陈英
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小檗碱通过阿片类δ受体抑制小鼠结肠动力
- 2016年
- 目的探讨小檗碱抑制结肠动力的作用机制。方法选取体重为20~25g的雄性C57BL小鼠。肠道平滑肌组织的分离和分离肠灌流槽实验中,当小檗碱和高选择性δ受体激动剂DeltorpinⅡ浓度为1×10^(-10)~1×10^(-6) mol/L时,观察肠道组织的收缩情况。应用非选择性阿片类受体拮抗剂纳络酮(1×10^(-6) mol/L)、δ受体拮抗剂纳曲吲哚(1×10^(-6) mol/L)、κ受体拮抗剂nor-BNI(1×10^(-6) mol/L)和μ受体拮抗剂β-FNA(1×10^(-6) mol/L),检测其拮抗小檗碱抑制肠道动力的作用,取每次实验的最后3次收缩值的平均值进行分析。结肠玻璃珠推排实验中,于小鼠腹腔内分别注射小檗碱1、3、5mg/kg,记录玻璃珠排出时间。于小檗碱(3 mg/kg)注射前15 min,分别于小鼠腹腔内注射纳络酮(1 mg/kg)和δ受体拮抗剂纳曲吲哚(1mg/kg),检测小檗碱抑制结肠动力的作用变化。小鼠腹腔内分别注射小檗碱(2和5mg/kg),采用免疫组织化学方法检测小鼠回肠和结肠中δ受体表达量。结果随着小檗碱和高选择性δ受体激动剂DeltorpinⅡ浓度的依次升高,结肠组织的收缩值依次减弱;小檗碱组1×10^(-6) mol/L时的结肠组织收缩值显著低于同组1×10^(-10) mol/L时(P<0.01),DeltorpinⅡ组1×10^(-7) mol/L、1×10^(-6) mol/L时的结肠组织收缩值均显著低于同组1×10^(-10) mol/L时。小檗碱浓度为1×10^(-7)、1×10^(-6) mol/L时,小檗碱+纳络酮组、小檗碱+纳曲吲哚组结肠组织的收缩值均显著高于小檗碱组相同浓度时(P值分别<0.01、0.05)。小檗碱3 mg/kg组注射后15min和小檗碱5mg/kg组注射后15、45min的结肠玻璃珠排出时间均显著长于空白对照组同时间(P值分别<0.01、0.05),小檗碱5mg/kg组注射后15、45min的结肠玻璃珠排出时间均显著长于于小檗碱1mg/kg组和小檗碱3mg/kg组同时间(P值均<0.01)。注射小檗碱后15和45min,小檗碱+DMSO组的结肠玻璃珠排出时间显著长于小檗碱+纳络酮组和小檗碱+纳曲吲哚组(P值
- 陈静娟郑立君蒋瑛陈英马晶晶周杰陈春球
- 关键词：小檗碱结肠阿片类受体
