苑亚东 作品数:6 被引量:11 H指数:2 供职机构: 广西大学动物科学技术学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广西壮族自治区自然科学基金 国家现代农业产业技术体系建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
灵山土鸡暴发传染性喉气管炎的快速诊断 被引量:3 2016年 2016年3月,广西某鸡场一群10 000只115日龄的灵山土鸡群出现鸡冠发绀、抬头伸颈、呼吸极度困难等症状,至送检时已累计死亡600余只。根据病鸡临床症状,初步怀疑感染了呼吸系统病原。剖检病死鸡,见患鸡喉头内有黏液,气管严重充血、出血,气管内壁附有黄色豆腐渣样物;脾脏肿大,表面有细小灰白色坏死点等病变。无菌取病死鸡的喉头、气管、脾脏等病变组织,1/2用于提取样品总DNA进行传染性喉气管炎病毒的PCR检测,1/2用于提取样品总RNA,经RT-PCR检测传染性支气管炎病毒和新城疫病毒。结果显示:传染性喉气管炎病毒的检测呈阳性、传染性支气管炎病毒和新城疫病毒的检测呈阴性,确定该鸡群患了传染性喉气管炎。 姬忠华 林璐璐 苑亚东 陈果 焦鹏涛 刘婷 韦平关键词:传染性喉气管炎病毒 传染性支气管炎病毒 新城疫病毒 PCR检测 诊治 一株广西鸽Ⅰ型副黏病毒的分离鉴定及F基因序列分析 被引量:1 2019年 为了确定鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1)分离株的基因型及遗传变异,试验对广西某鸽场疑似感染PPMV-1的临床样品进行RT-PCR诊断、病毒分离鉴定和人工感染试验,并对分离株进行F基因测序、相似性分析及构建遗传进化树。结果表明:临床样品经RT-PCR扩增可得到特异性目的条带,病毒分离株具有血凝活性并能被特异性新城疫(ND)阳性血清抑制。分离株能引起非免疫鸽发病,发病率和死亡率分别为100%和10%。对分离得到的PPMV-1(命名为pi/CH/GX1026/2016)进行序列分析,该分离株F蛋白的裂解位点为^112RRQKR↓F^117,符合新城疫病毒(NDV)强毒株的特征。pi/CH/GX1026/2016分离株与毒株Grey heron/Ch/GD/GZ333/2015和European turtle dove/Ch/GD/GZ23/2015核苷酸和氨基酸相似性较高,核苷酸相似性分别是99.6%和99.4%,氨基酸相似性分别是99.3%和98.9%;与疫苗株La Sota核苷酸和氨基酸相似性较低,分别是83.8%和88.3%。分离株与基因Ⅵ型NDV毒株Grey heron/Ch/GD/GZ333/2015和European turtle dove/Ch/GD/GZ23/2015遗传关系亲近,与基因Ⅱ型疫苗株La Sota的遗传关系较远。说明pi/CH/GX1026/2016分离株为基因Ⅵ型的PPMV-1,该毒株与NDV常用疫苗株La Sota的遗传关系较远。 邓乔木 韦汉军 张远琴 苑亚东 王正一 曾荣玲 韦天超关键词:F基因 遗传进化分析 鸭坦布苏病毒GX150829株的分离鉴定与E基因的序列分析 被引量:2 2016年 对广西桂林某养鸭场种鸭群疑似发生鸭坦布苏病毒(DTMUV)感染的临床病例进行RT-PCR检测,病毒分离培养及血凝试验、ELD50测定和动物回归试验;对获得的分离株E基因进行扩增、序列测定与分析。结果表明:从临床组织样品与分离培养的鸭胚尿囊液中均扩增到DTMUV的特异性目的条带;分离毒株无血凝活性,鸭胚第三代尿囊液病毒的ELD50为10-4.6/0.2 m L,分离毒株引起攻毒的雏鸭发病和死亡,发病率和死亡率分别为80%和16%。表明成功分离到一株病毒,命名为GX150829株。E基因的序列分析显示,该分离株与国内DTMUV各地分离株的核苷酸同源性均高于96.5%,与BYD-1、YY5、FS、ZJ-6等参考毒株处于同一较大分支,但单独形成一个小分支,具有遗传进化研究价值。 韦天超 农海连 潘超 李秀凤 蒋桂林 程二财 苑亚东 磨美兰 韦平关键词:E基因 一例种鸽新城疫与大肠杆菌病混合感染的诊治 被引量:4 2017年 鸽新城疫又称鸽瘟,是由鸽I型副粘病毒引起的鸽急性传染病,也是鸽子目前最严重的传染病之一。该病的临床病例主要表现为体温升高、食欲差、排黄绿色稀粪、扭头和翅膀麻痹等神经症状。近年来,随着养鸽业向集约化和规模化发展,该病在广西养鸽场广泛流行,严重危害养鸽业的健康发展心。临床上鸽新城疫与细菌混合感染的病例也很常见。两者混合感染使发病鸽群的发病率和死亡率增大,造成的经济损失更严重。 李秀凤 苑亚东 蒋桂林 程二财 邓乔木 张远琴 韦平 韦天超关键词:鸽新城疫 大肠杆菌病 诊治 临床病例 副粘病毒 鸽白细胞介素8基因实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:1 2016年 为建立鸽白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)基因实时荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank上公布的鸽IL-8基因序列,在保守区域设计1对特异性引物,以鸽子淋巴细胞提取的核酸为模板扩增鸽IL-8基因部分片段并克隆到pMD18-T载体上。提取重组质粒通过系列制备标准品,建立鸽IL-8基因SYBR GreenⅠ染料法实时荧光定量PCR标准曲线,并进行特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,实时荧光定量PCR熔解曲线呈单一熔解峰,试验线性相关系数为1.0,IL-8基因的扩增效率为103%。敏感性结果显示最低可检测到16个拷贝数;用该方法检测其他鸽白细胞介素细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-18)和双蒸水的结果均为阴性。批间、批内变异系数均≤1.52%。因此,本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法可用于鸽IL-8mRNA的检测,为病毒感染宿主细胞后细胞因子表达的定量分析奠定基础。 潘超 韦天超 农海连 李秀凤 蒋桂林 苑亚东 程二财 磨美兰 韦平关键词:白细胞介素8 实时荧光定量PCR 两种基因亚型新城疫病毒体外感染细胞和人工感染鸽的固有免疫应答差异的研究 鸽新城疫(Newcastle disease,ND)又被称为鸽瘟,是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)变异株鸽Ⅰ型副粘病毒(Pigeon Paramyxovirus type1,PPM... 苑亚东关键词:新城疫病毒 基因亚型 宿主特异性 免疫应答 文献传递