郭欣
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：天津医科大学代谢病医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小檗碱对糖尿病大鼠肾小管间质病变的作用及可能机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨小檗碱（BBR）对2型糖尿病（DM）大鼠肾小管间质病变的作用及其可能机制。方法30只6周龄清洁级雄性SD大鼠，按随机数字表法选取10只作为正常对照（NC）组，其余20只高脂喂养6周后，以链脲佐菌素（STZ）30 mg/kg尾静脉注射诱导糖尿病模型。造模成功的糖尿病大鼠随机分为DM组（10只）和BBR组（10只）。BBR组大鼠每天给予BBR 150 mg/kg灌胃，NC组和DM组每天给予等量生理盐水灌胃。灌胃8周后检测各组大鼠24 h尿微量白蛋白（mAlb）、尿N－乙酰－β－D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、血糖和血脂水平；苏木精－伊红（HE）和马松（Masson）染色观察各组大鼠肾小管间质病理改变；免疫组化、实时定量PCR和Western印迹法观察各组大鼠肾组织E－钙黏素（E－cad）、α－平滑肌肌动蛋白（α－SMA）、核因子－κB（NF－κB）和单核细胞趋化蛋白1（MCP－1）的表达。结果干预8周后BBR组大鼠24 h尿mAlb[（170.5±58.1）比（253.7±53.0）mg]和NAG[（33.5±7.2）比（49.5±9.3）U/L]均低于DM组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。与DM组相比，BBR组大鼠肾小管间质病理学变化明显改善。与NC组相比，DM组大鼠肾组织E－cad的mRNA和蛋白表达下降，而α－SMA、NF－κB和MCP－1 mRNA和蛋白表达增加，差异均有统计学意义（均P〈0.05）；与DM组相比，BBR组大鼠肾组织E－cad mRNA和蛋白表达增加，α－SMA、NF－κB和MCP－1表达减少，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论小檗碱能减轻糖尿病大鼠肾小管间质病变，该作用可能与减少肾脏NF－κB、MCP－1表达，进而抑制肾小管上皮细胞转分化有关。
- 马泽军胡绍兰王珊珊郭欣张晓娜孙蓓陈莉明
- 关键词：糖尿病肾疾病小檗碱肾小管间质病变
- 雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨不同剂量雷公藤多苷(TWP)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法高糖高脂喂养联合小剂量STZ(30 mg/kg)构建T2DM大鼠模型,予不同剂量TWP治疗8周,测定大鼠24 hUAlb及血液生化指标,并观察肾脏病理变化,检测肾脏nephrin、podocin和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的变化。结果 DM组24 hUAlb高于NC组[(253.7±53.0)vs(45.7±14.5)μg/24 h];与DM组比较,TWP干预后,24 hUAlb减少[(253.7±53.0)vs(183.5±78.7)、(123.8±74.8)、(119.0±52.0)μg/24 h],TWP可改善糖尿病大鼠肾脏病理改变,并使nephrin和podocin表达量增高,VEGF表达量下降。结论 TWP通过上调nephrin和podocin及下调VEGF的表达,对糖尿病大鼠肾脏起到保护作用。
- 厉莉赵然李春君孙蓓杨薇马泽军张晓娜郭欣陈莉明
- 关键词：糖尿病肾病雷公藤多苷NEPHRINPODOCIN血管内皮生长因子
- 雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠核因子-κB信号通路的影响被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨不同剂量雷公藤多苷(TWP)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织核因子-κB信号通路的影响.方法 选取60只Sprague-Dawley (SD)大鼠,给予高糖、高脂饮食联合尾静脉注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立DN大鼠模型.将成模大鼠按照随机数字表法分为DN对照组(DNC组,n=8)、低剂量TWP治疗组(3mg·kg-1 ·d-1,n=8)、中剂量TWP治疗组(6mg· kg-1 ·d-1,n=8)、高剂量TWP治疗组(9 mg·kg-1·d-1,n=10).选取10只大鼠作为正常对照组(NC组),喂养常规饲料,灌胃8周后检测大鼠的体重、肾重体重比、尿微量白蛋白、血糖、肝功能、肾功能,并采用HE染色观察肾脏形态改变,分别采用免疫组化法、q-PCR法、Western印迹方法对大鼠肾脏核因子-κB、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)以及白细胞介素-6(IL-6)进行定位定量分析(以观察不同剂量TWP对大鼠肾脏核因子-κB、ICAM-1、IL-6表达的影响).结果 TWP治疗可减少尿白蛋白,但对体重、血糖、肝功能、肾功能无影响,可降低DN大鼠肾脏核因子-κB、ICAM-1、IL-6 mRNA t核因子-κB=8.89～16.88,tICAM-1=9.56 ～ 15.92,tIL-6=10.16～25.78,P均＜0.05及蛋白(t核因子-κB=9.87～ 17.38,tICAM-1=8.54～16.95,tIL-6=9.76～20.18,P均＜0.05)表达,且呈剂量依赖性,中高剂量TWP抑制更明显(P均＜0.05).结论 TWP呈剂量依懒性抑制DN大鼠肾组织核因子-κB炎性反应信号通路.
- 杨薇李春君孙蓓厉莉王珊珊郭欣张晓娜马泽军陈莉明
- 关键词：雷公藤多苷糖尿病肾病核因子-ΚB细胞间黏附分子-1白细胞介素-6
