刘澎
- 作品数：27 被引量：76H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有选择性避光功能的医用防护面罩
- 本实用新型提供了一种具有选择性避光功能的医用防护面罩，包括头箍组件、滤光组件和防护组件，所述防护组件包括防护面屏和防护固定架，所述防护面屏通过所述防护固定架固定于所述头箍组件上，所述滤光组件包括滤光面屏和滤光固定架，所述...
- 杨雪刘澎
- 自体干细胞对常规血运重建失败的重度肢体缺血患者的疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的回顾性分析自体干细胞移植治疗常规血运重建失败的重度肢体缺血患者的有效性。方法收集2009年5月至2015年12月复旦大学附属中山医院血管外科14例卢瑟福4~5级肢体缺血患者,术前均曾接受常规血运重建治疗,包括人工血管旁路术、动脉支架植入术等,中位年龄(48±15)岁,术后缺血无显著改善,或短期内复发。接受GCSF动员5 d后,进行外周血单个核细胞采集,获得移植物后,肌肉注射于缺血肢体。接受纯化CD34^+细胞移植治疗共计11例,外周血单个核细胞移植治疗共计3例。术后12个月保肢率使用Kaplan-Meier生存分析法分析,治疗前后疼痛评分、无痛步行时间差异比较采用配对t检验。结果 14例均获随访,平均(42±25)个月(12~74个月),1例死亡,2例截肢,死亡及截肢患者均为老年下肢动脉硬化闭塞症患者。术后2年总体生存率92.86﹪(13/14),无截肢生存率78.57﹪(11/14)。术前平均无痛步行时间(3±2)min,术后6个月(12±8)min,较术前显著改善(P<0.05,F=14.95)。术前平均Wong-Baker疼痛评分为7±1,平均静息痛缓解起始时间为术后(3±1)周,术后6个月疼痛评分为1±1,较术前显著改善(P<0.05,F=18.00)。结论自体干细胞移植治疗常规血运重建失败的重度肢体缺血患者安全有效。
- 方圆董智慧魏征符伟国潘天岳顾史洋陈斌郭大乔徐欣刘澎蒋俊豪杨珏
- 关键词：外周血管疾病缺血干细胞移植
- 一种体温计消毒固定装置
- 本实用新型提供了一种体温计消毒固定装置，包括容器限位件和消毒容器，所述容器限位件上设置有一弹性限位区域；所述消毒容器卡接于所述弹性限位区域内；所述消毒容器上设置有供体温计定位的定位部，并且所述体温计的感温部插入于消毒容器...
- 杨雪石磊刘澎
- 与IGFBP1或其靶点结合的物质在制备多发性骨髓瘤诊断或治疗产品中的用途
- 本发明提供医药领域，特别是涉及与IGFBP1或其靶点结合的物质在制备多发性骨髓瘤诊断或治疗产品中的用途。本发明确定在1q+MM亚组中一个新的IGF2BP1‑CDC5L轴，为开发1q+MM患者的靶向治疗药物提供新的见解。本...
- 徐佳岱王亚文李盼盼刘澎
- daratumumab治疗复发、难治性多发性骨髓瘤被引量：1
- 2017年
- 复发、难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者生存期短、疾病进展迅速。获美国食品药品管理局(FDA)批准用于RRMM治疗的CD38单克隆抗体daratumumab,单用或与其他药物联用可显著改善患者预后,起效时间短,疗效持久且安全性高。本文综述daratumumab治疗RRMM的临床研究进展。
- 施淼颉刘澎
- 关键词：单药治疗
- 自体干细胞移植治疗难治性重度肢体缺血的疗效与机制
- 董智慧符伟国方圆潘天岳刘澎魏征顾史洋陈斌蒋俊豪石
- 该项目属心血管外科学领域(学科分类：心血管外科学320.2375)。难治性重度肢体缺血(no-option critical limb ischemia，NOCLI)，是血管外科常见病，致残致死率高。主流血运重建方法(旁...
- 关键词：
- 关键词：心血管外科干细胞移植治疗
- 一种高度溶骨性损害的人源性多发性骨髓瘤原位成瘤小鼠模型的构建方法及应用
- 本发明公开了一种高度溶骨性损害的人源性多发性骨髓瘤原位成瘤小鼠模型的构建方法及应用。本发明通过基因改造人多发性骨髓瘤细胞系RPMI‑8226，建立小鼠多发溶骨性骨骼损害的人源性多发性骨髓瘤原位移植瘤模型。解决了目前尚缺乏...
- 王跃刘澎蓝天溦
- 改良针筒脂肪抽吸活检手柄
- 本实用新型公开了改良针筒脂肪抽吸活检手柄，包括：自前向后一体化固定连接的头部模块、滑动杆、尾部手柄，和与滑动杆嵌套悬浮连接且可沿其在头部模块与尾部手柄间滑动的滑动模块，头部模块包括头部主体和位于其上自前向后依次设置的针筒...
- 刘澎徐天虹魏征陈晨
- 文献传递
- 利妥昔单抗联合克拉屈滨在惰性B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性研究被引量：4
- 2021年
- 目的:惰性非霍奇金淋巴瘤患者经多线治疗后对大剂量化疗的耐受性较差,最佳治疗方案仍有待探索。本研究旨在分析利妥昔单抗联合克拉屈滨(RC4)治疗初治和复发/难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年11月—2016年3月收治的19例使用RC4方案治疗的惰性B-NHL患者(2例华氏巨球蛋白血症,3例滤泡性淋巴瘤和14例边缘区B细胞淋巴瘤)的临床资料。RC4治疗方案为:在第1天使用375 mg/m2的利妥昔单抗,第25天使用克拉屈滨0.1 mg/(kg·d)。该方案每21 d重复一次,最多6个周期,评估该方案的疗效、不良事件和生存结果。结果:中位随访时间59.5个月(2465.6个月),19例惰性B-NHL患者中6例(31.6%)获得完全缓解,10例(52.6%)获得部分缓解,客观缓解率为84.2%(16/19)。19例患者的中位无进展生存期和总生存期均未达到,预估的5年无进展生存率和总生存率分别为83.1%和89.2%。17例初治患者的中位无进展生存期和总生存期也未达到。克拉屈滨的主要不良事件为血液学毒性和免疫抑制,一半以上(63.2%,12/19)的患者出现肺部感染,没有患者发生自身免疫性溶血。结论:本研究表明RC4治疗对于初治和复发/难治性惰性B-NHL是有效且可耐受的治疗方案。
- 张怡安魏征庄静丽袁玲程志祥王志梅王伟光承璐雅刘澎
- 关键词：利妥昔单抗
- 288例滤泡性淋巴瘤患者临床特点及预后分析被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨滤泡性淋巴瘤(FL)患者的临床特点及预后相关因素。方法:回顾性分析2009年1月—2020年6月复旦大学附属中山医院血液科住院治疗的288例初诊FL患者的临床资料,分析其临床特点、生存及预后因素。结果:(1)中位年龄55岁,男141例,女147例。FL 1~2级占58.3%,FL 3A级占24.7%,FL 3B级占3.5%,复合FL占9.7%,其他(分级不明)占3.8%。83.7%住院治疗FL患者处于Ⅲ~Ⅳ期,41.7%骨髓受侵。(2)系统治疗总有效率为89.7%,完全缓解(CR)率为70.4%;24.1%患者2年内复发进展。(3)R-CHOP样组生存分析显示,3年总生存(OS)率为94.4%,3年无进展生存(PFS)率为71.5%;FL 1~3A级患者,终末疗效CR组和部分缓解(PR)组3年OS率分别为98.7%和96.3%(P=0.935),3年PFS率分别为79.4%和70.5%(P=0.284);FL 1~3A级患者,维持治疗组和非维持治疗组3年OS率分别为100.0%和98.1%(P=0.145),3年PFS率分别为88.4%和68.5%(P=0.040);FL 3B级及复合FL患者,维持治疗组和非维持治疗组3年OS率分别为100.0%和85.7%(P=0.308),3年PFS率分别为53.6%和81.3%(P=0.338)。(4)R-CHOP样组多因素分析发现,FL 3B级及复合FL(P<0.001)和ECOG评分≥1分(P=0.005)是OS的独立危险因素;ECOG评分≥1分是PFS的独立危险因素(P=0.022)。结论:FL多见于中老年人,接受R-CHOP样方案患者总体预后好。FL 1~3A级患者,终末疗效达CR和PR生存差异无统计学意义,维持治疗PFS获益,OS无明显获益;而FL 3B级和复合FL患者维持治疗可能无明显获益。
- 阿孜古丽·麦合麦提陈菲菲任雨虹王亚文刘澎
- 关键词：滤泡性淋巴瘤
