张红
- 作品数：49 被引量：174H指数：7
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 食管鳞状细胞癌组织中VEGF表达与细胞胀亡检测被引量：6
- 2003年
- 目的 :检测食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡及血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。方法 :利用透射电镜和免疫组织化学技术检测 30例食管鳞状细胞癌组织中细胞胀亡指数及VEGF表达情况 ,分析 2者的相关性。结果 :VEGF阳性的细胞很少发生细胞胀亡 ,VEGF高表达的癌组织中较少存在细胞胀亡。食管鳞状细胞癌组织中VEGF的表达与细胞胀亡的发生呈负相关 (q =7.2 6 4 ,P <0 .0 5 )。结论
- 张红赵高峰李全荣僧靖静屈清荣李省海秦建军程会芳马继红王善磊高冬玲田川马长路张云汉
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌细胞胀亡VEGF
- 真核起始因子4E反义寡核苷酸对人食管癌EC-1细胞中真核起始因子4E表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨真核起始因子4E(eIF4E)反义寡核酸(ASODN)对人食管癌EC-1细胞中eIF4E表达的影响。方法:将针对eIF4E不同基因位点的2条反义寡核苷酸(ASODN1、2)和1条无义寡核苷酸(N-ODN)转染EC-1细胞(设5、10、15μmol/L3个转染浓度),分别培养24、48、72h,并设空脂质体转染作为空白对照,采用免疫细胞化学和原位杂交方法检测转染后细胞中eIF4E蛋白和mRNA表达的变化。结果:ASODN1、2转染EC-1细胞培养24、48、72h后,各组中eIF4E蛋白和mRNA的表达均降低,2者分别与空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);ASODN1、2组每个时间段内随浓度增加ASODN抑制效应增强,差异具有统计学意义(F=9.423、10.284、10.496、7.621、8.420和9.089,P<0.05),组间相同时间点、相同浓度的抑制效应比较差异无统计学意义(P>0.05);NODN组和空白对照组对eIF4E的表达均无抑制效应。结论:特异性的ASODN能有效抑制人食管癌EC-1细胞中eIF4E的表达。
- 陈奎生王志永周强柴雅玫高冬玲张红
- 关键词：反义寡核苷酸转染
- 食管鳞癌组织及周围正常食管黏膜组织差异表达基因的筛选被引量：2
- 2011年
- 目的:研究食管鳞癌组织及周围正常食管黏膜组织的差异表达基因,为寻找食管鳞癌早期诊断高敏感性,高特异性的分子指标提供理论依据.方法:分别抽提人食管鳞癌组织及周围正常食管黏膜组织总mRNA,逆转录成cDNA,用单标法以Cy3-dUTP为标记制成探针,与基因芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因,并用生物信息学方法做进一步分析.结果:在45051个人类全基因组芯片中依Ratio实验组(癌组织)/对照组(正常食管组织)>4.0或<0.25的数据项,共发现1113条差异表达基因,其中464条上调,649条下调.经生物信息学分析,表明包含多种功能基因.RT-PCR验证其中3条基因,表达方向与芯片检测结果一致,符合预期结果.结论:在食管鳞癌的发生、发展中存在着大量异常表达基因;基因芯片是一高效筛选食管癌相关基因的方法.
- 赵路杨娟于婧张红高冬玲陈奎生
- 关键词：基因芯片食管鳞癌差异表达基因
- Smo siRNA对裸鼠食管癌移植瘤细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人食管癌裸鼠移植瘤细胞凋亡影响.方法:使用Smo siRNA转染人食管癌EC9706细胞,设无关序列组和空白对照组为对照,将转染好的细胞注射到裸鼠肩胛旁区,4wk后取瘤组织.采用免疫组织化学SP法、Western blot方法检测裸鼠移植瘤组织中Smo、Gli1蛋白的表达;应用原位杂交、半定量RT-PCR方法检测裸鼠移植瘤组织中Smo、Gli1 mRNA的表达;运用TUNEL法和透射电镜等方法观察裸鼠移植瘤细胞的凋亡情况.结果:转染siRNA后,免疫组织化学和原位杂交结果显示,3组组织中siRNA干扰组Smo蛋白(8.37±1.73)及mRNA(2.32±0.63)、Gli1蛋白(3.53±0.37)及mRNA(3.35±0.87)阳性表达细胞数均低于对照组(无关对照组Smo蛋白及mRNA分别为8.42±1.49、9.61±0.85,空白对照组Smo蛋白及mRNA8.37±1.73、9.82±0.63;无关对照组Gli1蛋白及mRNA分别为0.89±0.06、8.41±1.64,空白对照组Gli1蛋白及mRNA0.91±0.05、8.53±1.38),且差异均具有统计学意义(P<0.05);Westernblot及RT-PCR结果显示,与对照组相比(无关对照组Smo蛋白及mRNA分别为9.61±0.85、0.89±0.06;空白对照组Smo蛋白及mRNA为0.91±0.05、0.96±0.07;无关对照组Gli1蛋白及mRNA分别为0.87±0.08、0.89±0.07,空白对照组Gli1蛋白及mRNA分别为0.84±0.06、0.87±0.06;siRNA干扰组中的Smo(0.33±0.06)及mRNA(0.35±0.07)、Gli1(0.29±0.05)及mRNA(0.29±0.05)的表达量明显下调,组间两两相比差异具有统计学意义(P<0.05);TUNEL结果显示,siRNA干扰组凋亡率(apoptosis rate,AI)明显升高,组间两两比较AI差异具有统计学意义(P<0.05);透射电镜检测结果显示,实验组与对照组相比凋亡细胞数明显增多.细胞胞质固缩、电子致密度增高,可见凋亡早期细胞,染色质固缩并凝结成形态不同的块状,凋亡晚期细胞可见,细胞核裂解为碎块状,产生凋亡小体.两对照组超微结构无明显差异,细胞膜完整,线粒体等细胞器正常,细胞核基本正常.结论:
- 孙海斌张虎丁胭脂张红陈奎生
- 关键词：HEDGEHOGSMOOTHENED核转录因子裸鼠移植
- 逆转录病毒载体介导的RNAi抑制MCF-7细胞E2F1蛋白表达的研究
- 2008年
- 目的采用逆转录病毒载体介导的RNAi技术靶向抑制乳腺癌细胞MCF-7E2F1蛋白的表达。方法构建重组的表达E2F1siRNA的逆转录病毒载体，将重组载体和空载体转染入MCF-7细胞中，筛选出稳定转染的单克隆细胞扩大培养，应用Western Blot方法检测各组细胞E2F1蛋白的表达情况。结果筛选出4个转染逆转录病毒载体的单克隆，命名为SIR1—4，其E2F1蛋白表达量分别为0．776±0.012，0．768±0．013，0．764±0，012，0，720±0．016；转染空载体组和未转染细胞组E2F1蛋白表达量分别为1．512±0，011和1．494±0，013：SIR1～4E2F1蛋白表达量低于空载体组及未转染组，差异有统计学意义（P〈0．05），SIR1～4各组E2F1蛋白表达均受到抑制；空载体转染组与未转染组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论逆转录病毒载体介导的RNAi技术特异、高效抑制靶基因的表达，为肿瘤基因治疗提供了新的思路和工具。
- 黄慧敏张红姜国忠高冬玲李惠翔
- 关键词：逆转录病毒载体RNAIE2F1MCF-7细胞
- 轻度肾积水儿童肾脏水通道蛋白2、3和4的表达被引量：12
- 2007年
- 目的探讨水通道蛋白2、3、4（AQP2～4）在儿童轻度积水肾脏（HnK）的表达。方法收集6例来自肾母细胞瘤周围的正常肾脏组织标本为对照组（男2例,女4例;平均60.33个月）,12例轻度肾积水患儿（男5例,女7例;平均14.58个月）的HnK标本为积水组（B超示集合系统分离均〈3.5cm,肾实质轻度变薄）。采用免疫组织化学法检测AQP2～4在正常肾脏和HnK中的定位及其表达情况。结果正常肾脏AQP2阳性着色主要分布于肾脏集合管上皮细胞胞膜和胞质,AQP3阳性着色主要分布于肾脏集合管主细胞的基底侧,AQP4阳性着色主要分布于肾内髓集合管上皮细胞基底侧。HnK中AQP2～4的表达阳性率均明显低于对照组（Pa〈0.05）。结论AQP2～4在儿童HnK组织中表达明显降低,提示AQP2～4的表达降低可能是引起HnK形态功能改变的早期因素之一。
- 李真珍文建国张红李文才王焱杨珂
- 关键词：水通道蛋白2水通道蛋白3水通道蛋白4肾脏儿童
- miRNA-199a-5p对骨肉瘤细胞增殖及自噬的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨mi RNA-199a-5p对人骨肉瘤细胞株U2OS增殖及自噬的影响及其可能的作用机制。方法实时定量PCR法检测32例骨肉瘤患者的病理组织标本及配对癌旁正常组织中mi RNA-199a-5p的表达水平。将mi RNA-199a-5p mimics转染入U2OS细胞,使其过表达mi RNA-199a-5p,采用CCK-8法和流式细胞仪检测细胞增殖及周期的变化;Western blot检测周期相关蛋白(cyclin D1、P27、p Rb)及自噬相关蛋白(Beclin 1、LC3Ⅱ/Ⅰ)表达水平。结果 mi RNA-199a-5p在骨肉瘤组织及癌细胞U2OS中低表达,且表达水平与肿块大小、远距转移、Enneking临床分期及病理分级密切相关。过表达mi RNA-199a-5p后,U2OS细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),同时cyclin D1、p Rb表达水平显著下降,而P27、LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin 1的表达水平显著增加(P<0.05)。结论 mi RNA-199a-5p能够抑制人骨肉瘤细胞株U2OS的增殖并激活细胞自噬;其作用机制可能与下调cyclin D1、上调P27、抑制p Rb蛋白的磷酸化、造成细胞周期G1/S阻滞有关。提示mi RNA-199a-5p可以作为骨肉瘤临床治疗的潜在作用位点。
- 刘念张红薛中柱
- 关键词：骨肉瘤增殖周期自噬
- Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体在ADPC向AIPC转变过程中的作用及机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)在雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)向雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)转变过程中的作用及机制。方法取ADPC组织26例份、AIPC组织4例份、正常前列腺组织15例份,良性前列腺增生组织15例份,采用免疫组化法检测各组织AT1R、TGF-β蛋白表达,采用实时荧光定量PCR法检测LNCa P、C4-2系列细胞(C4、C4-2及C4-2B细胞株)给予0、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激(分别设为对照组及低、中、高剂量组)后AT1R、TGF-βmRNA的相对表达量。结果正常前列腺组织、良性前列腺增生组织、ADPC组织、AIPC组织AT1R蛋白的相对表达量分别为1 337.49±229.85、3 683.55±251.51、6 408.50±318.00、7 088.17±410.22,两两比较P均<0.05;TGF-β蛋白的相对表达量分别为467.49±67.43、1 875.62±134.23、8 964.38±743.92、12 194.62±1 106.48,两两比较P均<0.01。LNCa P细胞和C4-2系列细胞中剂量、高剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05),其中C4-2B细胞低剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05)。结论 AT1R表达升高可促进ADPC转化为AIPC;其作用机制可能与增加TGF-β表达有关。
- 张红刘念李征
- E2F1-siRNA真核表达载体转染对人乳腺癌细胞系MCF-7生物学特性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨转录因子E2F1表达对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖及侵袭能力的影响。方法将构建并已鉴定的E2F1-siRNA真核表达载体(pSIREN-E2F1)和阴性对照载体(pSIRENC)利用脂质体介导转染技术转染人乳腺癌细胞系MCF-7,经嘌呤霉素筛选,得到稳定抑制E2F1表达的乳腺癌细胞(SIR组),并设阴性载体转染细胞(SIRC组)和未转染细胞(MCF-7组)为对照。3组细胞采用RT-PCR、Western blot法检测E2F1基因表达情况;采用Transwell侵袭实验、MTT实验检测细胞侵袭能力和增殖能力。结果建立了稳定抑制E2F1基因表达的乳腺癌细胞(SIR细胞);SIR组细胞E2F1mRNA、E2F1蛋白表达水平及细胞穿过膜细胞数(0.857±0.015、0.776±0.012、87.000±5.000)均明显低于SIRC组(1.563±0.031、1.512±0.011、143.000±11.000)和MCF-7组(1.544±0.018、1.494±0.013、152.000±9.000),差异均有统计学意义(P<0.05);培养第2天开始,SIR组细胞增殖能力明显低于SIRC组和MCF-7组(P<0.05)。结论采用siRNA技术抑制人乳腺癌细胞E2F1表达可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力,降低其侵袭能力,E2F1可作为乳腺癌发生过程中有价值的生物学指标。
- 黄慧敏李惠翔张红
- 关键词：乳腺癌E2F1RNA干扰MCF-7细胞
- 肾活检穿刺病理118例临床分析被引量：1
- 2013年
- 【摘要】目的探讨肾活检穿刺病理对肾脏病诊断的临床意义。方法回顾性分析郑州大学附属郑州中心医院2010年1月至2013年1月118例肾穿刺活检患者的病理类型及并发症发生率。结果118例肾穿刺患者中前三位的是：IgA肾病发病率最高，占28．81％；其次为微小病变，占16．10％；第三位是膜性肾病，占14．40％；均无死亡病例发生。结论肾穿刺技术安全，可靠，以原发性肾病为主，糖尿病肾病穿刺率有待提高。
- 张红何兵张勇吴丽红
- 关键词：肾穿刺活检肾脏病理
