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吴旭江

作品数:23 被引量:41H指数:4
供职机构:江苏里下河地区农业科学研究所更多>>
发文基金:江苏省农业科技自主创新基金国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇小麦
  • 8篇基因
  • 4篇位点
  • 4篇基因插入
  • 3篇性状
  • 3篇锈病
  • 3篇锈菌
  • 3篇试验田
  • 3篇条锈病
  • 3篇条锈菌
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆位点
  • 2篇植株
  • 2篇农业工具
  • 2篇染色体
  • 2篇重组自交系
  • 2篇转化植株
  • 2篇自交
  • 2篇自交系
  • 2篇纹枯病

机构

  • 22篇江苏里下河地...
  • 2篇扬州大学

作者

  • 22篇吴旭江
  • 13篇高德荣
  • 11篇张伯桥
  • 9篇别同德
  • 9篇张勇
  • 8篇蒋正宁
  • 7篇臧淑江
  • 7篇王君婵
  • 6篇赵仁慧
  • 5篇程凯
  • 4篇吴荣林
  • 4篇张晓
  • 4篇江伟
  • 3篇程晓明
  • 3篇张晓祥
  • 3篇李曼
  • 3篇朱冬梅
  • 3篇陆成彬
  • 3篇胡文静
  • 2篇刘大同

传媒

  • 4篇江苏农业学报
  • 3篇扬州大学学报...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇农业展望

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦重组自交系群体抽穗期QTL分析被引量:1
2015年
为了对小麦抽穗期进行QTL初步定位,并进行遗传分析,以CI12633×扬麦9号重组自交系(RIL)为材料,在3年9次试验中,记载小麦抽穗期,采用复合区间作图法进行小麦抽穗期QTL分析。共检测到7个QTL,分别位于1A、4D、5B、6B和7A 5条染色体上,贡献率为5.76%~15.26%。其中位于4D染色体上分子标记Xgpw5191至Xmag1163之间的Qhd-4D基因在3年9次试验中都被检测到,是一个稳定表达的与抽穗期相关的基因。同时,不同环境条件下检测到不同的抽穗期QTL,说明环境对小麦抽穗期影响较大。
吴旭江臧淑江程凯张伯桥张勇
关键词:小麦抽穗期QTL
一种弹性卡装的试验田监测区域的标定装置
本发明涉及农业工具技术领域内一种弹性卡装的试验田监测区域的标定装置,包括横杆,所述横杆两端垂直连接有立杆,所述立杆内设有向下端延伸的导向孔,所述导向孔内配合套设有滑杆,两滑杆的上端固定有连接杆,两导向孔相对的侧壁沿连接杆...
程晓明陆成彬高德荣张勇吴荣林朱冬梅张晓祥吴旭江
文献传递
小麦面粉及鲜面片色泽的影响因素被引量:2
2020年
为明确小麦面粉及鲜面片色泽的影响因素,选取10个江苏沿淮及淮南地区大面积推广小麦品种进行2年3点种植,比较不同品种、不同地点和不同年份面粉及鲜面片色泽差异并分析其影响因素,探讨面粉及鲜面片色泽与品质性状间的相关性。结果表明,扬麦11、扬辐麦4号和宁麦14的面粉及鲜面片色泽较好,亮度高、黄度低。基因型是决定面粉白度、亮度(L*值)和黄度(b*值)的主要因素;环境因素亦影响面粉及鲜面片色泽。扬麦16、宁麦14和郑麦9023在不同年度及不同地点的色泽表现稳定。面粉与鲜面片放置24 h内的色泽间呈显著正相关;面粉白度与籽粒硬度和出粉率呈极显著负相关;面粉及鲜面片L*值与蛋白质含量、湿面筋含量、揉混仪参数和粉质仪参数呈显著或极显著负相关,与糊化特性参数呈显著或极显著正相关。综上所述,面粉色泽主要由基因型决定,鲜面片色泽与面粉色泽显著相关,二者与籽粒品质具有显著相关性。在小麦育种中,可通过面粉色泽指标筛选高白度及品质的品种。
王君婵吴旭江吴迪李曼江伟刘大同高德荣张晓
关键词:小麦面粉色泽影响因素
扬麦9号/CI12633 RIL群体中控制小麦粒重QTL位点的初步分析被引量:1
2015年
以含有184个家系的扬麦9号/CL12633重组自交系群体(RIL)为材料,在3年9次重复试验中,用JoinMap4计算标记间距离并绘制遗传图谱,结合田间表型数据采用WinQTLCart 2.5软件的方法研究小麦千粒重QTL定位情况及其效应。结果表明:共检测到5个小麦千粒重QTL,分别在染色体2A、5A、2B、3B、6B上,可解释表型变异的4.83%-31.39%,其中6B上的粒重相关QTL效应最大,有可能是一个主效QTL。
吴旭江臧淑江程凯李东升张伯桥
关键词:小麦重组自交系千粒重QTL
小麦DNA去甲基化酶基因TaROS1基因编辑载体及其应用
本发明提供了小麦DNA去甲基化酶基因TaROS1基因编辑载体及其应用,属于作物分子生物学领域,本发明设计引物从扬麦18幼穗cDNA中克隆TaROS1的编码区序列,TaROS1基因编码区序列在A、B、D同源染色体中的序列分...
蒋正宁高德荣张勇别同德刘大同吴旭江张晓江伟
扬麦系列品种(系)重要性状功能基因的KASP检测被引量:14
2019年
为了解扬麦系列品种(系)重要性状功能基因组成,利用高通量KASP标记技术对30份扬麦系列品种(系)的株高、光周期、抗病虫、抗穗发芽、抗旱、籽粒及品质性状等相关功能基因进行检测。结果表明:76.7%的供试品种(系)含有矮秆基因Rht-B1b;所有品种(系)携带光周期不敏感基因Ppd-A1a和Ppd-D1a,均聚合多个高千粒质量基因TaSus1-7A、TaSus2-2A、TaGS-D1和TaGW2-6B等;扬麦系列品种(系)主要含有TaPHS1、Vp-B1和TaSdr-B13个抗穗发芽基因,频率分别为73.3%、90.0%和73.3%;抗旱基因CWI-4A、CWI-5D、TaMoc-A1、TaSST-A2、TaSST-D1、Dreb-B1和1-feh-w3的频率分别为66.7%、100.0%、13.3%、100.0%、93.3%、20.0%和90.0%;抗赤霉病基因Fhb1在扬麦系列品种(系)中的比例不高,仅为16.7%;70%扬麦系列品种(系)含有抗叶锈病基因Lr14a;抗禾谷孢囊线虫病基因Cre8、抗眼斑病基因Pch1、抗秆锈病基因(Sr2和Sr36)、抗叶锈病基因(Lr21、Lr34、Lr47和Lr67)、抗褐斑病基因Tsn1在供试材料中均未发现,扬麦系列品种(系)多为弱筋小麦,50%的扬麦系列品种(系)Glu-A1位点为1,86.7%的Glu-D1位点为2+12,除扬麦3号外,供试品种Glu-B3位点都为c。本研究明确了扬麦系列品种(系)部分重要性状功能基因的组成,为扬麦系列品种(系)在生产和育种上应用提供了理论依据。
王君婵吴旭江胡文静张晓张勇高德荣别同德张伯桥
关键词:小麦基因
不同品质类型小麦籽粒产量与品质对氮肥运筹和叶面肥的响应被引量:5
2021年
以弱筋小麦扬麦20和强筋小麦扬麦23为试验材料,研究不同氮肥运筹和开花期喷施不同类型叶面肥对剑叶SPAD值、籽粒灌浆、籽粒产量和品质的影响。结果表明:不同处理会影响两品种的产量和品质:同一氮肥运筹下,喷施叶面肥可提高两品种的剑叶SPAD值、籽粒灌浆速率、籽粒千粒重、产量、蛋白质含量和湿面筋含量;氮肥后移(3:1:6)主要提高两品种的花后千粒重、籽粒灌浆速率、蛋白质含量、湿面筋含量,对强筋小麦扬麦23产量影响较大;品种与氮肥运筹互作对剑叶SPAD值、产量、湿面筋含量、硬度影响极显著;在同一氮肥运筹下不同类型叶面肥对不同小麦产量和品质的影响存在差异,扬麦20喷施国光稀施美叶面肥,可显著提高其产量,在氮肥运筹5:1:4下品质更好;强筋小麦宜选用喷施海法·保力柑叶面肥,可显著提高产量和品质。
王君婵王慧李曼吴迪江伟程凯吴旭江陆成彬
关键词:小麦氮肥运筹叶面肥
一个小GTP结合蛋白基因TaRab18及其表达载体和应用
本发明属于基因工程领域,公开了一个小GTP结合蛋白基因TaRab18及其表达载体和应用。该小GTP结合蛋白基因TaRab18的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ IDNO.2。该基因来自普通...
蒋正宁曹爱忠张伯桥高德荣别同德赵仁慧吴旭江
文献传递
簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因HvGSTF的原核表达与酶活性鉴定被引量:2
2016年
簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因(Hv GSTF)是1个受白粉病诱导增强表达基因,本研究将其构入原核表达载体p ET-28a,在大肠杆菌中表达后,分离纯化重组蛋白Hv GSTF,并对其进行活性鉴定。重组蛋白Hv GSTF的分子量为29 200,浓度为0.84 mg/ml。重组蛋白Hv GSTF具有谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)双重活性,酶活力分别为(5.32±0.22)U/mg和(20.54±0.42)m U/mg。Hv GSTF可能参与了簇毛麦与白粉病互作,但是否参与了簇毛麦受白粉菌侵染后产生的活性氧的清除与调节仍需进一步验证。
蒋正宁赵仁慧吴旭江别同德高德荣张伯桥
关键词:谷胱甘肽硫转移酶谷胱甘肽过氧化物酶活性氧
一个木瓜类半胱氨酸蛋白酶基因TaRD21A及其表达载体和应用
本发明属于基因工程领域,公开了一个木瓜类半胱氨酸蛋白酶基因TaRD21A及其表达载体和应用。该木瓜类半胱氨酸蛋白酶基因TaRD21A的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基...
蒋正宁高德荣别同德张勇赵仁慧吴旭江胡文静
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