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李小云

作品数:4 被引量:48H指数:4
供职机构:四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇黑骨藤
  • 1篇性关节炎
  • 1篇延胡索
  • 1篇有效成分研究
  • 1篇色谱法
  • 1篇色素
  • 1篇食品
  • 1篇食用色素
  • 1篇逆流色谱
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇脱氢紫堇碱
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸

机构

  • 4篇四川师范大学

作者

  • 4篇李小云
  • 4篇张宏
  • 4篇李琪
  • 3篇赵喜玲
  • 2篇李慧敏
  • 1篇周秋月
  • 1篇张晓峰
  • 1篇曾慧
  • 1篇熊昱
  • 1篇李娇

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇中药材

年份

  • 4篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黑骨藤超高效液相色谱特征图谱的研究被引量:6
2016年
目的:建立黑骨藤(Periploca forrestil Schltr.)超高效液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法,为黑骨藤药材品质鉴别提供依据。方法:采用Aglient C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长221 nm,进样量1μL。结果:以杠柳苷和绿原酸为参照物峰,标识出21批样品中有12个共有峰,其相似度均在0.9~1.0之间;四川产地标识15个共有峰,贵州地区标识16个共有峰,广西地区标识19个共有峰,云南地区标识21个共有峰。经过聚类分析和主成分分析,可知四川产地自成一类,贵州产地自成一类,广西和云南自成一类,同一类地区样品之间化学成分种类相差不大。结论:该方法高效、快速,重现性好,能够有效地区别黑骨藤4个产地植物的差异。
赵喜玲张宏李小云李慧敏周秋月李琪
关键词:黑骨藤主成分分析杠柳苷绿原酸超高效液相色谱
高速逆流色谱-UPLC-Q-TOF-MS/MS法分离制备延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱被引量:10
2016年
目的采用高速逆流色谱(HSCCC)快速分离延胡索提取物中脱氢紫堇碱和海罂粟碱。方法以氯仿-正丁醇-甲醇-水(4∶1∶2∶5)混合溶剂作为两相溶剂体系,正转,转速为800 r/min,体积流量为10.0 m L/min,洗脱时间30 min;反转,转速为800 r/min,体积流量10.0 m L/min,洗脱时间30 min,检测波长282 nm,1次进样量50 mg;HPLC-UV法分析目标产物纯度;超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法对目标产物进行结构鉴定。结果制备得到7.1 mg和3.4 mg 2种单体,收率分别为81.43%和91.11%,利用HPLC法测得其质量分数分别为98.9%和94.3%;经HPLC、紫外光谱和UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定,分别为脱氢紫堇碱和海罂粟碱。结论该方法快速、简便,可以作为对延胡索中脱氢紫堇碱和海罂粟碱的分离制备方法。
张晓峰张宏李小云李琪
关键词:高速逆流色谱法延胡索脱氢紫堇碱HPLC
黑骨藤抗类风湿性关节炎的有效成分研究被引量:26
2016年
目的:研究黑骨藤中抗类风湿性关节炎的有效成分。方法:将黑骨藤95%乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,将乙酸乙酯萃取物用硅胶层析法进行分离。将各分离物进行小鼠耳廓肿胀和大鼠足肿胀实验并测定各分离物中总黄酮和总皂苷的含量。结果:黑骨藤醇提物乙酸乙酯萃取物的氯仿-甲醇5∶1片段的抗炎作用最好,其总黄酮和总皂苷总含量为62.78%。结论:黑骨藤分离物中总黄酮和总皂苷的含量越高其抗炎作用越强,且总皂苷的抗炎效果可能大于总黄酮。
李慧敏赵喜玲李小云李琪李娇熊昱张宏
关键词:黑骨藤类风湿性关节炎分离纯化
食品中10种色素的高效液相色谱同时检测方法被引量:7
2016年
采用高效液相色谱法建立食品中10种黄色色素的检测方法.甲醇作为溶剂对饮料、糖果、糕点3类样品进行提取,甲醇(A)-0.02 mol/L乙酸铵溶液(B)-乙腈(C)为流动相,Macherey-Nagel C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,波长435 nm,进样量20 μL.结果显示,10种色素的线性范围为0.25~160.0 μg/mL,饮料、糖果、糕点样品中各色素的加标回收率分别在88.0%~103.6%、88.0%~98.3%、81.4%~106.7%之间.该方法重现性好,灵敏度和准确度高,适用于食品中该10种黄色色素的分析.
李小云赵喜玲李琪宋丹萍曾慧张宏
关键词:食用色素高效液相色谱
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