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木犀草素对大鼠CYP450酶活力和mRNA表达的影响被引量：3: 2018年; 目的研究木犀草素对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活力和m RNA表达的影响。方法 SD大鼠随机分为实验组和对照组,连续灌胃木犀草素或水14 d后,同时给予探针药非那西丁、安非他酮、氯唑沙宗和咪达唑仑,并用LC-MS测定给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数并评估CYP1A2、CYP2B1、CYP2E1和CYP3A1酶活力变化。此外,实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定CYP450的m RNA表达水平。结果实验组大鼠非那西丁、安非他酮、咪达唑仑的药动学参数与对照组相比具有显著性差异,推测木犀草素能诱导大鼠CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1活力,而氯唑沙宗的药动学参数2组间没有显著性差异。RT-PCR实验发现,木犀草素能显著上调大鼠CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1的m RNA水平,对CYP2E1没有影响。结论木犀草素会上调CYP1A2、CYP2B1和CYP3A1酶活力及m RNA表达水平。; 王陈翔金辉周彬周晓洁余旭奔周子晔林观样; 关键词：木犀草素细胞色素P450 酶活力 MRNA

醒脑静联合丹参注射液治疗急性脑梗塞45例临床观察被引量：9: 2016年; 目的:观察醒脑静联合丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法:选取急性脑梗死患者135例,随机分为3组,即丹参组、醒脑静组和联合组,分别给予丹参注射液、醒脑静及醒脑静+丹参注射液治疗,连续用药14 d。评价3组患者的临床疗效;对治疗前后3组患者的神经功能缺损程度及日常生活能力指数进行评定,并采用免疫比浊法检测血清C反应蛋白(CRP)含量。结果:联合组临床疗效明显优于两单用药对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力指数均显著改善,与治疗前比较,均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中,联合组作用最明显,与两对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血清CRP水平明显降低,联合组作用最为显著,与丹参组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静联合丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,降低CRP含量是其作用机制之一。; 周彬李劼娄刚; 关键词：脑梗塞急性病丹参注射液醒脑静注射液

布洛芬混悬滴剂抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究被引量：13: 2016年; 目的筛选适用于布洛芬混悬滴剂的抑菌剂剂量。方法用不同配比浓度的抑菌剂对布洛芬混悬滴剂的抑菌效果考察,筛选出适宜的抑菌剂加入量,根据抑菌效力评价标准评价不同浓度抑菌剂的抑菌效力。结果 0.4%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.4%的苯甲酸钠可以作为布洛芬混悬滴剂的抑菌剂。; 夏哲林周彬; 关键词：苯甲酸钠

氨氯地平对肾性高血压大鼠心肌重构的影响被引量：3: 2021年; 目的研究氨氯地平对肾性高血压大鼠心肌重构及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/激活蛋白-1(AP-1)信号通路的影响。方法将40只肾性高血压大鼠随机分为模型组(n=20)与实验组(n=20),另选20只大鼠仅分离左肾动脉作为假手术组。实验组大鼠灌胃10 mg·kg^(-1)·d^(-1)氨氯地平,每天1次,模型组与假手术组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续干预10周。用超声诊断仪检测左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWD)、舒张末期室间隔厚度(IVSD),并计算左心室射血分数(LVEF)与短轴缩短率(LVFS);用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理学变化;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)与心钠素(ANP)含量;用蛋白质印迹(WB)法检测心肌组织磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、AP-1蛋白的表达水平。结果假手术组、模型组与实验组大鼠LVEDD分别为(0.56±0.08),(0.89±0.06),(0.63±0.03)mm;LVESD分别为(2.01±0.09),(3.92±0.13),(3.06±0.11)mm;LVPWD分别为(0.13±0.01),(0.39±0.05),(0.22±0.04)cm;IVSD分别为(0.15±0.01),(0.34±0.03),(0.23±0.02)cm;LVEF分别为(74.21±2.17)%,(56.83±1.84)%,(63.43±2.39)%;LVFS分别为(47.32±2.36)%,(24.11±1.61)%,(41.06±1.18)%。与假手术组比较,模型组大鼠LVEDD、LVESD、LVPWD、IVSD与心肌组织AngⅡ、ALD、ANP含量及心肌组织p-p38MAPK、AP-1蛋白相对表达量均升高,且与模型组比较,实验组降低;而模型组LVEF与LVFS较假手术组降低,且与模型组比较,实验组升高(均P<0.05)。结论氨氯地平可有效改善肾性高血压大鼠心肌重构,进而改善心脏功能,其作用机制可能与抑制心肌组织p38MAPK/AP-1通路的信号转导相关。; 夏哲林周彬叶鑫章欣; 关键词：肾性高血压氨氯地平心肌重构 P38丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白-1

土忍翘薇合剂对大鼠CYP450酶活力和mRNA的调控作用被引量：1: 2018年; 目的:研究土忍翘薇合剂对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活力和m RNA表达的调节作用。方法:20只SD大鼠随机分为实验组和对照组,分别连续灌胃土忍翘薇合剂或纯净水14 d后,同时给予探针药非那西丁、安非他酮、氯唑沙宗和咪达唑仑,并用液相色谱-质谱联用技术(液质联用)测定给药后不同时间点血药浓度,计算药动学参数进而推测CYP1A2、CYP2B1、CYP2E1和CYP3A1酶活力变化;实时荧光定量PCR(RTPCR)用于测定CYP450的m RNA表达水平。结果:与对照组比较,实验组大鼠非西丁的清除率提高了42%,曲线下面积减少了31%,达峰浓度减少了33%(P<0.05),说明土忍翘薇合剂对CYP1A2活力具有显著诱导作用;实验组咪达唑仑的清除率提高了66%,曲线下面积和达峰浓度分别为对照组的57%和52%,表观分布容积增加了1.36倍(P<0.05),说明土忍翘薇合剂对CYP3A1活力具有显著诱导作用;安非他酮和氯唑沙宗药时曲线图和药动学参数均提示土忍翘薇合剂对CYP2B1和CYP2E1活力无明显影响。RT-PCR检测发现,实验组大鼠CYP1A2和CYP3A1 m RNA表达分别上调为对照组的2.26倍和1.94倍(P<0.05),而CYP2B1与CYP2E1 m RNA表达2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:土忍翘薇合剂会上调CYP1A2和CYP3A1酶活力及其m RNA表达水平。; 黄爱芳王陈翔周晓洁金辉周彬余旭奔林观样; 关键词：信使

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周彬

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