公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

呋喃唑酮代谢物直接竞争化学发光检测方法的建立被引量：2: 2019年; 目的:建立呋喃唑酮代谢物(AOZ)直接竞争化学发光检测方法,用于新疆水产品呋喃唑酮残留检测。方法:采用碳二亚胺法将AOZ与对醛基苯甲酸反应生成物CPAOZ与HRP偶联成酶标物CPAOZ-HRP,加之CPAOZ单克隆抗体,建立AOZ直接竞争化学发光检测方法(CLIA);运用高效液相色谱法(HPLC)和AOZ-CLIA检测新疆罗非鱼样品中AOZ的残留情况。结果:以1∶6000CPZOA单克隆抗体稀释度为最佳包被浓度,1∶64000CPAOZ-HRP稀释浓度为最佳检测浓度,建立AOZ-CLIA方法,其标准曲线呈线性,线性范围0.0527~8.5ng/mL,IC50为0.235ng/mL;该方法能特异性检测AOZ,与其他药物无交叉反应;样品最低检出限为0.0509μg/kg,样品添加回收率为87.2%~95.0%;新疆罗非鱼AOZ-CLIA检测结果与HPLC结果完全一致,均未检测出超标样本。结论:建立的AOZ-CLIA检测方法能满足新疆水产品呋喃唑酮残留检测。; 安静古丽斯坦宋斌姜娜富昕纯周晓龙; 关键词：水产品

QuEchERS-UPLC-MS/MS法测定蔬菜中5种植物生长调节剂被引量：1: 2016年; 应用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测蔬菜中5种植物生长调节剂的检测方法。样品经乙腈提取,QuEchERS法净化后,Waters HSST_3超高效液相色谱柱分离,方法回收率在73.8%~96.3%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.4%~8.5%。方法检出限范围为1.1×10^(-3)~1.86×10^(-2)mg/kg。; 孙涛王成赵子刚刘圣红古丽斯坦安静周俊; 关键词：蔬菜生长调节剂 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱

化学发光免疫分析法在新疆地产动物源性食品中硝基呋喃代谢物检测的应用被引量：5: 2019年; 目的探讨化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLEIA)检测新疆地产动物源性食品中呋喃唑酮(furazolidone,AOZ)、呋喃它酮(furaltadone,AMOZ)、呋喃西林(nitrofurazone,SEM)、呋喃妥因(nitrofurantoin, AHD)的效果。方法运用化学发光免疫分析法检测采集自新疆不同地区的150份动物源性食品的AOZ、AMOZ、SEM和AHD;采用液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)进行结果验证。结果 CLEIA检测发现150份样品中AOZ检出率最高,为2.00%;AMOZ的检出率次之1.33%;SEM、AHD均未检出。鸡肉样品的硝基呋喃类药物残留检出率最高,为5.56%;牛肉和蛋类检出率分别为2.44%和3.57%;羊肉、猪肉和蜂蜜中未检出。UPLC-MS/MS检测结果与CLEIA检测结果一致。结论 CLEIA可用于动物源性食品的硝基呋喃代谢物的初筛检测。; 安静朱靖荣朱宁古丽斯坦周晓龙; 关键词：化学发光免疫分析动物源性食品

高效液相色谱法测定烤肉中的苯并(a)芘被引量：1: 2016年; 建立了测定烤肉中苯并(a)芘含量的高效液相色谱法。采用CNW?AthenaC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇–水（90∶10），流量为1.0mL／min，柱温为35℃，进样体积为10μL，荧光检测器激发波长为365nm，发射波长为410nm，以色谱峰面积标准曲线法定量。苯并(a)芘的质量浓度在0～0.2μg／mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.9995，检出限为0.07μg／kg，加标回收率为91.3%～92.6%，测定结果的相对标准偏差为1.21%~1.40%（n=5）。该法样品预处理简便，检测时间短，灵敏度高，适用于烤肉中苯并(a)芘的含量测定。; 古丽斯坦.阿不都拉赵子刚刘圣红安静巴吐儿.阿不力克木; 关键词：烤肉苯并(A)芘高效液相色谱法

SPE—UPLC—MS／MS法测定生鲜乳中舒巴坦残留: 2016年; 摘要本试验应用固相萃取技术（SPE），结合超高效液相色谱-串联质谱联用仪（UPLC—MS／MS），建立了快速测定生鲜礼中舒巴坦残留量的方法。生鲜乳样品经乙腈提取，OaissPgiMEHLB固相萃取小柱净化后，以50％乙腈水溶液为流动相，Waters Hilic色谱柱进行分离；多反应监测模式，外标法进行定量。结果发现：方法回收率在73．8％～93．5％之间；相对标准偏差（n=3）范围为1．5％～5．3％；线性范围为0．1～1．0mg／L；舒巴坦检出限为1．5×10-2mg／kg。表明该方法专属性强、灵敏度高，适用于生鲜乳中舒巴坦残留量的测定。; 孙涛陈贺宋斌赵子刚古丽斯坦刘圣红安静王成; 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱舒巴坦

鼠疫多重荧光定量PCR内标检测方法的建立与应用评价被引量：1: 2022年; 目的建立一种鼠疫多重荧光定量PCR内标检测方法,并进行应用效果评价。方法选择鼠疫菌染色体YPO0393基因与pMT1质粒caf1基因为靶基因,设计合成YPO0393-内标模板、特异性引物和TaqMan荧光探针,构建鼠疫多重荧光定量PCR内标检测体系;对非鼠疫菌DNA、不同稀释浓度鼠疫菌DNA、野外监测样本进行检测,评价该方法的特异性、灵敏性、重复性和应用效果。结果采用多重荧光定量PCR内标方法,8株鼠疫菌DNA均出现明显的扩增曲线,12株非鼠疫菌DNA未显示扩增曲线,提示该方法特异性良好。不同浓度的鼠疫EV76疫苗株DNA,检测最低限为22.5×10^(-4)ng/μL,变异系数为0.99~3.42,提示灵敏性、重复性较好。105份野外监测样本中,荧光定量PCR内标方法检测阳性的6份,与普通PCR方法检测结果一致,4份样本分离培养出鼠疫菌且采用PCR方法检测阳性。结论通过设置双靶基因与内标对照,本研究建立的鼠疫多重荧光定量PCR内标方法可降低检测假阳性率,特异性、灵敏性和重复性理想,可用于鼠疫快速检测。; 李博崔燕安静古丽阿依·包开西罗勇军王信惠黎唯王效俊; 关键词：鼠疫耶尔森菌

SPE-UPLC-MS/MS法测定牛奶中β-内酰胺类药物残留被引量：5: 2017年; 本试验应用固相萃取技术(SPE),结合超高效液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS),建立了快速测定生鲜乳中!-内酰胺类药物残留的方法。样品经乙腈提取,Oaiss PRiME HLB固相萃取小柱净化后,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%水溶液为流动相,Waters C_(18)色谱柱进行分离;多反应监测(MRM)模式,外标法进行定量。方法回收率在70.1%~95.5%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.0%~9.1%;线性范围为0.002~0.100mg/L;检出限为0.1~0.6μg/kg;定量限为0.3~1.8μg/kg。表明该方法专属性强、灵敏度高,适用于生鲜乳中β-内酰胺类药物残留的测定。; 孙涛刘圣红刘河疆古丽斯坦安静王成; 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱

全选清除导出

共1页<1>

安静