金雪峰
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病病人围麻醉期胰岛素抵抗临床研究意义被引量：7
- 2016年
- 糖尿病（DM）是一组代谢紊乱性疾病,2型糖尿病（T2DM）是主要类型,目前全世界大约有5亿以上的T2DM患者,而中国大约占有1/3。这就意味着更多的外科手术病人伴有糖尿病,与非糖尿病病人相比,糖尿病病人经外科手术治疗会出现较多的并发症。
- 刘馨悦张晓丽刘波金雪峰
- 关键词：胰岛素抵抗围麻醉期外科手术病人代谢紊乱性疾病非糖尿病病人T2DM
- 含有草苁蓉环烯醚萜苷的大鼠血清对人肝癌细胞增殖、凋亡影响及其机制被引量：3
- 2018年
- 目的观察含草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)的大鼠血清对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法 Wistar雄性大鼠适应性饲养1周后,分别给予生理盐水和125、250、500 mg/kg的IGBR灌胃1个月后,心脏取血,获得浓度从低到高的含药血清。培养SMMC-7721细胞并随机分为对照组和实验1、2、3组,各组分别加入浓度从低到高的药物血清各20μL。分别于给药24、48 h后观察SMMC-7721细胞形态,采用MTT法观察细胞增殖情况并测算增殖率。各组于给药48 h后,采用AO/EB双染荧光显微镜观察SMMC-7721细胞凋亡情况,采用流式细胞术测算细胞凋亡率;采用Western blotting法检测各组SMMC-7721细胞中的Bcl-2、Bax蛋白。结果实验1、2、3组给药48 h后,细胞发生变性、坏死。给药24、48 h后实验1、2、3组OD值和细胞增殖率均低于对照组,且实验3组低于实验1组(P均<0.05)。实验1、2、3组给药48 h后OD值和细胞增殖率低于同组给药后24 h(P均<0.05)。给药48 h后,实验1、2、3组细胞呈凋亡形态;实验1、2、3组细胞凋亡率均高于对照组(P均<0.05)。与对照组相比,实验1、2、3组Bcl-2蛋白表达量降低,Bax蛋白表达量增高(P均<0.05);与实验1组相比,实验3组Bcl-2蛋白表达量降低,Bax蛋白表达量增高(P均<0.05)。结论含IGBR的大鼠血清可抑制SMMC-7721细胞增殖,并促进细胞凋亡,作用与浓度呈正相关;其机制可能与Bcl-2蛋白表达下调、Bax蛋白表达增高有关。
- 郑峰崔香丹崔香丹金雪峰尹学哲
- 关键词：肝癌肝癌细胞草苁蓉细胞增殖
- 草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制被引量：1
- 2019年
- 目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌细胞SK-Hep1上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及其机制。方法人肝癌SK-Hep1细胞株随机分成3组:对照组、模型组(TGF-β1组)和IGBR组。对照组为培养液处理组,TGF-β1组为10 ng/mL TGF-β1处理48 h组,IGBR组为10 ng/mL TGF-β1+500μg/mL IGBR处理48 h组。显微镜下观察各组细胞形态学改变,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测各组E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达。结果与对照组相比,TGF-β1组细胞呈长梭形,且迁移及侵袭能力增强(P<0.01);而IGBR抑制EMT的迁移及侵袭(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,TGF-β1组中E-cadherin表达显著降低,N-cadherin、Vimentin表达显著增加(P<0.01);与TGF-β1组相比,IGBR组E-cadherin表达上调,N-cadherin、Vimentin表达下调(P<0.05)。结论IGBR对人肝癌SK-Hep1细胞EMT模型迁移及侵袭能力有抑制作用,其机制可能与E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin下调相关。
- 朱洁波董学花崔香丹金雪峰全吉淑尹学哲
- 关键词：转化生长因子Β1上皮间质转化
