您的位置: 专家智库 > >

彭健宏

作品数:22 被引量:111H指数:7
供职机构:中山大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇肠癌
  • 15篇直肠
  • 13篇直肠癌
  • 11篇结直肠
  • 9篇结直肠癌
  • 7篇肿瘤
  • 6篇化疗
  • 6篇肝转移
  • 5篇术前
  • 5篇肠肿瘤
  • 4篇直肠癌肝转移
  • 4篇直肠肿瘤
  • 4篇术后
  • 4篇结肠
  • 4篇结直肠癌肝转...
  • 3篇预后
  • 3篇切除
  • 3篇外科
  • 3篇淋巴
  • 3篇结肠癌

机构

  • 20篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 21篇彭健宏
  • 18篇潘志忠
  • 9篇卢震海
  • 9篇张荣欣
  • 8篇伍小军
  • 7篇万德森
  • 6篇林俊忠
  • 6篇丁培荣
  • 5篇陈功
  • 5篇李力人
  • 4篇李聪
  • 3篇姜武
  • 3篇王福龙
  • 2篇郑美春
  • 2篇方淯靖
  • 2篇李宇红
  • 2篇元云飞
  • 2篇孔令亨
  • 2篇阳霞
  • 2篇温咏珊

传媒

  • 5篇中华胃肠外科...
  • 4篇广东医学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇护理管理杂志
  • 1篇中华消化外科...
  • 1篇中华腔镜外科...
  • 1篇中华肝脏外科...
  • 1篇中西医结合护...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2014
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结肠癌术后胃瘫综合征的诊疗现状和进展被引量:4
2022年
目前外科手术为主导的综合治疗是结肠癌获得治愈机会的重要措施。然而,外科手术在切除肿瘤的同时,也会带来术后胃瘫的风险。由于术后胃瘫的发生风险较低,早期临床症状不明显,故往往被临床忽视。然而,术后胃瘫可增加营养不良的风险,延迟术后抗肿瘤治疗,增加肿瘤复发转移的风险。因此,本文主要就结肠癌术后胃瘫的发生机制、临床危险因素、预防措施以及治疗进展展开综述。旨在增加临床医生对结肠癌术后胃瘫的足够重视,从外科角度通过优化手术策略,降低结肠癌术后胃瘫的发生风险。
潘志忠于龙彭健宏
关键词:结肠肿瘤胃瘫综合征发病机制
散发性结直肠癌患者错配修复蛋白表达与临床病理特征的关系被引量:11
2017年
目的分析散发性结直肠癌(SCRC)错配修复(MMR)蛋白表达的流行病学特征,并进一步探讨其与临床病理特征的关系。方法收集中山大学肿瘤防治中心自2011年12月至2015年6月进行手术并经病理确诊的结直肠癌(CRC)患者临床资料进行回顾性分析,排除遗传性肠癌(Lynch综合征、家族性腺瘤性息肉病等)、多原发大肠癌和未检测MMR蛋白表达状态的患者。符合标准的SCRC患者共2 684例,统计其性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分化程度、TNM分期(排除315例接受新辅助放化疗的SCRC患者)和MMR蛋白表达情况,并进一步分析MMR蛋白表达状态与SCRC临床病理特征的关系。结果2 684例SCRC中,MMR蛋白缺失(dMMR)与MMR蛋白表达(pMMR)的比例分别为10.2%和89.8%。老年人(〉59岁)和非老年人(≤59岁)SCRC的dMMR比例差异存在统计学意义[7.5%(96/1 278)比12.7%(179/1 406),P〈0.001]。右半结肠癌与左半结肠癌和直肠癌相比,dMMR的比例显著较高,差异有统计学意义[22.7%(151/664)比7.2%(69/956)比5.2%(55/1 064),P〈0.001];在不同病理类型SCRC中,黏液腺癌的dMMR比例最高(24.4%),神经内分泌癌dMMR比例最低(0),差异有统计学意义(P〈0.001);在各分期中,Ⅱ期肠癌dMMR比例最高(16.5%),Ⅰ期、Ⅲ期、Ⅳ期dMMR比例分别为9.7%、8.5%、3.9%,差异也具有统计学意义(P〈0.001);而男、女SCRC患者间的dMMR比例差异无统计学意义(11.0%比9.1%,P=0.114)。结论dMMR高发于非老年(≤59岁)的Ⅱ期散发性右半结肠黏液腺癌患者。
肖植涛张荣欣赵阳彭健宏陆世旬张惠忠丁培荣伍小军卢震海李九人万德森潘志忠陈功
关键词:结直肠肿瘤DNA错配修复临床病理特征
饮食、体力活动与结直肠癌被引量:2
2016年
结直肠癌是世界上男性第三高发和女性第二高发的恶性肿瘤,2012年全球新发病例约140万,因病死亡约69.4万人。2015年中国结直肠癌新发病例37.63万,死亡19.11万。总体而言,发达国家的发病率要高于发展中国家。2012年中国国家肿瘤登记中心的数据显示,结直肠癌已成为第3位高发癌症,病死率居第5位。结直肠癌在中国的发病率处于世界中等水平,但与其他发展中国家相比略高。
彭健宏张彩霞方淯靖郑美春潘志忠万德森
关键词:结直肠癌饮食新发病例恶性肿瘤数据显示
便携式负压吸引装置在预防结直肠癌开腹术后切口并发症中的应用被引量:2
2017年
目的探讨便携式负压吸引装置在预防结直肠癌患者开腹术后切口并发症中的应用。方法选取2014年12月—2016年5月住院的行开腹肿瘤切除术的结直肠癌患者133例,根据患者病床单双号进行分组,其中病床单号为实验组59例,双号为对照组74例。对照组术后予以常规伤口消毒换药护理,实验组选择置入负压引流装置处理。比较住院期间2组患者切口并发症的发生率,包括脂肪液化、切口感染和切口裂开情况。比较2组更换敷料的次数和术后住院时间。结果实验组术后切口换药次数及脂肪液化率、切口感染率、切口严重疼痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用便携式负压吸引装置可有效降低结直肠癌开腹术后切口并发症发生风险,减轻患者痛苦。
朱莺蔡娟阳霞彭健宏郑美春高歌伍小军
关键词:结直肠癌脂肪液化伤口护理
外科治疗原发性恶性胃肠道淋巴瘤39例临床研究被引量:10
2017年
目的探讨外科手术治疗对原发胃肠道恶性淋巴瘤(PGIL)的临床疗效,为手术时机和手术方式的选择提供依据。方法回顾性分析接受腹部外科手术治疗的39例PGIL患者的临床资料。其中,男32例,女7例,年龄18~75岁(中位年龄47岁)。Ⅰ期12例(30.8%),Ⅱ期7例(17.9%),Ⅲ期6例(15.4%),Ⅳ期14例(35.9%)。采用logistic逐步分析方法分析PGIL并发症的危险因素,应用Kaplan-Meier法比较不同手术方式的生存率。结果 28例行择期手术(71.8%),11例因急腹症行急诊手术(28.2%)。其中,23例(59.0%)肿瘤完全切除,11例(28.2%)肿瘤部分切除,5例(12.8%)肿瘤未能切除。除3例(7.7%)患者单纯外科手术治疗外,36例均接受综合治疗,其中,23例(59.0%)行手术联合术后化疗,13例(33.3%)行新辅助化疗联合手术治疗。二元logistic逐步回归分析显示术前化疗是恶性胃肠道淋巴瘤发生急腹症的危险因素(OR=5.083,95%CI 1.028~25.135,P=0.046)。生存分析提示,择期手术的2、5年生存率均为82.3%,明显高于急诊手术的34.1%、17.0%(P=0.001);肿瘤完全切除患者的5年生存率比部分切除及未切除患者显著提高(89.7%、36.4%和26.7%,P=0.006)。结论术前化疗是引起PGIL发生急腹症的重要危险因素,而手术时机和切除范围与患者预后密切相关。因此,PGIL应推荐择期手术,争取肿瘤的完全切除,对于肿瘤未切除而行化疗的患者应警惕急腹症的发生。
彭健宏肖斌毅李聪张荣欣陈功李力人卢震海丁培荣万德森潘志忠伍小军
关键词:胃肠道淋巴瘤外科治疗
长链非编码RNACCAT2在结肠癌组织的表达及其意义被引量:7
2016年
目的检测长链非编码RNACCAT2(1ncRNACCAT:)基因在结肠癌中的表达并探讨其表达差异与临床资料及预后的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ.PCR)的方法检测结肠癌及其癌旁正常组织中lncRNACCAT2的表达量,取中位数分为高表达组与低表达组,分析其与临床资料及病例特征的关系;应用Kaplan-Meier法分析lncRNACCAT2的表达差异与临床预后的相关性。FQ—PCR法检测结肠癌细胞中lncRNACCAT:的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测干扰lncRNACCAT:表达后结肠癌细胞增殖的变化。结果lncRNACCAT2在结肠癌中的相对表达水平为10.438±2.415,高于癌旁肠正常组织的相对表达水平(P〈0.01);FQ-PCR高表达与肿瘤的大小、分化、血管浸润及肿瘤分期密切相关(P〈0.05);lncRNACCAT:高表达组的中位生存时间为26个月,低表达组的中位生存时间为39个月,差异有统计学意义(P〈0.05)。lncRNACCAT2在48、72h的吸光度(A)值为0.16±0.02、0.28±0.01,均低于对照组的0.35±0.03、0.41±0.02,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论lncRNACCAT:过表达参与了结肠癌的发生和发展。
卢震海林继宗彭健宏张荣欣区庆坚
关键词:长链非编码RNARNA结肠癌
结直肠癌肝转移精准化治疗进展
移是结直肠癌治疗失败的主要原因之一.大约25%的结直肠癌患者初诊时已发现肝转移,在疾病发展的过程中超过半数的患者最终发生肝转移,5年生存率从70.4%降至12.5%.经过手术切除肝转移灶后,部分患者预后获得明显改善.除治...
彭健宏潘志忠
关键词:结直肠癌肝转移分子标记物复发风险
KRAS基因突变预测结直肠癌单纯肝转移肝切除术后预后的价值被引量:4
2018年
目的:探讨KRAS基因突变预测结直肠癌单纯肝转移肝切除术后预后的价值。方法:采用回顾性病例对照研究方法。收集2010年10月至2016年10月中山大学肿瘤防治中心收治的79例结直肠癌单纯肝转移行肝切除术患者的临床病理资料。采用荧光定量聚合酶链反应仪和激光飞行质谱仪检测结直肠癌手术切除标本肿瘤组织KRAS基因突变情况。观察指标:(1)KRAS基因突变情况。(2)KRAS突变状态与结直肠癌单纯肝转移患者临床病理因素的关系。(3)随访和生存情况。采用门诊和电话方式进行随访,了解患者肿瘤无复发生存情况和总体生存情况。随访时间截至2017年6月30日。KRAS基因突变状态与结直肠癌单纯肝转移患者临床病理因素的关系分析采用x2检验或Fisher确切概率法。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并计算生存时间,采用COX回归模型进行生存分析。结果:(1)KRAS基因突变情况:79例结直肠癌手术切除标本肿瘤组织中,KRAS基因野生型54例,KRAS基因突变型25例。25例KRAS基因突变型患者中,21例第2号外显子12号密码子突变,突变类型为GGT〉GAT(G12D)13例、GGT〉GTT(G12V)4例、GGT〉TGT(G12C)2例、GGT〉GCT(G12A)1例、GGT〉CGT(G12R)1例;3例第2号外显子13号密码子突变,突变类型均为GGC〉GAC(G13D);1例第3号外显子61号密码子突变,突变类型为CAA〉CAT (Q61H)。(2)KRAS突变状态与结直肠癌单纯肝转移患者临床病理因素的关系:KRAS基因突变型结直肠癌单纯肝转移患者原发肿瘤部位分别为右半结肠11例、左半结直肠14例,KRAS基因野生型患者原发肿瘤部位为右半结肠7例、左半结直肠47例,两者比较,差异有统计学意义(χ^2=9.357,P〈0.05)。(3)随访和生存情况:79例患者均获得随访,随访时间为2.0-71.0个月,中位随访时间为29.0个月。25例KRAS基因突变型患者中位�
彭健宏林俊忠赵玉洁邓宇翔隋峭崎潘志忠
关键词:结肠肿瘤直肠肿瘤肝转移KRAS基因预后
结直肠癌肝转移精准治疗进展被引量:7
2016年
肝转移是结直肠癌治疗失败的主要原因之一,提高肝转移疗效的关键是精准化治疗。寡转移分类标准不仅明确了不同肝转移的治疗手段和治疗目标,且进一步提升了局部非手术治疗的地位。寻找RAS基因以外具有预后及疗效预测价值的分子标志物,对结直肠癌肝转移(colorectal liver metastases,CRLM)精准治疗意义重大。精准化治疗贯穿CRLM治疗全程优化管理的各个环节,包括初始可切除肝转移治疗顺序的优化、KRAS基因对肝切除术的疗效预测、转化治疗敏感人群的选择、最佳随访策略的应用及个体化综合治疗方案的制定。本文就CRLM精准治疗的最新进展进行综述。
彭健宏潘志忠
关键词:结直肠癌肝转移
改良的XELOX辅助疗法治疗Ⅲ期结肠癌术后患者的安全性和疗效:一项中国单中心经验被引量:4
2020年
背景与目的固定8个疗程的奥沙利铂联合卡培他滨(oxaliplatin and capecitabine,XELOX)治疗方案已成为Ⅲ期结肠癌患者的标准辅助治疗。然而,整个疗程后,奥沙利铂通常会引起严重的神经毒性。为了使患者免于毒副作用,且不影响预期疗效,我们改良了XELOX(modified XELOX,mXELOX)辅助化疗方案,采用6个疗程的奥沙利铂和8个疗程的卡培他滨,并评估了其安全性和疗效。方法我们回顾性分析了330例符合条件的Ⅲ期结肠癌患者,他们在2007年12月至2015年4月期间先接受了根治性肿瘤切除术,随后又进行了mXELOX、标准XELOX或未完成XELOX辅助化疗。我们研究了相关预后因素,并对不同方案组的无病生存期(disease-free survival,DFS)和总生存期(overall survival,OS)进行了分析和比较。结果与标准XELOX组相比,mXELOX组的神经毒性(39.3%vs. 76.2%,P <0.001)、白细胞减少症(53.6%vs. 69.8%,P=0.017)和血小板减少症(38.1%vs. 56.3%,P=0.011)发生率均较低。标准XELOX和mXELOX辅助化疗方案具有相似的3年DFS率(86.3%vs. 89.2%,P=0.838)和3年OS率(92.7%vs. 97.6%,P=0.227)。与未完成XELOX化疗组相比,实施mXELOX组的T4肿瘤患者[3年DFS:风险比(HR,hazard ratio)=2.184;95%置信区间(CI,confidence interval):1.051–4.540;P=0.036。3年OS:HR=4.529;95%CI:1.245–16.479;P=0.022]和高危患者(3年DFS:HR=1.962;95%CI:0.964–3.993;P=0.044。3年OS:HR=4.193;95%CI:1.182–14.874;P=0.026)的疗效更好。结论 mXELOX辅助化疗的生存获益与标准XELOX化疗相当,且毒性发生率较低。因此,mXELOX可以作为Ⅲ期结肠癌高危患者术后的一种替代治疗方案。
彭健宏李伟豪张荣欣林俊忠唐京华温咏珊卢震海伍小军潘志忠
关键词:结肠癌辅助化疗卡培他滨XELOX疗效安全性
共3页<123>
聚类工具0