李欣宇
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：佳木斯大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省大学生创新创业训练计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- SCN9A基因多态与儿童良性癫痫相关性被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨SCN9A基因多态与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes,BECT)的相关性。方法:搜集59例BECT癫痫患者及正常对照组30例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测Rs12477229位点多态性,比较该位点基因型和等位基因频率的差异。结果:SCN9A基因Rs12477229位点多态在癫痫组与对照组间存在显著差异(P<0.05)。结论:SCN9A基因Rs12477229位点多态与BECT易感性相关。
- 李欣宇左松林张昭伍明刚朱金玲张玉萍
- 关键词：单核苷酸多态性遗传易感性
- SCN9A基因rs10930210位点多态性与癫痫发生的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨SCN9A基因多态性与癫痫发生的相关性。方法搜集134例癫痫患者及正常对照组73例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测rs10930210位点多态性,比较该位点基因型和等位基因频率的差异。结果 SCN9A基因rs10930210位点多态性在癫痫组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论 SCN9A基因rs10930210位点多态性与癫痫易感性无关。
- 左松林李欣宇伍明刚张昭王景涛朱金玲
- 关键词：癫痫单核苷酸多态性遗传易感性
- SCN9A基因多态性位点rs10171225与良性家族性新生儿惊厥的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集40例BFNS患者及正常对照组46例血样,提取全基因DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测SCN9A基因Rs10171225位点多态性,比较两组该位点基因型和等位基因频率的差异。结果 SCN9A基因Rs10171225位点多态在BFNS病例组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论 SCN9A基因多态性位点Rs10171225与BFNS易感性不相关。
- 张昭伍明刚李欣宇左松林左源朱金玲张玉萍孙法明
- 关键词：良性家族性新生儿惊厥单核苷酸多态性遗传易感性
- 不同浓度不同粒径的纳米钴对小鼠成纤维细胞的遗传毒性的研究
- 2017年
- 目的探讨不同粒径、不同浓度的纳米钴对鼠成纤维细胞的遗传毒性效应。方法分别用含有1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml浓度的30nm、50nm和100nm的钴悬液处理培养的鼠成纤维细Balb/c3T3,24h后,采用单细胞凝胶电泳实验方法检测DNA损伤,评价遗传毒性效应。结果与对照组比较,30nm、50nm和100nm的钴颗粒,当浓度大于1μg/ml时均可对细胞产生遗传毒性效应,差异及显著(P<0.01),且随着浓度的增加毒性作用增强。结论纳米钴对小鼠成纤维细胞具有遗传毒性作用,且遗传毒性与纳米钴浓度呈剂量依赖效应。
- 陈文操祝嘉敏翟玉珊朱金玲左松林李欣宇
- 关键词：遗传毒性
