刘艳霞
- 作品数：8 被引量：44H指数：4
- 供职机构：大连市友谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法 90例女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,各45例。对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后2、4周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P<0.05);治疗4周后试验组OABSS评分(4.5±1.87)分优于对照组(5.6±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症临床疗效高,不良反应率低,值得推广。
- 刘艳霞路丹李静
- 聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载坎地沙坦酯纳米粒的制备及体内外评价被引量：3
- 2021年
- 目的:制备坎地沙坦酯纳米粒并考察其生物利用度。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体材料,以聚乙烯醇(PVA)和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒,通过中心复合设计-效应面法实验设计优化得到PLGA-PVA/TPGS纳米粒的最优处方,在透射电镜下观察坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS两种纳米粒的微观形态,并比较两种纳米粒的体外药物释放特性;考察坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS纳米粒经大鼠灌胃给药后的体内药动学特征。结果:坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒的最优处方组成为:PLGA浓度为100 mg·ml^(-1),PVA浓度为15 mg·ml^(-1),TPGS浓度为0.8 mg·ml^(-1),透射电镜下可观察到两种纳米粒分布均匀、无聚集;其体外释药特性均表现为前期释药较快,后期平缓;大鼠体内药动学结果显示,坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS纳米粒均能提高药物的达峰浓度,增加药物生物利用度,但是坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒提高的更显著(P<0.05)。结论:将坎地沙坦酯制备成PLGA-PVA/TPGS纳米粒能够提高药物在大鼠体内的生物利用度,对坎地沙坦酯的二次开发利用具有重要意义。
- 徐天蛟刘艳霞
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理分析被引量：7
- 2016年
- 目的分析丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理作用。方法 90例急性脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组使用静脉滴注奥扎格雷钠治疗,试验组在对照组的基础上使用丁苯酞口服治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论使用丁苯酞治疗急性脑梗死可以明显改善神经功能缺损,提高生活质量,值得在临床推广。
- 刘艳霞路丹徐天蛟
- 关键词：丁苯酞奥扎格雷急性脑梗死药理分析
- 利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓的疗效及安全性评估被引量：3
- 2017年
- 目的利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓的疗效及安全性评估。方法选取2014年6月至2015年6月在大连市友谊医院就诊的70例恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓患者,按照治疗方法的不同分为试验组与对照组,试验组35例采取口服利伐沙班片治疗,对照组35例采用低分子肝素钙治疗,比较两组患者的下肢周径差、血流速度,以及安全性(D-二聚体、PT、APTT、出血)。结果试验组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓疗效明确,安全性高,值得推广。
- 路丹刘艳霞王妍李静
- 关键词：利伐沙班安全性
- 奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估被引量：3
- 2016年
- 目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广。
- 刘艳霞路丹徐天蛟
- 关键词：奥美沙坦酯高血压临床疗效安全性
- 鼠神经生长因子对糖尿病周围神经病变的疗效评估及药理分析被引量：5
- 2016年
- 目的研究鼠神经生长因子对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效评估及药理分析。方法 120例DPN患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组采用硫辛酸治疗,试验组在对照组的基础上联合鼠神经生长因子治疗。比较两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平以及正中神经、腓总神经的传导速度。结果治疗后,试验组TNF-α和IL-8水平低于对照组(P<0.05),试验组正中神经、腓总神经传导速度大于对照组(P<0.05)。结论使用鼠神经生长因子治疗DPN其临床疗效显著,值得在临床推广。
- 路丹刘艳霞李静
- 关键词：鼠神经生长因子糖尿病周围神经病变药理研究
- 托吡酯联合丙戊酸钠在难治性癫痫治疗中的应用价值及不良反应的研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究托吡酯联合丙戊酸钠在难治性癫痫治疗中的应用价值。方法选取2014年3月至2015年8月在大连市友谊医院神经内科就诊的100例难治性癫痫患者,随机分为对照组50例采取丙戊酸钠片治疗,试验组50例,在对照组的基础上使用托吡酯联合治疗,比较两组患者的有效率以及药物不良反应情况。结果有效率方面试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率方面试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用托吡酯片联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫,临床有效率高,不良反应率低,值得在临床推广。
- 李颖刘艳霞丛晓楠李静
- 关键词：托吡酯片丙戊酸钠难治性癫痫
- 热毒宁注射液不良反应文献计量研究被引量：15
- 2019年
- 目的分析热毒宁注射液所致药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)发生的特点和一般规律。方法应用文献计量分析方法,以"热毒宁"、"热毒宁注射液"、"不良反应"、"过敏反应"、"Reduning"、"Reduning injection"、"Adverse reaction"、"Naphylaxis"等为关键词,检索万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网(CNKI)和PubMed数据库截至2018年4月的相关文献,经EndNoteX7软件去重和人工排除后,针对患者的信息(性别、年龄、过敏史、用法用量、不良反应发生时间、临床表现、转归等)进行统计分析。结果共纳入39篇文献,2 188例患者。男性多于女性,18岁以下的患者多见。3岁以下婴幼儿每日给予2、4、5、6、8、10 ml剂量都有发生ADR的报道; ADR发生时间最长为7 d,最短为2 min,以30 min内发生最多见;临床表现以皮肤及其附件损害发生率最高;转归一般为痊愈和好转。结论热毒宁注射液所致ADR与多种因素相关,临床应重点关注18岁以下患者,尽量避免3岁以下婴幼儿使用,规范联合用药行为,保障患者的用药安全。
- 孙盼盼张宁刘艳霞
- 关键词：热毒宁注射液药品不良反应文献计量分析
