张玲玲
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 当归、薄荷挥发油提取及包合工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的优选当归、薄荷挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法进行提取,以加水倍量、蒸馏时间为考察因素,以挥发油体积为评价指标。包合工艺以温度、搅拌时间、挥发油与β-环糊精和水的配比(m L∶g∶m L)为考察因素,以挥发油包合率和包合物产量为评价指标,采用饱和水溶液法,以正交试验优选包合工艺。采用X射线衍射法和显微镜法对包合物进行验证。结果优选的提取工艺为当归、薄荷加8倍量水,提取6小时;包合工艺为温度30℃,搅拌3小时,挥发油∶β-CD∶水=1∶6∶60(m L∶g∶m L)。验证结果显示包合物形成。结论所选工艺合理、可行,可用于当归、薄荷中挥发油的提取及挥发油与β-环糊精的包合。
- 张玲玲倪健杜雪莹张欣张娟王海涛杨春静付京张淼郝晓凤谢立科曲昌海
- 关键词：当归薄荷挥发油包合工艺Β-环糊精
- 多指标优选蛭丹化瘀组方的水提醇沉工艺被引量：2
- 2017年
- 目的优选蛭丹化瘀组方的水提醇沉工艺。方法以干膏得率为参考,以芍药苷、黄芪甲苷含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳的水提工艺,采用单因素试验优选出最佳的醇沉工艺。结果优选出的工艺为8倍量水煎煮3次,每次1 h,提取液滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的药液,冷却至室温,加入适量乙醇使醇浓度达60%。醇沉后,干膏得率减少约5%。结论优选出的水提醇沉工艺条件稳定性好,合理可行,可为大生产提供参考。
- 张欣倪健张玲玲张娟王海涛杨春静李任沈素尹兴斌
- 关键词：水提醇沉芍药苷黄芪甲苷
- 超滤法测定水不溶性药物香豆素-6 PLGA纳米粒的包封率被引量：3
- 2016年
- 目的：建立超滤法测定水不溶性药物香豆素-6纳米粒包封率的方法。方法：采用HPLC法测定香豆素-6,色谱柱：Merck RP-18柱（15 cm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（95∶5）,检测波长：448 nm。选用不同溶剂稀释纳米混悬液,超滤法分离纳米粒和游离药物,辅以扫描电镜法观察溶剂对纳米粒表面形态的影响,以及游离药物与纳米粒的分离效果,建立测定香豆素-6纳米粒包封率的方法。结果：建立了香豆素-6的分析方法并应用于包封率的测定。选用1%TPGs稀释纳米混悬液,通过超滤法可以有效分离游离香豆素-6,游离药物测定的回收率为98.47%～99.38%。结论：以1%TPGs为溶媒稀释纳米混悬液,采用超滤法可以有效、准确地测定香豆素-6纳米粒包封率。
- 李雪春董晓旭张玲玲付京倪健
- 关键词：纳米粒包封率超滤法
- 祖师麻主要成分抗炎活性的体外研究被引量：7
- 2017年
- 目的 观察祖师麻主要成分的抗炎活性.方法 分离提取祖师麻化学成分川木香醇D、左旋松脂酚、瑞香新素、西瑞香素、黄瑞香苷A、瑞香素、黄瑞香苷B,采用CCK-8实验进行细胞毒性评价.将细胞按随机数字表法分为对照组、模型组和化合物组.对照组和模型组各加入50μl培养液,化合物组分别加入50.00、25.00、12.50、6.25、3.12μg/ml西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B溶液,模型组和化合物组再加入4μg/ml脂多糖50μl,刺激24 h.采用Griess试剂法测定NO释放量,采用ELISA法检测TNF-α分泌量.结果 西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B在50μg/ml下对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞具有较弱的细胞毒性,而其他化合物细胞毒性作用较明显.与模型组比较,12.50、25.00、50.00μg/ml黄瑞香苷B可抑制RAW264.7细胞NO[（271.86±20.92）%、（256.48±20.92）%、（199.31±15.16）%比（358.62±28.64）%]、TNF-α[（647.87±115.79）%、（618.42±87.52）%、（588.33±87.94）%比（1035.06±58.29）%]生成（P〈0.05或P〈0.01）;25.00、50.00μg/ml黄瑞香苷A可抑制RAW264.7细胞NO[（234.99±34.28）%、（167.36±25.76）%比（358.62±28.64）%]、TNF-α[（691.76±60.37）%、（534.01±41.60）%比（1035.06±58.29）%]生成（P〈0.05或P〈0.01）;12.50、25.00、50.00μg/ml西瑞香素可抑制RAW264.7细胞NO[（283.89±36.69）%、（243.08±48.19）%、（225.92±33.67）%比（358.62±28.64）%]、TNF-α[（713.77±121.96）%、（670.62±18.70）%、（599.62±68.62）%比（1035.06±58.29）%]生成（P〈0.05或P〈0.01）.结论 黄瑞香苷A、黄瑞香苷B和西瑞香素具有抗炎作用,可降低脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO释放量和TNF-α分泌量,发挥抗炎作用.
- 胡伊力格其张玲玲林龙飞付京董晓旭倪健
- 关键词：祖师麻脂多糖类一氧化氮肿瘤坏死因子-Α
- 逍生颗粒的药学研究
- 张玲玲
- 在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱法同时测定管花肉苁蓉中3种苯乙醇苷被引量：5
- 2016年
- 建立了在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱(online PLME-TFC-HPLC)法,并将其应用于管花肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分含量的同时测定。微量样品粉末(0.5 mg)置于空预柱芯中并用正相硅胶填充,得到提取池后装入预柱套(Security Guard^(TM))。将预柱套置于70℃柱温箱中,将一根长聚醚醚酮(PEEK)管线(1 000 mm×0.13 mm)连于预柱套末端,采用0.1%(v/v)甲酸水为提取溶剂,以2.5mL/min的速度流经PEEK管线,产生高压,实现管花肉苁蓉的在线加压溶剂微提取,通过TurboFlow cyclone色谱柱在线净化和富集。引入两个电子六通阀,将整个分析过程分为提取阶段和洗脱阶段,并在洗脱阶段将TurboFlow cyclone色谱柱中的分析物反冲至Capcell PAK C_(18)AQ分析柱上,以0.1%(v/v)甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以340 nm为检测波长同时定量分析松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分。结果表明,3种苯乙醇苷类在1~200 mg/L范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,定量限分别为0.50 mg/L(松果菊苷)、0.25 mg/L(毛蕊花糖苷)和0.38 mg/L(异毛蕊花糖苷),加标回收率为83.13%~114.00%,相对标准偏差为1.89%~13.34%。该方法简便、快速、可靠,不仅节约了药材和溶剂的使用量,而且极大地简化了前处理方法,省时省力,同时显著降低了化学成分在提取过程中降解的几率,适用于管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量测定。
- 宋青青刘瑶张玲玲周利屠鹏飞宋月林
- 关键词：高效液相色谱苯乙醇苷管花肉苁蓉
- 多指标正交试验优化逍生散颗粒中白芍、五味子提取工艺
- 2016年
- 目的:优选逍生散颗粒中白芍、五味子最佳提取工艺。方法:采用乙醇提取工艺,以白芍中芍药苷、五味子中五味子醇甲提取率以及浸膏得率作为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取结果的影响,最终确定最佳提取工艺。结果:白芍、五味子的最佳提取工艺为:采用10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:该提取工艺简便易行、稳定可靠,可为逍生散颗粒的工业化生产提供依据。
- 张玲玲倪健张欣张娟王海涛付京张淼郝晓凤谢立科曲昌海
- 关键词：正交试验白芍五味子
- 高速离心法测定包载香豆素-6荧光探针聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的包封率被引量：3
- 2016年
- 目的 建立高速离心法测定香豆素-6纳米粒包封率的测定方法。方法 采用不同溶剂稀释纳米混悬液,以高速离心法分离纳米粒和游离药物,辅以扫描电镜法观察游离药物与纳米粒的分离效果,以及溶剂对纳米粒的影响,建立HPLC测定香豆素-6含量的方法。结果 在选定的色谱条件下,香豆素-6分离度良好,进样量在0.8~100 ng内进样量与峰面积呈现良好的线性关系（r=1.000 0）,精密度RSD（%）值小于1.28%。采用1%维生素E聚乙二醇琥珀酸酯稀释纳米混悬液,通过高速离心法可以有效分离游离香豆素-6,游离药物的回收率测定结果为99.25%~103.00%之间。对同一批香豆素-6纳米粒包封率的测定结果为88.74%,RSD值为0.65%。结论 采用1%维生素E聚乙二醇琥珀酸酯为溶媒稀释纳米混悬液,通过高速离心法可以有效测定香豆素-6纳米粒包封率,同时具有操作简单、快速和经济的特点。
- 李雪春董晓旭张玲玲付京倪健
- 关键词：纳米粒包封率高速离心法
- 益气养阴降糖方治疗2型糖尿病的临床疗效观察
- 目的：观察益气养阴降糖方加减联合盐酸二甲双胍片、伏格列波糖片治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效,与单纯应用西药盐酸二甲双胍片、伏格列波糖片的对照组进行比较,评价益气养阴降糖方对气阴两虚型2型糖尿病的降糖作用及对临床症状的...
- 张玲玲
- 关键词：气阴两虚2型糖尿病益气养阴
- 文献传递
