侯丹
- 作品数:7 被引量:4H指数:2
- 供职机构:陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 由α-氰基肉桂酸乙酯/N-溴代苯甲酰胺合成2-噁唑啉衍生物被引量:1
- 2017年
- 作为重要的杂环化合物,合成新的2-噁唑啉衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物为底物,以N-溴苯甲酰胺为反应试剂,在无水碳酸钠(相对于底物3为110%摩尔分数)促进下,在丙酮溶剂中,室温下,建立了合成相应2-噁唑啉衍生物的新方法,共合成了11个新化合物,其结构由核磁共振波谱仪(~1H NMR,^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确认。结果显示,各种α-氰基肉桂酸乙酯衍生物(3a^3k)可被顺利的转化成相应的2-噁唑啉衍生物(5a^5k)。在室温下,丙酮作溶剂,以Na_2CO_3为促进剂时,相应产物的最高收率可达90%。不仅α-氰基肉桂酸乙酯衍生物(3)可被用作该反应的底物,而且α-乙氧甲酰基肉桂酸乙酯(6)也适用于该反应。实验结果还证明,除了N-溴代苯甲酰胺外,N-溴代对硝基苯甲酰胺(8)及N-溴代乙酰胺(9)也适用该反应,证明该方法具有广泛的适应性。根据实验结果,提出了可能的反应机理,该机理支持了形成2-噁唑啉衍生物的区域选择性。
- 惠文萍刘德娥侯丹陈战国
- β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应被引量:2
- 2016年
- 以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,丙烯酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,建立了碳-碳双键上的选择性氨溴加成反应新体系.以二氯甲烷为溶剂,在没有惰性气体保护及乙醇钠促进下,β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺和NBS于室温反应即可高收率地获得α-氨基-β,β-二溴加成产物,最高收率达83%;以甲醇为溶剂,在无水碳酸钠作用下,β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物也可高收率地获得相应的邻位氨溴加成产物,最高收率达97%.共考察了25种不同结构β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应,结果表明,该反应具有广泛的适应性.采用核磁共振波谱及质谱表征了产物的结构,并提出了可能的反应机理.
- 杜曼飞侯丹惠文萍陈战国
- 关键词:丙烯酰胺N-溴代丁二酰亚胺
- β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成相应的邻溴代胺
- 2017年
- 作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基苯乙烯衍生物与酰胺、NBS在二氯甲烷中、室温下反应(无需惰性气体保护),可高收率地得到邻溴代胺化合物(最高收率可达93%).考察了13种不同结构的β,β-二氰基苯乙烯衍生物与7种酰胺(丙烯酰胺、乙酰胺、戊酰胺、异丁酰胺、苯甲酰胺、对硝基苯甲酰胺、乌来糖)的反应,说明该方法不仅对β,β-二氰基苯乙烯具有广泛的适应性,也适用于不同类型的酰胺.所有产物结构均经核磁共振波谱、红外光谱及质谱确证,并提出了可能的反应机理.
- 康梦惠文萍侯丹陈战国
- 关键词:酰胺N-溴代丁二酰亚胺
- α-氰基肉桂酸乙酯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成2-噁唑啉被引量:2
- 2016年
- 以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物、酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为原料,在无水碳酸钠促进下,以N,N-二甲基甲酸胺(DMF)为溶剂,室温下建立了三组分合成2-噁唑啉的新体系.在优化条件下,丙酰胺、丙烯酰胺、异丁酰胺和戊酰胺均能与不同结构的α-氰基肉桂酸乙酯衍生物反应,高收率地生成相应的2-噁唑啉(最高收率可达94%),说明该反应具有广泛的适应性.合成了39个新化合物,其结构均由核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证.根据实验结果,提出了该反应的可能机理,该机理有力地支持了形成2-噁唑啉时的区域选择性.
- 陈战国侯丹刘德娥惠文萍
- 关键词:酰胺N-溴代丁二酰亚胺
- 一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环己二烯衍生物的合成方法
- 本发明公开一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物的合成方法,该方法先将查耳酮衍生物与丙二腈二聚体在碱的促进下室温反应,得到相应的迈克尔加成产物,然后将迈克尔加成产物在碱的促进下发生关环...
- 陈战国王丹康梦侯丹
- 文献传递
- 缺电子烯烃与溴代活泼亚甲基化合物的合环反应
- 本文对环丙烷及其衍生物的合成、应用及目前急需解决的问题进行了文献研究,提出了由缺电子烯烃合成多取代环丙烷的研究新思路。建立了由缺电子烯烃(α-氰基肉桂酸乙酯衍生物、β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与2-溴-1,3-二羰基化合...
- 侯丹
- 关键词:环丙烷衍生物
- 文献传递
- 一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环己二烯衍生物的合成方法
- 本发明公开一种3,5‑二芳基‑2,6,6‑三氰基‑1‑亚氨基‑2,4‑环已二烯衍生物的合成方法,该方法先将查耳酮衍生物与丙二腈二聚体在碱的促进下室温反应,得到相应的迈克尔加成产物,然后将迈克尔加成产物在碱的促进下发生关环...
- 陈战国王丹康梦侯丹
- 文献传递