宋锐
- 作品数：15 被引量：27H指数：3
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞状细胞癌中单羧酸转运蛋白4的表达及对EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)中单羧酸转运蛋白4(MCT4)的表达及对EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:免疫组化法检测60例食管鳞癌和19例正常食管黏膜组织中MCT4蛋白的表达。Western blot法检测正常食管上皮细胞Het1-A和食管鳞癌细胞EC109、EC9706中MCT4蛋白的表达。将靶向MCT4的siRNA转染至EC109细胞中,Western blot法检测MCT4蛋白的表达,采用乳酸试剂盒检测胞外乳酸含量,采用CCK-8法、划痕实验和Transwell技术检测细胞增殖率、迁移率和侵袭率;以未转染细胞和转染阴性对照siRNA的细胞作对照。结果:食管鳞癌组织中MCT4高表达率高于正常组织(70. 0%vs 26. 3%,P <0. 001),低分化癌组织中的高表达率高于高中分化癌组织(P=0. 037)。EC9706、EC109细胞中MCT4蛋白表达水平高于Het1-A(P <0. 05)。与对照组比较,MCT4 siRNA转染的EC109细胞胞外乳酸含量降低,细胞增殖率、迁移率和侵袭率均降低(P <0. 001)。结论:下调MCT4的表达能够抑制食管鳞癌细胞的恶性生物学行为。
- 刘耀河秦宁杨瑜宋锐侯歌王成郭振江梁冰张艳刘宗文
- 关键词：食管鳞状细胞癌增殖迁移
- 环状RNAcirc-ccnb1通过抑制细胞周期蛋白核转位对食管鳞癌增殖和迁移的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨环状RNA circ-ccnb1对细胞周期蛋白(cyclinb1、ccnb1)的作用,以及对食管鳞癌增殖和迁移的影响。方法①收集60例食管鳞癌组织及癌旁正常组织标本,按癌组织及正常组织分为两组,通过免疫组化检测两组组织中ccnb1的表达,并分析食管鳞癌中ccnb1表达与临床病理因素(淋巴结转移、病理分期)之间的相关性。②培养食管鳞癌细胞,并分为两组:正常食管上皮细胞(Het1-A)和食管鳞癌细胞109(EC109)。采用蛋白免疫印迹法(WB)检测两组中ccnb1蛋白的表达。③用携带circ-ccnb1的质粒转染EC109,检测其中ccnb1的核转位情况,将细胞分为3组:未转染组(Blank组)、转染空载体组(Vector组)及转染circ-ccnb1组(cir-ccnb1组)。转染成功后进行核桨分离,采用WB检测转移至胞核内的ccnb1蛋白量的变化,细胞增殖实验(CCK-8法)及划痕实验检测细胞增殖率、迁移率。结果食管鳞癌组织中ccnb1蛋白的表达高于正常组织,EC109细胞中ccnb1蛋白的表达高于Het1-A细胞(均P<0.05)。与Blank组相比,cir-ccnb1组细胞中ccnb1蛋白的核转位水平明显降低,细胞增值率、迁移率降低(均P<0.05)。结论cir-ccnb1可以通过抑制ccnb1在食管鳞癌细胞中的核转位进而影响食管鳞癌的发展,即抑制癌细胞增殖和迁移。
- 杨瑜刘耀河秦宁谭柳宋锐侯歌袁金金张艳刘宗文
- 关键词：食管鳞癌增殖迁移
- 沉默HOXC8增加A549细胞对放射敏感性作用机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨HOXC8对非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性影响及潜在机制,以期为临床联合治疗提供新思路.方法慢病素感染构建稳定沉默HOXC8的A549细胞,qPCR和蛋白印迹法进行验证;克隆形成实验检测A549稳转株对放射敏感性影响;蛋白印迹法检测沉默HOXC8后TGF-β1及其下游信号蛋白表达变化.结果成功构建沉默HOXC8的A549稳转株;沉默HOXC8后A549细胞活力和克隆形成能力显著降低;沉默HOXC8后也增加了A549细胞对放射的敏感性;沉默HOXC8显著抑制了TGF-β1及其下游信号蛋白p-Smad 2/3表达.结论沉默HOXC8可能通过抑制TGF-β1信号转导增加A549细胞对放射的敏感性,HOXC8可能在其中起重要作用.
- 宋锐袁金金侯歌杨军陈晓娟刘宗文
- 关键词：A549细胞系转化生长因子
- 食管鳞癌组织中AMPKα1及磷酸化AMPKα的表达被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨腺苷酸活化的蛋白激酶(AMPK)在食管鳞癌组织中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化SP法,对61例食管鳞癌患者的癌灶及相应正常食管黏膜组织中AMPKα1和p-AMPKα的表达进行检测。结果:食管鳞癌组织中AMPKα1蛋白阳性表达率与正常食管黏膜组织比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);不同临床病理特征的食管鳞癌组织中AMPKα1蛋白阳性表达率差异亦无统计学意义(P>0.05)。食管鳞癌组织中pAMPKα蛋白阳性表达率(32.7%)低于正常食管黏膜组织(73.7%),并且低分化鳞癌组织中p-AMPKα蛋白的阳性表达率低于中高分化组织(P<0.05)。食管鳞癌组织中p-AMPKα和AMPKα1的表达无关联性(r_P=0.228,P>0.05)。结论:AMPK信号转导途径异常有可能与食管鳞癌的发生、发展有关。
- 郭幸刘宗文张艳郭振江楚阿兰宋锐侯歌袁金金王成
- 关键词：食管癌能量代谢
- lncRNA LINC00909靶向miR-548-3p对结直肠癌细胞放射敏感性的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨lncRNA LINC00909是否通过靶向miR-548-3p而影响结直肠癌细胞放射敏感性。方法采用qRT-PCR检测结直肠癌组织、癌旁组织中LINC00909、miR-584-3p的表达量;体外培养结直肠癌细胞SW480、SW620,分别将si-NC、si-LINC00909、miR-NC、miR-584-3p mimics、si-LINC00909与anti-miR-NC、si-LINC00909与anti-miR-584-3p转染至SW480、SW620细胞,用4 Gy照射细胞;克隆形成实验检测细胞存活分数及放射增敏比;MTT检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验验证LINC00909、miR-584-3p的靶向关系。裸鼠皮下移植瘤实验检测干扰LINC00909表达或抑制miR-584-3p表达对照射后移植瘤重量的影响。结果结直肠癌组织中LINC00909的表达水平显著升高(P<0.05),miR-584-3p的表达水平显著降低(P<0.05);干扰LINC00909表达或miR-584-3p过表达后细胞存活分数明显降低(P<0.05),放射增敏比分别为2.017、1.762,并可抑制增殖、迁移及侵袭(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC00909可靶向结合miR-584-3p;干扰LINC00909表达后移植瘤重量显著降低(P<0.05)。共转染anti-miR-584-3p后移植瘤重量显著升高(P<0.05)。结论干扰LINC00909表达可通过上调miR-548-3p的表达而减弱结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力从而增强细胞放射敏感性。
- 侯歌肖陈虎陈晓娟黄洋洋王成柴婷宋锐袁金金刘宗文
- 食管癌细胞线粒体DNA编码区基因突变研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨食管癌细胞线粒体DNA （mtDNA）编码区基因突变与食管癌发生、发展的关系.方法 分别培养3种食管癌细胞EC9706细胞、TE-1细胞、Eca109细胞以及正常食管黏膜细胞Het-1A细胞,分别提取其mtDNA,利用聚合酶链反应（PCR）扩增、纯化及直接测序,检测4种细胞中mtDNA全编码区基因突变.结果 3种食管癌细胞的mtDNA编码区中共发现39个突变位点,Het-1A细胞中共检测到11个碱基改变位点;4种细胞mtDNA编码区碱基置换大部分是A-G、C-T之间的碱基改变.3种食管癌细胞中发生在蛋白编码区的错义突变有11个,除A8860G、A15326G这两个位点同时出现在正常食管黏膜细胞,剩余9个仅在癌细胞中出现,分别为G6366A、A8701G、A10086G、A10398G、A12358G、A13105G、C14766T、A15311G、A15824G,分别位于细胞色素C氧化酶亚基1（COX1）、三磷酸腺苷合成酶6（ATP6）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶3（ND3）、ND3、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶5（ND5）、ND5、细胞色素B（CytB）、CytB、CytB.结论 食管癌细胞mtDNA编码区基因突变与食管癌发生、发展有关.
- 楚阿兰刘宗文田薇薇梁冰宋锐张钰浩张艳
- 关键词：食管癌线粒体DNA编码区基因突变
- 益生菌对宫颈癌放疗患者肠道菌群、肠道功能及T淋巴细胞水平的影响
- 2023年
- 目的探讨益生菌对宫颈癌放疗患者肠道菌群、肠道功能及T淋巴细胞水平的影响。方法选取郑州大学第二附属医院2020年9月至2022年2月行盆腔放疗的宫颈癌患者92例,采用随机数字表法分为对照组、试验组各46例。试验组患者放疗期间服用益生菌,对照组患者放疗期间未服用益生菌。比较两组放疗前后肠道菌群数量、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、T淋巴细胞亚群水平,测定两组患者尿乳果糖(L)、甘露醇(M)浓度并计算L/M。结果放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组大肠杆菌数量、肠球菌数量均低于对照组(F=128.60、224.99,均P<0.05),双歧杆菌数量、乳酸杆菌数量均高于对照组(F=2065.46、948.23,均P<0.05)。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组血浆D-乳酸分别为(9.34±1.63)μg/L、(9.15±1.36)μg/L、(8.68±1.06)μg/L、(8.05±0.82)μg/L,血浆DAO分别为(86.34±20.25)μg/L、(84.28±17.45)μg/L、(80.40±13.35)μg/L、(76.85±10.87)μg/L,尿L/M分别为(1.84±0.16)、(1.55±0.12)、(1.26±0.09)、(0.98±0.06),均低于对照组(F=121.60、31.73、417.84,均P<0.05)。放疗10次、放疗15次、放疗20次、放疗后,试验组CD4^(+)分别为(39.80±4.90)%、(40.92±5.30)%、(42.52±6.14)%、(43.83±6.55)%,CD4^(+)/CD8^(+)分别为(1.52±0.25)、(1.63±0.22)、(1.71±0.39)、(1.83±0.22),均高于对照组(F=58.69、31.07,均P<0.05)。结论宫颈癌放疗患者给予益生菌治疗可以改善患者肠道菌群状态和肠道屏障功能,同时可提高患者细胞免疫功能。
- 柴婷张颂婕宋锐端木艳丽袁金金侯歌楚阿兰黄洋洋刘世佳刘宗文
- 关键词：宫颈肿瘤有益菌种肠道菌群
- 叙事医学培训对临床医学专业实习学生共情能力培养的探索
- 2023年
- 目的:探索叙事医学培训对临床医学专业实习生共情能力的影响。方法:选取在郑州大学第二附属医院实习的临床医学专业学生60人为研究对象,进行叙事医学的理论学习和临床实践,并在不同时间节点填写杰弗逊共情量表(Jefferson scale of physician empathy,JSPE),比较其得分及其随时间变化的情况。采用 t检验和单因素方差分析方法比较其差异。 结果:学生在进行叙事医学培训后即刻的JSPE总分为(119.95±10.04)分,高于培训前的(94.22±9.52)分,培训后半年的JSPE总分为(123.33±4.82)分,高于培训后即刻的(119.95±10.04),其差异均具有统计学意义(均 P<0.05);培训后1年的JSPE总分为(122.03±5.32)分,略低于培训后半年的(123.33±4.82)分,差异无统计学意义( t=-1.40, P=0.163)。 结论:叙事医学培训有助于提高临床医学专业实习生的共情能力,且共情能力的提升在一段时间内是持续的。
- 楚阿兰孙晨刘宗文宋锐刘世佳谢艳秋
- 关键词：共情
- 食管鳞状细胞癌组织中MRDI的表达及下调MRDI表达对食管癌细胞侵袭能力的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:观察食管鳞状细胞癌组织中MRDI表达及下调MRDI表达对食管癌细胞EC9706和EC109侵袭能力的影响。方法:采用免疫组化SP法检测45例食管鳞状细胞癌及癌旁食管黏膜组织中MRDI蛋白的表达;随访记录患者预后及生存信息,确定MRDI蛋白的表达与患者临床病理参数及术后生存之间的关系;分别用siNCtrl(阴性对照)和MRDI-siRNA转染EC9706和EC109细胞,Transwell法观察细胞侵袭能力的变化。结果:与癌旁食管黏膜组织相比,食管鳞状细胞癌组织中MRDI蛋白的表达升高(P=0.004);MRDI蛋白在低分化、病理分期T3+T4期及脉管癌栓阳性的食管鳞状细胞癌患者中的表达升高(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,与MRDI蛋白低表达者相比,MRDI高表达者预后差(P<0.05)。与siNCtrl组相比,MRDI-siRNA组EC9706和EC109细胞的侵袭能力下降。结论:MRDI在食管鳞状细胞癌中可能充当癌基因,其高表达与食管鳞状细胞癌的侵袭有关。
- 秦宁刘宗文张艳杨瑜刘耀河侯歌宋锐袁金金
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- 沉默单羧酸转运体4对宫颈癌Hela、Siha细胞增殖、侵袭迁移及凋亡的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨沉默单羧酸转运体4(MCT4)基因对宫颈癌Hela、Siha细胞增殖、侵袭迁移及凋亡的影响。方法:通过瞬时转染siRNA沉默Hela、Siha细胞的MCT4基因,Western blot筛选出沉默效果较好的siMCT4序列进行后续实验。转染后分别用乳酸试剂盒检测各组细胞外液中乳酸浓度的变化,CCK8实验检测各组细胞增殖,划痕实验检测各组细胞迁移,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:Western blot显示siMCT4#2沉默Hela和Siha中的MCT4效果更好;与空白对照组和阴性对照相比,siMCT4#2转染Hela、Siha后,实验组(siMCT4#2)细胞外液乳酸浓度(P<0.05)、细胞增殖率(P<0.05)及细胞迁移率(P<0.001)、侵袭率(P<0.05)均下降,而细胞凋亡率上升(P<0.001)。结论:沉默Hela和Siha的MCT4可抑制其乳酸的外排,抑制两种细胞系的增殖、侵袭、迁移,促进其凋亡。
- 郭振江刘宗文郑瑞锋宋锐张艳楚阿兰柴婷刘耀河侯歌尚丰阔
- 关键词：宫颈癌基因沉默
