韦必晓
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：百色市人民医院更多>>
- 发文基金：广西百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桂西地区耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药情况和β-内酰胺酶基因分型分析被引量：10
- 2019年
- 目的 探讨桂西地区临床分离鲍曼不动杆菌的耐药情况和碳青霉烯耐药菌株的β-内酰胺酶基因分型,为临床抗感染治疗和耐药性控制提供参考。方法 收集该院临床感染患者标本培养分离出的鲍曼不动杆菌526株。采用K-B纸片扩散法测定其对14种抗菌药物的耐药性;提取细菌DNA进行PCR扩增,检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的基因分布情况。结果 526株鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率为11.6%( 61/526 ),对氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、美罗培南、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星均有不同程度的耐药。61株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌对上述抗菌药物全部耐药,均能检测到β-内酰胺酶基因。鲍曼不动杆菌基因ADC、OXA-51、Ampc、OXA-23、TEM、CTX-M-2、PER、SHV、NDM-1阳性率分别为96.70%、95.08%、95.08%、72.13%、58.00%、3.28%、1.64%、1.64%、1.64%,未检出的基因为OXA-24、OXA-58、CTX-M-1、IMP、VIM。结论 桂西地区患者感染的鲍曼不动杆菌耐药形势严峻,耐碳青霉烯类菌株能产生不同类型β-内酰胺酶基因,其中以Ampc、ADC、OXA-51为主,OXA-23、TEM次之。
- 陆青兰韦必晓李皇张耀平
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺酶
- 线性探针杂交技术在广西百色地区耐药结核病检测中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的了解广西百色地区利福平、异烟肼耐药基因的分布情况。评价线性探针杂交技术(LPA)检测耐药结核分枝杆菌的应用价值。方法利用LPA技术与传统比例药敏试验分别检测496例结核分枝杆菌感染患者痰标本,统计出利福平、异烟肼各个耐药基因的分布情况并与传统比例药敏试验作比较。结果LPA技术对结核病患者耐多药的检出率和传统比例药敏试验相比较差异无统计学意义(P>0.05)。LPA技术检测耐利福平和异烟肼的灵敏度、特异度分别为97.0%、99.1%和77.8%、99.5%,耐多药结核病的灵敏度和特异度分别为82.8%和99.8%。本地区利福平耐药基因突变频率最高的是rpoB WT8占32.4%,其次是ropB MUT3占29.7%;异烟肼耐药基因最常见的突变是katG WT占46.8%,其次是katG MUT1占43.6%。kappa一致性检验评价两种药物耐药性检测方法的kappa值分别为0.965和0.904。结论广西百色地区结核分枝杆菌利福平的耐药基因以rpoB WT8和ropB MUT3两个位点突变为主,而结核分枝杆菌异烟肼的耐药基因则以katG WT和katG MUT1位点突变多见。LPA技术能快速、准确诊断结核分枝杆菌利福平、异烟肼的耐药性及多药耐药性,LPA技术检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性与传统比例药敏试验具有高度的一致性,LPA检测技术可以大大地缩短检测的时限,辅助临床快速诊断出多耐药的结核菌。
- 韦必晓梁林慧冯国钢李桂妹余飞
- 关键词：耐多药结核病利福平异烟肼
- 桂西地区人群MTHFR基因多态性及血清同型半胱氨酸水平与不同脑卒中类型发病的相关性
- 2023年
- 目的探讨桂西地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C/T位点多态性、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与不同脑卒中类型的关联性,并分析MTHFR基因677C/T位点多态性与血清Hcy水平是否存在相关性。方法选取2019年1月-2022年1月入住百色市人民医院神经内科并确诊为脑卒中的患者1413例,依据卒中类型分为缺血性卒中(IS)组(945例)和出血性卒中(HS)组(468例)。另选取同期体检健康者735例作为对照组。分别检测IS组、HS组及对照组MTHFR 677C/T基因多态性和血清Hcy水平,比较三组MTHFR 677C/T基因多态性分布差异及血清Hcy水平,分析MTHFR 677C/T基因多态性对血清Hcy水平的影响。结果IS组、HS组及对照组MTHFR677C/T位点基因型和等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三组男、女性别间MTHFR基因677C/T位点多态性比较,差异无统计学意义(P>0.05);IS组和HS组血清Hcy水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),IS组血清Hcy水平与HS组比较,差异无统计学意义(P>0.05);IS组和HS组中,携带TT基因型患者血清Hcy水平高于携带CC及CT基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05),携带CT基因型患者血清Hcy水平与CC基因型患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);IS组和HS组各基因型Hcy水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IS组各基因型血清Hcy水平与HS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桂西地区人群IS和HS的发生与血清Hcy高水平密切相关,MTHFR 677C/T位点TT基因型可能是血清Hcy水平升高的易感基因,但677C/T多态性与IS和HS的发生不存在关联性。
- 余飞杨丽娜韦必晓兰贵斌黄艳云
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
- 桂西地区3315例女性宫颈人乳头瘤病毒感染状况调查被引量：5
- 2017年
- 目的调查桂西地区女性的人乳头瘤病毒(HPV)的宫颈感染现状及基因型分布特点。方法收集3 315例宫颈脱落细胞标本,采用凯普导流杂交进行HPV基因分型检测,对受检者感染结果进行统计分析。结果 HPV总感染率是21.30%(706/3 315),HPV阳性感染者中,以高危型感染为主,占89.52%(632/706)。HPV感染型别中,以单一型感染为主,占72.66%(513/706),二重感染占22.10%(156/706)。21种HPV亚型均有被检出,HPV高危亚型检出率较高的有HPV52(26.77%)、HPV16(15.30%)、HPV58(15.01%)。HPV低危亚型检出率较高的是HPV CP8304(11.90%)、HPV6(3.68%)。不同年龄段妇女的HPV亚型分布有差异,在≤20、>20~30、>30~40、>40~50、>50~60、>60~70、>70岁7个年龄段中,高危型HPV感染率分别是21.62%(8/37)、19.26%(120/623)、17.66%(220/1246)、14.88%(153/1028)、16.83%(51/303)、15.52%(9/58)、30.00%(6/20),各组间差异无统计学意义(χ~2=10.019,P=0.124)。结论桂西地区女性宫颈HPV感染主要以高危型、单一感染为主,感染率较高的HPV亚型依次是HPV52、16、58及CP8304。
- 韦必晓黄承乐黄小芳冯国钢胡勤春王献民黄玉燕
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈病变基因型
- 桂西地区壮族人群MTHFR基因C677T多态性与高尿酸血症的关联
- 2022年
- 目的 探讨桂西地区壮族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与高尿酸血症(HUA)的相关性。方法 选取壮族HUA组485例、汉族HUA组478例、壮族健康对照组502例作为研究对象。收集各组的临床资料(年龄、血压等)和生化指标(血尿酸、空腹血糖、同型半胱氨酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、肌酐等),检测MTHFR基因C677T多态性,比较各组的临床资料、生化指标,分析不同基因型与高尿酸血症的相关性。结果 壮族高尿酸血症组年龄、血尿酸、空腹血糖、收缩压、舒张压、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、同型半胱氨酸、肌酐、尿素氮均值与壮族健康对照组相比(P<0.05)。壮族高尿酸血症组与壮族健康对照组基因型、等位基因分布比较,差异有统计学意义(χ^(2)=42.701,P<0.05;χ^(2)=45.536,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示年龄、高浓度的同型半胱氨酸(OR=1.126,95%CI=1.084~1.168)、CT基因型、TT基因型是HUA的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论 桂西地区壮族人群MTHFR基因C677T多态性与HUA有一定关联性。
- 梁庆祝李晓蕾王勇陈秀林谷梅金韦必晓
- 关键词：高尿酸血症亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性
- 重症肝病中凝血因子检测的临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析重症肝病中凝血因子检测的临床意义与价值。方法选择2015年2月～2015年10月时间段内收治的38例重症肝病患者作为研究对象，设为重症肝病组。另纳入同期体检中心健康检查排除肝病的38例健康体检者作为健康对照组。对两组受检对象相关凝血因子水平进行检测和对比分析。结果重症肝病患者凝血酶时间为（21.2±1.3）s，活化部分凝血酶时间为（41.8±0.9）s，凝血酶原时间为（19.5±1.5）s，均显著高于健康对照组，纤维蛋白原为（2.5±1.0）g/L，显著低于健康对照组，以上对比检验差异有统计学意义（P＜0.05）。结论凝血因子检测可准确判断肝脏合成功能，有助于对患者肝脏细胞受损情况的判断，可作为重症肝病的诊断依据，在临床实践中推广应用。
- 周伟杰余飞韦必晓
- 关键词：重症肝病凝血因子
- IL-23R和IL-17A单核苷酸多态性与广西百色地区TB-HIV感染人群的易感性研究
- 2022年
- 目的 探讨白细胞介素-23受体(IL-23R)基因rs10889677位点和IL-17A基因rs2275913位点单核苷酸多态性(SNP)与广西百色地区人群TB-HIV双重感染的关系。方法 选取2016年10月至2019年2月百色市人民医院感染科收治的209例确诊为结核分枝杆菌感染的患者(TB组)、95例确诊为HIV感染的患者(HIV组)及42例结核分枝杆菌-HIV双重感染患者(TB-HIV组)为研究对象,另选取同时期的97例健康体检者作为对照组。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术检测rs10889677、rs2275913位点的单核苷酸多态性。采用Logistic回归分析基因多态性与TB、TB-HIV双重感染的关系。利用哈迪温伯格平衡分析基因多态性频率分布情况。结果 TB组、HIV组、TB-HIV组和对照组的rs10889677和rs2275913位点的基因分布均符合哈迪温伯格平衡,经校准各项影响因素后,两个位点的各基因型和各基因模型均未增加百色地区人群的TB、TB-HIV发病风险(P>0.05)。rs10889677位点、rs2275913位点的基因型和等位基因分布与百色地区TB和HIV-TB的易感性无相关(P>0.05)。结论 IL-23R基因rs10889677位点和IL-17A基因rs2275913位点单核苷酸多态性与广西百色地区人群TB及TB-HIV双重感染的易感性无关。
- 韦必晓周伟杰谢德龙余飞冯国钢李桂妹
- 关键词：白细胞介素-17
- 桂西地区代谢综合征人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因的分布特点
- 2022年
- 目的:分析桂西地区代谢综合征(MS)人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的分布特点。方法:选取桂西地区的680例MS患者(其中壮族362人、汉族318人)和1038例健康人(其中壮族683人、汉族355人)作为研究对象。将其中680例MS患者设为MS组,将其中1038例健康人设为对照组。比较两组研究对象的各项临床指标和生化指标,采用PCR-RFLP法检测其MTHFR基因C677T的多态性,并对检测结果进行比较。结果:MS组患者的年龄、腹围、舒张压、收缩压、空腹血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)的水平与对照组健康人相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组研究对象MTHFR基因C677T位点基因型和等位基因的分布相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桂西地区MS人群多携带有MTHFR基因C677T位点的CT/TT基因型。
- 邓富鸿梁庆祝李晓蕾陈凤华韦必晓陈秀林谷梅金李雪
- 关键词：代谢综合征亚甲基四氢叶酸还原酶基因基因多态性
- 广西部分地区5152例就诊人群人乳头瘤病毒亚型分布特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析广西部分地区5 152例人乳头瘤病毒(HPV)检测分型结果,为临床HPV感染的防控提供实验依据。方法统计分析5 152例标本HPV检测阳性率及不同性别、年龄者各亚型感染的差异。结果5 152例标本中HPV检测阳性1 930例次,累计阳性率为37.46%。阳性率居前7位的HPV亚型分别为HPV16(5.90%)、HPV52(5.36%)、HPV58(4.04%)、HPV6(3.40%)、HPV53(2.66%)、HPV11(2.43%)、HPV18(2.19%),以高危型为主;5 152例患者中男性累计阳性率为87.71%,女性为34.45%,男性患者累计阳性率高于女性,其中HPV6、HPV11、HPV58阳性率明显高于女性,女性患者HPV52阳性率高于男性;高危型HPV6、HPV 11、HPV 42、HPV 43感染特征倾向年轻化,差异均有统计学意义(P<0.05),≤20岁患者累计阳性率(75.51%)高于其他年龄段。结论广西部分地区HPV感染率非常高,对男性HPV感染者需引起足够重视;阳性率居前7位的HPV亚型以高危型为主;低危型HPV6、HPV11、HPV42、HPV43感染特征倾向年轻化。HPV感染分布具有地区、性别、年龄差异等特征。针对广西地区HPV各型别进行调查及对各年龄段人群进行筛查有利于宫颈癌的防治及了解HPV感染的转归。
- 王晓刚毛小欢韦必晓莫柱宁
- 关键词：性别分布年龄分布基因分型技术
- miR-145基因多态性与脑梗死的关系及对miR-145水平的影响
- 2024年
- 目的探讨miR-145基因rs41291957、rs353291位点多态性与脑梗死(IS)的关系及对miR-145水平的影响。方法收集2021年1-12月百色市人民医院收治的253例IS患者(IS组)及同期在该院体检中心体检的275例健康者(对照组)血液标本,采用TaqMan探针法SNP分型技术检测rs41291957、rs353291多态性,采用SYBR Green实时荧光定量PCR检测miR-145水平。比较两组miR-145水平,以及rs41291957、rs353291多态性分布情况,分析rs41291957、rs353291位点不同基因型患者miR-145水平差异。结果miR-145基因rs41291957、rs353291位点在IS组和对照组中均存在AA、AG、GG 3种基因型,且这两个位点在IS组和对照组中的基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(均P>0.05),具有群体代表性。miR-145基因rs41291957、rs353291位点的基因型和等位基因在IS组与对照组中的分布频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。IS组患者外周血单个核细胞中miR-145水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。但无论是IS组或对照组,组内rs41291957、rs353291位点不同基因型之间的miR-145水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论miR-145基因的rs41291957、rs353291位点多态性与IS易感性无关。虽然IS患者的外周血单个核细胞中miR-145水平明显升高,但是rs41291957、rs353291位点多态性对miR-145水平不具有调节性。
- 黄艳云陆青兰韦必晓杨丽娜黄荣透
- 关键词：MIR-145基因多态性脑梗死
