术(GISH)对沙田柚宜昌橙异源二倍体和异源四倍体材料的遗传组成进行了初步分析。比较11份材料的染色体类型、随体数与位置、臂比、染色体相对长度等,在核型变化,随体有无、数量和位置方面显示出多样性;与亲本相比,异源四倍体与二倍体未显示明显的染色体结构变异,但核型不同显示在杂交和多倍体形成过程中存在染色体重组和一些微染色体结构上的变异。GISH分析表明,异源四倍体(CSY)和二倍体(SY)确实为沙田柚与宜昌橙杂种,端部具较强信号的染色体为体细胞半数的染色体数,表明这些染色体可能是来源于探针亲本的染色体,基本明确CSY和SY的染色体来源。沙田柚与宜昌橙杂交获得的不同倍性材料的核型与GISH分析为柑橘遗传育种研究提供了细胞遗传学资料,同时GISH技术在柑橘中的应用在今后开展柑橘基因组遗传分析中可起到一定参考作用。
- 杨星王莹赵倩党江波梁国鲁李晓林孙海艳向素琼
- 关键词：四倍体核型
- PdPbH分子的结构与势能函数被引量：5
- 2007年
- 在相对论有效原子实势近似下,用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和铅采用LANL2DZ基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对PdPb、PdPbH分子的结构进行优化.计算表明:PdPb分子的基态为X1∑+,键长RPdPb=0.24536 nm,离解后Pd原子处于基态(单重态)而Pb原子处于激发态(单重态),离解能为3.107686 eV,引入开关函数拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdPbH分子最稳态为Cs构型,电子组态为X2A′,键长RPdPb=0.2547 nm,RPdh=0.15919 nm,键角∠PbPdH=64.7856°,离解能De=4.79 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展开式理论方法分别导出基态PdPb和PdPbH分子的势能函数,其等值势能面图准确的再现了PdPb和PdPbH分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+Pb+H分子反应的势能面静态特征.
- 方芳朱瑜蒋刚赵倩朱正和
- 关键词：势能函数B3LYP
- 基于CSRR-HMSIW和紧凑型短路CRLH-TL谐振器的双带滤波器研究被引量：2
- 2015年
- 提出了一种基于半模基片集成波导加载互补开口谐振环(CSRR-HMSIW)和紧凑型短路复合左右手传输线(CRLH-TL)谐振器的新型双带滤波器设计方法.根据CSRR-HMSIW结构的传输特性和短路CRLH-TL结构的色散特性,找到一种CSRR-HMSIW和短路CRLH-TL结构间的结合方式.精确设计CSRR的边长,确定CSRR-HMSIW谐振器的谐振频点,在低频段实现以该谐振点为中心频点的第一个通带;精确设计短路复合左右手叉指长度,确定短路CRLH-TL结构的谐振频点,实现以该谐振频点为中心的第二个通带,同时利用两短路CRLH-TL间耦合进一步增强第二通带的传输特性和抑制特性.设计了两个通带的中心频率分别为2.25GHz和2.97GHz,实测插损小于1.9dB和带外抑制达到25dB以上,测试与模拟仿真结果基本一致.
- 张中华黄杰李光林陈志林党雯赵倩
- SAC/SAC-CI方法研究LiH基态(X^1∑^+)以及A^1∑^+、B^1∏激发态结构与性质(英文)
- 2007年
- 利用SAC(Symmetry-Adapted Cluster)/SAC-CI(Configuration Interaction)理论中的SAC-CI-NV(Non-variational)and SAC-CI-V(Variational)方法,以及6-311++g**基组对LiH分子的基态(X1∑+)和A1∑+、B1∏激发态的平衡结构以及性质进行了研究计算.两种方法对LiH分子的三个态进行处理,并将优化结果与现有实验值进行了比较,结果显示,理论计算值都与实验值符合较好.同时利用SAC/SAC-CI方法中的AllProperties关键字对我们所关心的LiH分子的基态(X1∑+)和A1∑+、B1∏激发态进行了计算,并给出各个态在其平衡点位置处的偶极矩、振子强度和抗磁化率等一些性质参数,对以后的实验作理论参考.
- 赵倩黄杰蒋刚
- 关键词：原子与分子物理LIH激发态
- CO、N_2在金属Y表面的吸附行为被引量：1
- 2007年
- 对Y原子采用相对论有效原子实势（RECP/SDD）,C、O、N原子采用6-311＋＋G^＊ ＊基函数,利用B3LYP方法计算了YCO和YN2分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数.以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量,以电子运动和振动运动熵SEV代替分子处于固态的熵的近似方法,计算了不同温度下金属Y与CO、N2反应的ΔH^Θ、ΔS^Θ、ΔG^Θ及反应平衡压力,导出了反应平衡压力与温度的关系.计算得出在标准条件下, YCO（s）的生成焓为-69.88 kJ·mol^-1,YN2的生成焓为-46.34 kJ·mol^-1.比较YCO（s）、YN2（s）和YH2（s）的Gibbs自由能ΔG^Θ,可得到在常压及298.15～998.15 K温度条件下,吸附平衡压力pH2＜pCO＜pN2,即平衡常数Kp（H2）＞Kp（CO）＞Kp（N2）.比较YCO（s）和PdCO（s）的Gibbs自由能ΔG^Θ以及YN2（s）和PdN2（s）的Gibbs自由能ΔG^Θ,得到在常压及298.15～998.15 K温度条件下,Y对CO和N2的吸附弱于Pd对CO和N2的吸附.由此,可以认为在纯钯中加入钇,一方面增强了H2在合金膜表面的吸附,另一方面减弱了杂质气体CO和N2的吸附,从而有效提高了渗氢速率.
- 朱瑜方芳赵倩蒋刚朱正和
- 关键词：热力学函数
- 低能电子与水分子弹性散射截面以及Li/_2、Na/_2分子激发态结构与势能函数
- 电子与水分子的碰撞在很多研究领域都有着非常重要的意义。如天体物理、大气和星际模拟、恒星大气、等离子体物理以及放射物理和化学等。尤其需要指出的是，对电子与水分子碰撞过程的研究有助于对辐射损伤模型的分析和理解。本文工作之一是...
- 赵倩
- 关键词：散射截面R矩阵水分子势能函数激发态
- 文献传递
