杨杰
- 作品数：15 被引量：19H指数：3
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- 同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法
- 本发明公开了一种同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法，本发明基于ABI7500荧光定量PCR仪器建立了同时针对PRRSV经典型、型高致病变异株(Nsp2基因第481位缺失“L”...
- 吴家强刘艳艳于江王淞杨杰李建达曾昊陈智
- 鉴别三种猪呼吸道细菌的荧光PCR试剂盒及定量检测方法
- 本发明公开了一种鉴别三种猪呼吸道细菌的荧光PCR试剂盒及定量检测方法。该试剂盒包括猪链球菌特异引物与探针、副猪嗜血杆菌特异引物与探针、猪胸膜肺炎放线杆菌特异引物与探针，以及细菌通用型引物与探针，其序列如SEQ ID NO...
- 于江吴家强刘艳艳张玉玉陈智杨杰
- 文献传递
- 一种细胞瓶开盖器
- 本实用新型是一种细胞瓶开盖器，包括有开盖器主体，开盖器主体的中部设有一条带有柔韧性的夹持带，开盖器主体的上部设有呈通孔状、用于夹持带穿过的出带口，开盖器主体的侧边设有滑槽，滑槽内部嵌有一条上下滑动、用于固定夹持带的卡条；...
- 于江呼红梅吴家强李俊杜以军张玉玉任素芳郭立辉陈智杨杰焦安琪
- 文献传递
- 一种可溶性猪圆环病毒2型Cap蛋白及应用
- 本发明涉及生物技术中蛋白表达技术领域，特别涉及一种可溶性猪圆环病毒2型Cap蛋白。该可溶性猪圆环病毒2型Cap蛋白制成的铝胶佐剂疫苗比油佐剂疫苗安全效果好，免疫后猪体吸收快，应激小，比201佐剂免疫保护率高。
- 于江吴家强张玉玉陈智孙文博韩红杨杰
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌流行病学调查及其ompP2基因的克隆、表达与纯化
- 引言副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是一种革兰氏阴性菌,具有多形性,主要侵害4周龄仔猪,能够引起发病仔猪纤维素性胸膜炎、腹膜炎、心包炎、关节炎,甚至脑膜炎等症状,发病率为10%5%左右,严...
- 杨杰于江李建达曾昊张玉玉吴家强
- 一种多功能细胞冻存盒
- 一种多功能细胞冻存盒，保温下壳体和保温上壳体于右端处铰接连接，且保温上壳体可翻盖式打开或关闭；保温下壳体的内侧底部均布有若干个缓震弹簧，缓震弹簧的顶部设置有呈平板状的缓震板；保温上壳体的下侧底部均布有若干个固定凸起，固定...
- 谢之景杨杰吴家强彭军于江张玉玉陈智倪洁
- 副猪嗜血杆菌脂多糖的提取、鉴定及初步应用被引量：3
- 2018年
- 为建立一种有效提取高纯度副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)的方法,进一步阐明HPS的致病机制,通过热酚水法提取LPS,浓缩后,采用酶解法和超离法纯化提取物,分别用硫酸-苯酚法、BCA法、紫外分光光度法,测定LPS提取物中多糖、蛋白及核酸的含量,通过SDSPAGE电泳银染方法鉴定提取物。将提取的LPS作用于猪肺泡巨噬细胞,通过荧光定量方法检测IL-1β的表达量差异。结果显示:纯化的LPS平均产率为2.56%;LPS提取物中不含还原性单糖,多糖含量为3.27%,蛋白含量为0.77%,核酸含量为0.90%;提取的LPS能够引起猪肺泡巨噬细胞IL-1β表达量显著上调。因此,通过该方法提取纯化的LPS可以用于HPS与宿主细胞间作用机制的研究。
- 杨杰李建达丛晓燕杨胜男任素芳郭立辉陈智陈蕾曾昊孙文博时建立李俊邱文彬吴家强于江
- 关键词：副猪嗜血杆菌脂多糖
- 一种便于稀释的96孔板
- 本实用新型涉及一种稀释各种试剂的稀释板，尤其是一种便于稀释的96孔板，包括稀释板，设有地脚、底座，稀释盖；稀释板上均布有稀释孔，稀释孔周围有分隔线，稀释板周边有数字和字母；底座呈框架形，四周设有地脚；稀释盖的轮廓稀释板的...
- 于江王金宝吴家强李俊杜以军张玉玉孙文博杨杰焦安琪
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌流行病学调查及其ompP2基因的克隆、表达与纯化
- <正>引言副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,HPS）是一种革兰氏阴性菌,具有多形性,主要侵害48周龄仔猪,能够引起发病仔猪纤维素性胸膜炎、腹膜炎、心包炎、关节炎,甚至脑膜炎等症状,发病率为10%15...
- 杨杰于江李建达曾昊张玉玉吴家强
- 文献传递
- 山东省副猪嗜血杆菌分子流行病学调查及其外膜蛋白P2基因的表达纯化被引量：7
- 2018年
- 根据副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)外膜蛋白(outer membrane proteins,Omp)P2基因序列(GenBank登录号:FJ685754.1)设计引物,对2015～2016年在山东省不同地区采集的225份病料进行PCR扩增和遗传演化分析,结果发现2015年和2016年Hps检出阳性率分别为7.63%、7.48%,细菌分离确定225份样品中17份为阳性;Hps菌株之间的氨基酸同源性在86.7%～99.7%,同源性较高的蛋白具有交叉反应性。构建Hps omp P2基因原核表达载体,确定OmpP2蛋白的最佳诱导温度,通过亲和层析Ni-IDA树脂纯化,获得高纯度的OmpP2蛋白,Western blot确定纯化的OmpP2蛋白与不同血清型的Hps阳性血清均存在良好的反应原性。本研究为进一步探索Hps OmpP2的生物学特性及对副猪嗜血杆菌病的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础。
- 杨杰李建达曾昊任素芳曾昊任素芳郭立辉孙文博陈智丛晓燕
- 关键词：副猪嗜血杆菌流行病学纯化
