您的位置: 专家智库 > >

杨路明

作品数:33 被引量:114H指数:6
供职机构:河南农业大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 31篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇甜瓜
  • 12篇西瓜
  • 10篇基因
  • 5篇遗传多样性分...
  • 5篇种质
  • 5篇克隆
  • 5篇SSR标记
  • 4篇图位克隆
  • 4篇分子标记
  • 3篇性状
  • 3篇杂交
  • 3篇转录
  • 3篇转录组
  • 3篇无毛
  • 3篇无毛基因
  • 3篇SSR
  • 3篇GL
  • 3篇表皮毛
  • 3篇纯度
  • 3篇纯度鉴定

机构

  • 31篇河南农业大学
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇深圳大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河南农业职业...
  • 1篇美国威斯康辛...
  • 1篇美国农业部
  • 1篇威斯康星大学...

作者

  • 31篇杨路明
  • 18篇胡建斌
  • 11篇孙守如
  • 9篇马长生
  • 3篇李严曼
  • 2篇李琼
  • 2篇王艳玲
  • 1篇王吉明
  • 1篇徐小军
  • 1篇张桂兰
  • 1篇孙斌
  • 1篇周亚峰
  • 1篇宋金亮
  • 1篇朱华玉

传媒

  • 13篇中国瓜菜
  • 4篇河南农业大学...
  • 3篇园艺学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇产业与科技论...
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小果型西瓜新品种“农田L2K”的选育被引量:2
2022年
“农田L2K”是以优良稳定品系‘花虎秀LK32’为母本、稳定抗病优良品系‘玉花美LK33’为父本,经杂交所育的优质、抗病、丰产杂交一代小型西瓜新品种。该品种中早熟,早春保护地栽培平均全生育期102d,果实发育期33d;秋延后保护地栽培平均全生育期85d,果实发育期28d。果实椭圆形,果皮深绿色细条纹,春秋栽培平均单果质量1.85kg左右,果肉红色,质地酥脆,中心可溶性固形物含量13.60%左右,边部可溶性固形物含量10.60%左右。早春、秋延后保护地栽培平均产量分别为83737.35、83193.75kg·hm^(-2),中抗枯萎病。适宜在黄淮海生态区河南春秋保护地沙壤土或壤土种植。2021年8月,通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记号为GPD西瓜(2021)410106。
刘金文王磊田金相杨路明孙斌宋佳润
关键词:小果型杂交1代
基于多序列比对的甜瓜SSR标记开发及应用被引量:9
2016年
采用多序列比对的方法,从甜瓜EST序列中发现约1 100个SSR差异位点,并随机挑选50个位点设计成SSR引物,对47份遗传背景不同的甜瓜种质进行PCR扩增。结果表明,41对引物可产生清晰的带谱,有效扩增率达82.00%,且均具有多态性。共检测到130个等位基因,平均3.17个。Na、Ne、Ho、He、PIC等参数表明,这些标记具有一定程度的多态性。本研究开发的SSR标记可用于甜瓜的遗传多样性和群体结构分析,基于多序列比对的标记开发方法亦可在基因组信息丰富的物种中应用。
王盼乔周亚峰许彦宾胡建斌杨路明孙守如
关键词:甜瓜EST-SSR
黄瓜小叶基因的图位克隆及其功能分析
园艺作物的器官大小(如叶、果实和种子等)不仅是一个重要的产量性状,同时也是重要的外观品质性状。器官大小由基因型和环境影响共同决定。挖掘器官大小控制基因,并明确其作用机理对于作物生产具有非常重要的意义。我们通过图位克隆的方...
杨路明刘汉强赵剑宇潘玉鹏张小兰翁益群
文献传递
不同类型甜瓜种质SSR遗传多样性及耐冷性评价被引量:6
2020年
从国家西瓜甜瓜种质中期库(郑州)和美国农业部国家种质资源中心选取厚皮、薄皮和野生甜瓜种质共191份,利用在甜瓜染色体上均匀分布的43个SSR标记鉴定其基因型,评价其遗传多样性,并利用4℃恒温条件下种质幼苗的冷害指数和低温处理前后的叶肉组织超微结构变化评价不同类型种质的耐冷性。结果显示,SSR标记共检测到366个等位基因,平均8.512,平均观测杂合度和期望杂合度分别为0.074和0.704,平均多态性信息含量为0.668。UPGMA法将所有种质聚为4个类群,Ⅰ类群仅有2份印度野生种质,Ⅱ类群包含来自印度的34份野生和15份薄皮种质,Ⅲ类群含有地理分布广泛的51份厚皮和1份野生种质,IV类群由来自东亚的75份薄皮、7份厚皮和6份野生种质组成。Bayesian算法将所有种质分为3个亚群,主要对应厚皮、野生和薄皮3类种质。通过计算3类种质间的分化系数和雷氏距离,结果发现厚皮种质与薄皮种质间的分化最大,野生种质与薄皮或厚皮种质间的分化相对较小,不同类型种质多样性水平表现为:野生种质>厚皮种质>薄皮种质。3类种质幼苗的冷害指数趋向正态分布,薄皮种质的耐冷性要优于野生和厚皮种质。叶肉组织超微观察显示,薄皮种质蛤蟆酥5在低温处理前后的细胞超微结构变化不大,其耐冷性较强,而厚皮种质凤凰在低温处理后,叶绿体大量解体,细胞超微结构遭到破坏,其耐冷性较弱。
徐小军刘海英梁长志王吉明张桂兰杨路明胡建斌
关键词:甜瓜耐冷性超微结构
西瓜ClKNOX基因家族全基因组鉴定及组织表达分析
2024年
KNOX基因家族是编码同源异型盒蛋白的转录因子,在植物生长发育和胁迫响应中发挥着重要的调控作用。为进一步挖掘西瓜KNOX转录因子家族成员信息,探究分析其表达模式及基因功能,通过生物信息学方法对西瓜KNOX基因家族成员进行了鉴定,并对其理化性质、基因结构、系统进化及表达模式进行了分析。结果表明,西瓜基因组中共有12个KNOX基因,均定位于细胞核中,符合转录因子属性特征;KNOX1、KNOX2、ELK和Homeobox_KN这4类典型结构域均存在于大多数西瓜KNOX基因中,表明这4类结构域在KNOX基因功能中具有重要作用;系统发育分析将ClKNOX基因家族成员分为ClassⅠA、ClassⅠB、ClassⅡA和ClassⅡB 4个亚组,启动子元件分析表明,ClKNOX基因家族含有较多与生长发育和胁迫响应相关的顺式作用调控元件;组织表达分析结果表明,ClKNOX基因具有明显的组织特异表达特性,ClKNOX6和ClKNOX11在根和茎中高表达,而ClKNOX3和ClKNOX10在所有器官中表达量都相对较高,但所有ClKNOX基因在果肉中的相对表达量都较低。研究结果为进一步深入探究ClKNOX基因在生长发育中的功能和组织表达特性奠定了基础。
陈雅心户奥锋张力铭刘权权杨路明朱华玉刘东明
关键词:西瓜生物信息学分析
一个甜瓜短侧蔓突变体的遗传及相关分析被引量:2
2017年
从西亚甜瓜种质‘PI351131’中发现一个短侧蔓突变单株‘D581-1’,对该突变性状进行遗传分析和相关分析。结果表明,‘D581-1’的侧蔓总长和侧蔓均长分别为‘H465’的13.40%和17.10%,该性状表现稳定,不受季节影响。对‘D581-1’(母本)与普通长侧蔓种质‘H465’(父本)杂交的F_1和F_2代进行遗传分析表明,F_1的性状明显偏向‘H465’,侧蔓总长和侧蔓均长在F_2群体中均呈双峰偏正态分布,说明短侧蔓性状受单个主效基因的调控,倾向隐性单基因遗传。相关分析显示,该性状与株高呈中等相关,与果实鲜质量的相关性较强。
杨森要高路银王艳玲夏双华杨路明朱华玉胡建斌
关键词:甜瓜突变体
利用SSR标记快速鉴定西瓜杂交种纯度被引量:7
2018年
为了快速高效地鉴定杂交种纯度,建立完善的西瓜杂交种纯度SSR分子标记鉴定技术体系。利用30对杂合率高、多态性高的SSR引物对‘豫艺360’‘豫艺黑小宝’‘国豫二号’和‘甜王’这4份在河南省广泛种植的西瓜杂交种父母本进行筛选,筛选出7对条带清晰、多态性较好的引物。通过PCR反应体系扩增及凝胶电泳进行纯度分析,对4份杂交种的F_1样本进行鉴定,纯度分别为91.1%、93.2%、92.6%、91.4%,将分子标记鉴定结果与田间形态学鉴定的结果相比对,两者偏差≤2%,在允许范围之内,表现出高度一致。
张佩伦郭禄芹胡倩梅杨路明马长生
关键词:西瓜SSR分子标记纯度鉴定
利用多重PCR鉴定西瓜杂交种纯度被引量:2
2020年
为快速、高效鉴定西瓜杂交种纯度,建立一套完善的SSR分子标记鉴定体系,利用覆盖西瓜全基因组的192对SSR标记对小果型西瓜品种‘锦霞八号’亲本进行多态性筛选,共获得36个条带清晰、多态性好的SSR标记,多态性率为18.8%,这些标记分别位于西瓜第1、2、3、4、5、6、8、10、11号染色体。根据这些多态性标记的扩增片段大小,从中选出4对进行双重PCR和三重PCR分组扩增,成功建立了‘锦霞八号’杂交种的双重和三重PCR纯度鉴定体系。3组标记鉴定结果基本吻合‘,锦霞八号’杂交种的纯度为100%。将标记鉴定结果与田间形态学鉴定结果对比,2种方法鉴定的结果高度一致。将三重PCR技术用于鉴定西瓜杂交种纯度,为西瓜杂交种纯度快速高效鉴定奠定了研究基础。
杨会会李贺威赵永威袁升凯杨路明胡建斌孙守如马长生朱华玉
关键词:西瓜分子标记多重PCR纯度鉴定
辣椒ATP硫酸化酶基因(CaATPS1)的克隆与逆境表达
2016年
采用RT-PCR和RACE方法,克隆了叶绿体ATP硫酸化酶基因的全长序列,命名为Ca ATPS1,Gen Bank登录号为KX009745。该基因包含1个长为1 377 bp的完整开放阅读框,编码458个氨基酸,预测分子量51.11 k D,等电点6.74。氨基酸同源性分析表明,该基因与Gen Bank中登录的茄科植物烟草、马铃薯及其它物种中的ATPS1氨基酸序列具有较高的同源性;进化树分析表明,辣椒Ca ATPS1与同为茄科属的烟草、马铃薯和胡麻属的芝麻处于同一进化分枝上,而与十字花科植物进化关系较远;荧光定量PCR分析显示,Ca ATPS1能被低温、干旱、高盐、机械损伤、过氧化氢、水杨酸、乙烯利以及DC3000侵染等各种胁迫和信号分子诱导。
朱磊杨路明孙守如李严曼
关键词:ATP硫酸化酶辣椒胁迫应答
甜瓜无毛基因gl的图位克隆与转录组分析
目前关于甜瓜无毛性状的研究仅停留在其遗传规律分析和生理特性,尚未进行相关基因的克隆与分子机制的研究。本研究中通过图位克隆的方法在甜瓜上分离到1个控制无毛性状的候选基因gl,它编码一个HD-ZIPⅣ转录因子。结果不仅对甜瓜...
朱华玉孙小粉宋芃垚胡建斌杨路明
关键词:甜瓜表皮毛转录组GL
共4页<1234>
聚类工具0