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罗亮

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:桂林医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇皂苷
  • 3篇增生
  • 3篇增生性瘢痕
  • 3篇兔耳
  • 3篇兔耳增生性瘢...
  • 3篇人参
  • 3篇人参皂苷
  • 3篇人参皂苷RB...
  • 3篇瘢痕
  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖细胞
  • 2篇增殖细胞核
  • 2篇增殖细胞核抗...
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇细胞核
  • 2篇细胞核抗原
  • 2篇纤维细胞

机构

  • 3篇桂林医学院附...
  • 3篇桂林医学院
  • 1篇解放军第一八...

作者

  • 4篇罗亮
  • 3篇岳毅刚
  • 2篇李昕珊
  • 2篇赵炫仲
  • 1篇辛海明
  • 1篇吕璐
  • 1篇童亚林
  • 1篇莫永亮
  • 1篇邱尧

传媒

  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人参皂苷Rb1治疗兔耳增生性瘢痕相关机制的探索
目的:  通过兔耳创建增生性疤痕模型,疤痕内注射药物人参皂苷Rb1,观察疗效及探索相关机理。  方法:  随机取8只大耳型新西兰白兔,每耳6处直径1cm圆形伤口,创建增生性疤痕模型,待其上皮化后设空白组(N),地塞米松阳...
罗亮
关键词:增生性瘢痕人参皂苷RB1转化生长因子Β增殖细胞核抗原动物模型
文献传递
人参皂苷Rb1注射对兔耳增生性瘢痕中PCNA表达的影响被引量:2
2016年
目的:建立兔耳增生性瘢痕模型,通过局部注射人参皂苷Rb1,观察增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen PCNA)的表达变化。方法:取8只新西兰白兔,每只兔耳6处创面,建立增生性瘢痕模型,设空白组,地塞米松组,生理盐水组,人参皂苷Rb1组。待伤口上皮化后,局部注射药物,每3d 1次,共三次,空白组不予处理。给药后第1、2、4、8周切除标本行MASSON染色观察瘢痕情况及瘢痕增生高度,免疫组化法检测PCNA表达。结果:注射后4、8周,与生理盐水组比较,地塞米松及人参皂苷Rb1组瘢痕均改善明显,瘢痕增生高度降低(P<0.05),PCNA表达降低(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb1可有效抑制细胞增殖,改善兔耳增生性瘢痕增生。
罗亮赵炫仲李昕珊岳毅刚
关键词:增生性瘢痕人参皂苷RB1增殖细胞核抗原成纤维细胞
人参皂苷Rb_1对兔耳增生性瘢痕的作用机制研究被引量:1
2017年
目的:通过兔耳增生性瘢痕(HS)局部注射人参皂苷Rb_1,观察其治疗效果及探讨相关作用机制。方法:随机取8只新西兰大耳白兔,每耳6处创面,建立兔耳增生性瘢痕模型,上皮化后局部注射人参皂苷Rb_1,每3天1次,共3次。设空白组、地塞米松阳性对照组、生理盐水对照组、人参皂苷Rb_1组。注射后第1、2、4、8周切除标本行HE染色观察瘢痕增生指数(SEI),qPCR检测转化生长因子β(TGF-β)及Ⅰ型胶原表达。结果:注射后第4、8周,地塞米松及人参皂苷Rb_1组较生理盐水组HS瘢痕增生改善明显,瘢痕增生指数降低(P<0.05),TGF-β1及Ⅰ型胶原mRNA表达降低(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb_1能有效改善兔耳增生性瘢痕,作用机制可能与抑制TGF-β1表达有关。
罗亮邱尧赵炫仲李昕珊岳毅刚
关键词:增生性瘢痕人参皂苷RB1转化生长因子Β
人羊膜间充质干细胞培养上清液对人成纤维细胞生物学功能的影响被引量:3
2016年
目的探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSC)培养上清液(hAMSC-CS)对人Fb生物学功能的影响。方法(1)取废弃胎盘新鲜羊膜组织,分离hAMSC,并进行传代培养。倒置相差显微镜下观察培养3 d及第3代hAMSC形态。(2)取2批次第3代hAMSC,免疫荧光染色法检测细胞波形蛋白表达,流式细胞仪检测细胞表面标志物CD90、CD73、CD105及CD45表达。(3)收集培养72 h的第3代hAMSC-CS,ELISA法检测其中胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、血管内皮生长因子(VEGF)、EGF、bFGF的含量。(4)取包皮环切术后废弃包皮,分离人Fb,并进行传代培养。采用第3代人Fb进行以下实验。按随机数字表法(分组方法下同)将细胞分为空白对照组及10%、30%、50%、70%hAMSC-CS组,每组48孔。空白对照组用含体积分数2%FBS的DMEM/F12培养液培养,后4组分别用含相应体积分数hAMSC-CS和体积分数2%FBS的DMEM/F12培养液培养。培养12、24、48、72 h,采用细胞计数试剂盒8及酶标仪检测细胞增殖活性。选取使人Fb增殖活性最高的相应体积分数hAMSC-CS用于以下实验。(5)另取人Fb,分为空白对照组及50%hAMSC-CS组,同(4)处理,每组4孔。分别于划痕后0(即刻)、12、24、48、72 h,于倒置相差显微镜下观测细胞迁移距离。(6)另取人Fb,同(5)分组处理,每组3瓶,流式细胞仪检测细胞凋亡率。对数据行析因设计方差分析、重复测量方差分析、单因素方差分析、LSD检验、t检验。结果(1)培养3 d,多数hAMSC形态较大,呈纺锤形多突起的Fb样或扁平多角形。第3代hAMSC呈梭形或纺锤形,波形蛋白表达呈强阳性,细胞表面标志物CD90、CD73、CD105表达阳性,CD45表达阴性。(2)hAMSC-CS中IGF-Ⅰ、VEGF、EGF、bFGF的含量分别为(11.7±1.0)、(316±68)、(6.1±0.4)、(1.49±0.05)pg/mL。(3)培养12~72 h,各hAMSC-CS组人Fb增殖活�
吴骐而吕璐辛海明罗亮童亚林莫永亮岳毅刚
关键词:间质干细胞成纤维细胞细胞运动干细胞
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