胡云霞
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市对外科技合作交流项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 醛固酮对体外培养HEK 293细胞及非洲爪蟾卵母细胞UT-B蛋白表达及尿素转运活性的影响
- 目的：研究醛固酮对体外培养HEK 293细胞及非洲爪蟾卵母细胞的(尿素转运子-B)UT-B蛋白表达及其尿素转运活性的影响.方法：1.体外培养HEK 293细胞,采用脂质体2000转染pcDNA3-UT-B质粒DNA,细胞...
- 陈敏广胡云霞余灵芳杨建环庄捷秋
- 关键词：醛固酮
- 伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎临床病理及预后分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎(HSPN)的临床、病理及预后情况。方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院收治的确诊为HSPN并行肾活检的93例患儿资料,根据肾小管间质损害程度进行分组,分析其临床、肾脏病理以及预后特点。结果:根据肾小管-间质病理分级结果将93例患儿分为无肾小管-间质损害组(1组,16例,占17.2%)、轻度肾小管-间质损害组(2组,66例,占71.0%)、中重度肾小管-间质损害组(3组,11例,占11.8%)。3组血肌酐高于1组(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)低于1组和2组(P<0.05)。3组系膜基质评分高于1组(P<0.05),球囊粘连评分、纤维性新月体评分、肾小球硬化评分高于1组和2组(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,球囊粘连是HSPN患儿肾小管间质损害的危险因素。随访86例,83例(占96.5%)临床恢复正常或有轻度尿异常,3例(占3.5%)进展为肾功能不全,3组预后差于2组(P<0.05)。结论:HSPN患儿可伴随肾小管-间质损害,但大部分较轻;肾小管-间质损害无敏感的临床检测指标,需尽早肾活检明确;肾小管-间质损害严重者,常早期出现肾功能受损,且肾小球病理如系膜基质增多、球囊粘连、纤维性新月体形成、肾小球硬化等病变明显,预后不良的可能性更大。
- 胡云霞胡小涵张玉桦何晓青陈丽虹杨青林益怡庄捷秋
- 关键词：儿童紫癜性肾炎临床病理预后
- 足细胞骨架成分I型肌球蛋白参与足细胞细胞抗原递呈功能的研究进展被引量：1
- 2016年
- 足细胞即肾小球脏层上皮细胞，属于终末分化细胞，位于肾小球滤过膜最外层。近十几年来随着研究技术的迅猛发展，永生化足细胞株的建立，以及足突Nephrin、Podocin等重要分子的相继发现，足细胞的研究取得了突破性进展。真核细胞结构的维持、形态变化等往往与细胞内骨架系统存在密切关系，近年来有研究表明足细胞可能是肾小球局部重要的抗原递呈细胞，
- 胡云霞毛建华庄捷秋
- 关键词：足细胞细胞骨架肾小球脏层上皮细胞NEPHRINPODOCIN
- 84例儿童过敏性紫癜性肾炎临床病理及预后分析
- 胡云霞付贵杨青庄捷秋
- 伴肾小管间质损害的儿童紫癜性肾炎临床病理及预后分析
- 胡云霞胡小涵张玉桦何晓青陈丽虹杨青林益怡庄捷秋
- 伴毛细血管内增生的儿童紫癜性肾炎的临床病理及转归分析被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨伴毛细血管内增生的儿童紫癜性肾炎(EP-HSPN)的临床、病理和疾病转归。方法:回顾性分析2005年1月-2013年6月本院收治的经肾活检确诊为EP-HSPN患儿的临床、病理和随访资料,选取同时段的非EP-HSPN患儿作为对照,将2组进行比较。进一步将EP-HSPN患儿毛细血管内增生的受累肾小球比例按≥50%、<50%分为DEP-HSPN组(弥漫性毛细血管内增生的HSPN)和非DEP-HSPN组,将2组进行比较。结果:1EP-HSPN组46例,非EP-HSPN组44例,与非EP-HSPN组患儿比较,EP-HSPN组患儿年龄小,起病较急,临床多见关节肿痛、胃肠道受累、肾病水平蛋白尿及低白蛋白血症,更多表现为肾病综合征型;病理上,EP-HSPN组患儿较多呈III级病理表现,新月体比例、毛细血管袢坏死比例高,肾小管间质病变损伤程度轻。246例EPHSPN患儿中,DEP-HSPN组13例,非DEP-HSPN组33例,与非DEP-HSPN组患儿相比,DEP-HSPN组患儿有较高的24 h尿蛋白量、血尿素氮,更多表现为肾病水平蛋白尿、低白蛋白血症和肾病综合征型,较少表现为血尿和蛋白尿型。3针对EP-HSPN患儿多采取激素联合环磷酰胺冲击治疗(占50.0%),非EP-HSPN患儿则较多采用对症治疗(占47.7%)。随访结果中,2组患儿在随访时间和疾病转归上差异无统计学意义。结论:EP-HSPN患儿临床表现和肾小球病理改变较重,早期积极予以激素联合免疫抑制剂干预可获得良好的短期疗效。
- 付贵何晓青胡云霞余灵芳杨青庄捷秋
- 关键词：紫癜性肾炎儿童
- 醛固酮对UT—A1和UT—A3蛋白表达及其尿素转运活性的影响
- 2018年
- 目的研究醛固酮对体外培养HEK293细胞及非洲爪蟾卵母细胞尿素转运子Al（UT-A1）和尿素转运子Al（UT—A3）蛋白表达及尿素转运活性的影响。方法（1）应用Western印迹检测醛固酮对UT-A1、UT-A3总蛋白在HEK293细胞中表达的影响。（2）应用细胞表面生物素化及Western印迹检测醛固酮对UT-A1、UT-A3在非洲爪蟾卵母细胞的总蛋白及细胞膜表达的影响。（3）应用14C-尿素转运试验检测醛固酮对高表达UT-A1、UT—A3的非洲爪蟾卵母细胞尿素转运活性的影响。结果（1）Western印迹结果显示，与对照组相比，醛固酮组UT—A1总蛋白水平下降（P〈0．01），UT-A3总蛋白水平下降（P〈0．01）。（2）细胞表面生物素化结果显示，与对照组相比，醛固酮组UT-A1蛋白在细胞膜的表达水平和在总蛋白中的水平均下降（均P〈0．01），UT—A3蛋白在细胞膜的表达和在总蛋白中的表达水平均下降（均P〈0．01）。（3）14C-尿素转运试验结果显示，与UT-A1高表达组相比，醛固酮组UT-A1尿素转运活性下降（1min：94．32±9．044比40．68±4．274，P〈0．01，n=6；3min：165．0±4．74比80．3±0．60，p〈0．01，n=6），与UT—A3高表达组相比，醛固酮组UT—A3尿素转运活性下降（1min：204．6±3．12比176．7±9．1，P〈0．05，n=6；3min：371．4±14．9比318．8±12．0，P〈0．05，n=6）。结论醛固酮能直接下调UT-A1蛋白和UT—A3蛋白在总蛋白及膜蛋白中的表达、降低其尿素转运活性从而参与尿液的浓缩和稀释过程。
- 胡云霞梁海燕庄捷秋陈敏广
- 关键词：醛固酮
