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吴安玥

作品数:10 被引量:33H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇卵巢
  • 7篇卵巢癌
  • 6篇上皮
  • 6篇上皮性
  • 6篇上皮性卵巢癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇卵巢癌细胞
  • 5篇癌细胞
  • 3篇顺铂
  • 3篇外泌体
  • 3篇卵巢肿瘤
  • 2篇上皮性卵巢癌...
  • 2篇顺铂敏感性
  • 2篇细胞转移
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇敏感性
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇TWEAK
  • 1篇凋亡

机构

  • 10篇上海交通大学...

作者

  • 10篇邱丽华
  • 10篇吴安玥
  • 4篇李栋
  • 2篇顾李颖
  • 2篇洪祖蓓
  • 1篇狄文
  • 1篇胡媛

传媒

  • 3篇现代妇产科进...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Fn14活化凋亡增强人上皮性卵巢癌细胞顺铂敏感性的研究
吴安玥邱丽华
TWEAK调控巨噬细胞外泌体中miRNA-7的表达抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移的研究被引量:4
2017年
目的·检测TWEAK刺激后,巨噬细胞及其分泌的外泌体中miRNA-7的表达;探索TWEAK刺激后,巨噬细胞源性外泌体抑制上皮性卵巢癌细胞(HO8910-PM)侵袭和迁移的机制。方法·收集TWEAK刺激前后的巨噬细胞源性外泌体,并将其与HO8910-PM细胞共培养,real-time PCR检测巨噬细胞、巨噬细胞源性外泌体和共培养后HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达;Western blotting检测共培养后HO8910-PM细胞中EGFR/AKT/ERK1/2信号通路的表达;Antagomi R-7处理降低巨噬细胞中miRNA-7表达后,收集TWEAK刺激前后的外泌体并进行transwell侵袭和迁移实验,观察HO8910-PM细胞侵袭和迁移能力的变化。结果·TWEAK刺激后,巨噬细胞内及其外泌体中miRNA-7的表达升高,并可上调HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达,下调EGFR信号通路的表达。预先下调巨噬细胞中miRNA-7的表达后,巨噬细胞源性外泌体和共培养后HO8910-PM细胞中miRNA-7的表达降低,TWEAK刺激的巨噬细胞源性外泌体原先抑制HO8910-PM细胞转移的作用得到恢复。结论·miRNA-7在TWEAK刺激巨噬细胞分泌的外泌体中发挥重要作用,可通过抑制上皮性卵巢癌细胞中EGFR信号通路抑制其侵袭和迁移。
李栋胡媛吴安玥邱兴堤邱丽华
关键词:上皮性卵巢癌巨噬细胞外泌体
TWEAK调控Dicer促使巨噬细胞源性外泌体分选miR-7至卵巢癌细胞的机制被引量:1
2018年
目的·研究TWEAK通过何种途径促使巨噬细胞源性外泌体分选miR-7至卵巢癌细胞。方法·收集TWEAK刺激前后的巨噬细胞,real-time PCR和Western blotting检测巨噬细胞中Dicer的表达。在巨噬细胞中沉默Dicer,real-time PCR检测巨噬细胞及其外泌体中mi R-7的表达;过表达Dicer,real-time PCR检测巨噬细胞中mi R-7的表达。继而用TWEAK刺激巨噬细胞,real-time PCR检测巨噬细胞源性外泌体中mi R-7的表达,Western blotting检测TWEAK刺激前后的巨噬细胞中核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的表达;继而将NF-κB信号通路抑制,Western blotting检测TWEAK刺激前后巨噬细胞中Dicer的表达。结果·TWEAK刺激后,巨噬细胞中Dicer的表达下调。沉默巨噬细胞中Dicer的表达,巨噬细胞及其外泌体中mi R-7的表达均上调;而将巨噬细胞中的Dicer过表达,再用TWEAK刺激巨噬细胞后,与对照组相比,Dicer过表达组巨噬细胞及其外泌体中的mi R-7表达降低。TWEAK刺激巨噬细胞后,NF-κB信号通路蛋白的表达上调;而抑制NF-κB信号通路,再用TWEAK刺激巨噬细胞后,Dicer的表达无明显改变。结论·TWEAK通过活化NF-κB通路,抑制Dicer表达,从而促进巨噬细胞分选miR-7至其外泌体。
邱兴堤吴安玥李栋洪祖蓓顾李颖邱丽华
关键词:上皮性卵巢癌肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂DICER外泌体
Fn14在上皮性卵巢癌细胞转移中的作用研究
吴安玥邱丽华
铁死亡激活剂Erastin通过活化凋亡增强卵巢癌细胞顺铂敏感性的研究被引量:6
2020年
目的:探讨铁死亡激活剂Erastin对人上皮性卵巢癌细胞顺铂(DDP)敏感性的影响及其机制。方法:CCK-8法检测上皮性卵巢癌细胞株HEY、SKOV3、OVCAR3、ES2对Erastin的敏感性,选择Erastin不敏感的细胞株,CCK-8法测定联合Erastin前后顺铂半数抑制浓度(IC50),流式细胞学检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白caspase 3的表达情况。结果:人上皮性卵巢癌HEY、SKOV3、OVCAR3、ES2细胞株中,HEY、SKOV3细胞株对Erastin引起的细胞死亡较不敏感。在联合Erastin后,细胞顺铂的IC50值显著降低(P<0.05)。流式结果提示Erastin可以增加顺铂诱导的HEY、SKOV3凋亡细胞数,Western blot结果显示促凋亡蛋白cleaved-caspase 3表达升高。结论:铁死亡激活剂Erastin可能通过活化凋亡通路进而提高HEY、SKOV3细胞对顺铂的敏感性。铁死亡激活剂可为改善临床EOC铂类耐药提供全新的思路。
仓唯吴安玥狄文邱丽华
关键词:卵巢肿瘤耐药顺铂
免疫避孕发展前景被引量:2
2016年
"免疫避孕"是避孕方法发展过程中的新里程,它利用疫苗诱导机体发生适应性免疫应答,造成机体暂时的不孕。与目前常用的避孕方法相比,免疫避孕有许多的优点,如:特异性高、避孕效果持久但可逆、价格相对便宜、没有内分泌或代谢方面的副反应、易于使用,并且不需要植入物或手术干预等。目前,免疫避孕根据其作用靶点分为三类:配子产生、配子功能以及配子结局。
吴安玥邱丽华
关键词:免疫避孕配子疫苗
Fn14在上皮性卵巢癌细胞转移中的作用被引量:1
2016年
目的:探讨成纤维细胞生长诱导因子14(Fn14)在上皮性卵巢癌转移中的作用。方法:选取人上皮性卵巢癌细胞株HO8910及其配对高转移能力细胞株HO8910-PM。Western blot法检测HO8910、HO8910-PM细胞株中Fn14表达,以及Fn14过表达质粒转染HO8910-PM细胞株后Fn14、Slug、MMP-9蛋白的表达情况。Transwell实验检测细胞株体外迁移和侵袭能力。结果:HO8910-PM细胞的迁移和侵袭细胞数均多于HO8910细胞(P<0.05)。HO8910-PM细胞中Fn14表达水平明显低于HO8910细胞(P<0.05)。Fn14过表达质粒转染HO8910-PM细胞后,细胞内Fn14表达水平上调(5.4±0.314)倍(P<0.05),细胞的迁移和侵袭能力明显降低,同时细胞中侵袭转移相关蛋白Slug和MMP-9表达明显下降(P<0.05)。结论:Fn14可能通过下调Slug和MMP-9表达进而抑制上皮性卵巢癌细胞的侵袭转移,Fn14可能为临床治疗上皮性卵巢癌提供新靶标。
吴安玥李栋邱兴堤邱丽华
关键词:卵巢肿瘤SLUGMMP-9
Fn14活化凋亡增强人上皮性卵巢癌细胞顺铂敏感度的研究
2016年
目的:探讨成纤维细胞生长诱导因子14(Fn14)对人上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)细胞的顺铂(DDP)敏感度的影响及其可能机制。方法:蛋白质印迹(Western blotting)法检测EOC细胞株SKOV3、CAOV3、OVCAR3、ES2、3AO、A2780、A2780/DDP中Fn14蛋白的表达情况,选择低表达Fn14蛋白的细胞株转染Fn14过表达质粒后,观察转染后细胞株的Fn14蛋白、凋亡相关蛋白caspase-3、cleaved caspase-3和Bcl-2的表达情况。CCK-8法检测细胞增殖能力及DDP半数抑制浓度(IC50)。流式细胞学检测细胞凋亡。结果:人EOC细胞株SKOV3、CAOV3、OVCAR3、ES2、3AO、A2780、A2780/DDP中,A2780/DDP细胞株Fn14蛋白表达水平最低。Fn14过表达质粒转染A2780/DDP细胞后,细胞内Fn14表达水平上调(P<0.05);细胞的增殖能力无变化,但细胞DDP的IC50显著降低(P<0.05)。流式细胞学检测结果进一步显示Fn14可以增加DDP诱导的A2780/DDP凋亡细胞数目。同时,Western blotting结果显示促凋亡蛋白caspase-3表达升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显下降(P<0.05)。结论:Fn14可能活化凋亡通路进而提高A2780/DDP细胞对DDP的敏感度。
吴安玥邱丽华
关键词:卵巢肿瘤顺铂
阴道微生物多样性与高危型HPV感染的相关性研究被引量:18
2018年
目的:探讨阴道微生物多样性与宫颈高危型HPV(hr HPV)感染的相关性。方法:选取于上海交通大学医学院附属仁济医院体检中心体检或社区募集的68例HPV阴性妇女(正常组)和75例hr HPV感染妇女(感染组)。采用16S rRNA基因扩增技术和二代高通量测序技术分析其阴道微生物组成。结果:两组妇女阴道微生物在门水平,均以厚壁菌门为主要物种,但与正常组(73.23%)相比,感染组(68.77%)所占比例下降。与正常组相比,感染组放线菌门所占比例亦下降,而变形菌门和无壁菌门所占比例明显升高。在种水平,两组均以乳杆菌为主要菌群,其中惰性乳杆菌为优势菌群,在正常组、感染组的比例分别为41.41%、28.03%,其次为阴道加德纳菌。与正常组相比,感染组惰性乳杆菌和阴道加德纳菌所占比例呈下降趋势;而芽孢杆菌、普氏菌、巨球菌、纤毛球菌、链球菌所占比例呈上升趋势。与正常组相比,感染组物种丰富度指数Sobs指数、Ace指数均升高,物种多样性指数Shannon指数升高,Simpson指数降低,差异有统计学意义。利用LEf Se及LDA判别分析两组特征意义的物种,芽孢杆菌、志贺杆菌、海洋杆菌可作为感染组的生物标记物种,乳杆菌、加德纳菌、阴道奇异菌为正常组的生物标记物种。结论:上海地区高危HPV感染女性具有阴道微生物菌群多样性和丰富度增加,乳杆菌水平减少的特点,芽孢杆菌、志贺杆菌和海洋杆菌可作为其生物标记物种,为临床今后从调节阴道微生态角度治疗高危HPV感染提供理论依据。
邱兴堤吴安玥李栋洪祖蓓顾李颖邱丽华
关键词:阴道微生态高危型HPV感染生物标记物
外泌体在肿瘤与肿瘤相关巨噬细胞相互关系中的作用被引量:3
2019年
肿瘤微环境是指肿瘤及其周围的基质细胞、脂肪细胞、纤维细胞、巨噬细胞、细胞因子、趋化因子等,其在肿瘤的生成、发展、转移、复发和耐药等方面均发挥了重要作用[1].。肿瘤微环境中的巨噬细胞亦称为肿瘤相关巨噬细胞(TAM),是肿瘤微环境重要的组成部分,具有可塑性和多样性,可分化为多种类型,如经典活化型(Ml)和替代活化型(M2)[2]。TAM分化为M2型巨噬细胞的表型后,在促进肿瘤增殖、生长、侵袭、转移、复发和耐药等方面均发挥着作用。
邱兴堤吴安玥邱丽华
关键词:肿瘤相关巨噬细胞外泌体M2型巨噬细胞基质细胞脂肪细胞纤维细胞
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