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牛岩: 作品数：12 被引量：16H指数：2; 供职机构：天津市儿童医院更多>>; 发文基金：天津市自然科学基金国家科技支撑计划天津市卫生局科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程更多>>

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A型肉毒毒素注射改善脑积水腹腔分流术后遗留双下肢痉挛性瘫痪的临床研究: 牛岩赵澎

TUBB基因变异致先天性对称性环形皮肤皱褶Kunze型合并复杂脑畸形一例: 2020年; 患儿女,11个月,因全面性发育迟缓就诊。患儿系第1胎第1产,孕29周因其母患妊娠期高血压病行剖宫产,出生体重1.4 kg,生后哭声呈呻吟样,即入新生儿科救治,具体情况不详。自幼精神运动发育落后,至今目光交流少,有反复搓手、啃手指等重复刻板行为,能分辨生熟人,偶能逗笑出声,仅能无意识发简单辅音,独坐不稳,不会腹爬,双手抓物笨拙,不会拇示指对掌捏物。于生后6个月曾有可疑发作性事件,表现为右侧眼睑及面部单次或连续抽动。否认反复吐泻及精神运动发育倒退病史。; 牛岩赵澎赵滨; 关键词：皮肤皱褶精神运动发育妊娠期高血压病基因变异

异卵双胎钴胺素代谢缺陷症C型一例: 2019年; 女,3岁7个月,为第1胎第1产、异卵双胞胎中的较小者。其母因羊膜早破于孕35+2周剖宫产。患儿出生体重2.4 kg。其母否认孕期及围生期缺氧病史,否认新生儿期黄疸异常。出生后精神运动发育迟缓,9月龄尚不能自主翻身,2岁左右方能独站,3岁会走。近6个月来出现体重下降,精神差、嗜睡,呕吐,肢体抖动等症状。; 舒剑波牛岩王朝潘蕊孟英韬张春花蔡春泉林书祥赵澎; 关键词：缺陷症钴胺素代谢双胎运动发育迟缓围生期缺氧

环境因素对ASD儿童功能表现的影响: 2022年; 人的功能是其个体因素和环境因素协同作用的结果,在儿童和青少年的个体发展过程中,环境因素起着重要作用,直接影响个体的活动与参与。孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童存在不同程度的功能障碍,环境因素就显得尤其重要。促进作用的环境因素有利于个体功能的发展;反之,阻碍因素较多则会影响个体功能。文章仅就适宜ASD儿童的感觉信息处理障碍、支持其功能表现的最佳环境因素做一综述。; 牛岩赵澎; 关键词：孤独症谱系障碍环境因素

以中医辨证理论为指导的津沽小儿推拿治疗脑性瘫痪儿童的临床试验研究被引量：1: 2023年; [目的]探讨以中医辨证理论为指导的津沽小儿推拿治疗脑性瘫痪的有效性和安全性,并运用现代康复医学手段进行疗效评估,初步制定脑性瘫痪中医推拿治疗规范。[方法]招募天津市儿童医院2019年6月10日—2020年6月10日儿童康复中心的患儿,选择符合脑性瘫痪西医诊断标准、中医疾病分类为“五迟”“五软”“五硬”的患儿60例,随机分为3组,即津沽小儿推拿治疗组、常规推拿对照组及单纯运动治疗组,每组20例,分别予以相应的方法进行干预,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。同时进行盲法的实施,采用SAS 9.1统计学软件进行统计学分析。[结果]将数据进行统计学处理,可见津沽小儿推拿治疗组患儿经过治疗后,其中粗大运动功能测试(GMFM)评分卧位、翻身、坐、爬、跪及站立位的得分较其余两组明显提高(P<0.05);在髋、膝、踝关节痉挛状况改善上优于其余两组(P<0.05);从3组脑瘫患儿整体临床疗效来看,津沽小儿推拿组患儿的功能独立状态和日常生活活动能力均较其余两组有明显改善(P<0.05)。[结论]根据中医辨证推拿治疗脑性瘫痪,确立相应治则治法,进行有的放矢的中医推拿治疗,与现代康复医学相接壤,体现中西医结合的优势以及治疗的针对性,为广大脑瘫患儿提供了合理、明确及显效的治疗方案。; 张健张健赵澎牛岩徐刚徐刚陈淑娟; 关键词：脑性瘫痪中医辨证

脑性瘫痪中医证型的评价方法及评价系统: 本发明涉及一种脑性瘫痪中医证型的评价方法及其评价系统，方法具体步骤为：(1)对患儿进行检查获得检查结果，并将检查结果录入电脑内预装的评价系统；(2)评价系统根据检查结果，根据辨证分型算则，对脑性瘫痪患儿进行中医辨证分析，...; 张健赵澎牛岩张春玲兰爱芳辛庆刚盛倩倩; 文献传递

上斜方肌静力牵伸与等长收缩运动干预对颈肩肌肉疼痛患者的疗效观察被引量：9: 2017年; 目的:通过6周静力牵伸联合等长收缩方法对上斜方肌进行运动干预,观察其肌电、主观疼痛感觉、肌力和疲劳等指标变化,评价运动干预的效果,为进一步推广应用提供实验依据。方法:通过调查问卷的方法和参照国内外研究诊断标准招募右侧颈肩疼痛受试者20例,随机分为干预组(10例)和对照组(10例),试验组分别于午休和下班后由物理治疗师分别进行一组静力牵伸加等长收缩的运动干预,每6次为一组,每组时间20min,每周5次,共计6周;对照组为正常上班和日常生活活动,两组干预前后分别进行颈部主观疼痛指数(VAS)、sEMG静息绝对值和相对值,最大等长收缩肌力(MVC)以及肌肉疲劳试验的测试,试验组实验前后采用配对的t检验,试验组与对照组采用独立样本t检验进行统计学分析。结果:6周静力牵伸加等长收缩的运动干预后,试验组干预前后和试验组与对照组间,右侧上斜方肌颈肩部主观疼痛感(VAS)有显著降低(P<0.01,P<0.01,);sEMG静息绝对值和相对值有显著降低(P<0.01,P<0.01);肌肉疲劳频域指标肌电中位频率(median frequency,MF)和平均功率频率(mean power frequency,MPF)斜率绝对值有显著性下降(P<0.05,P<0.05);最大等长收缩肌力(MVC)试验组干预前后有显著性增加(P<0.05),试验组与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:6周静力牵伸与等长收缩能够有效缓解职业性颈肩肌肉疼痛患者颈上斜方肌肌紧张,缓解肩部疼痛、增加最大等长收缩肌力,减少肌肉疲劳程度。; 曹龙军黄力平牛岩牛岩邢剑刘畅格; 关键词：颈肩痛

一个痉挛性截瘫31型家系REEP1基因的变异分析被引量：3: 2019年; 目的对1个遗传性痉挛性截瘫31型家系患者的REEP1基因拷贝数变异进行分析,探讨可能的分子遗传学发病机制.方法在遗传性痉挛性截瘫相关基因组外显子区域定制罗氏NimbleGen捕获探针进行目标基因全外显子捕获,进行同组荧光定量PCR.应用CytoScan HD芯片行染色体微阵列分析.结果先证者及其父亲、祖父2号染色体85 942 693-86 842 693碱基存在缺失,缺失片段长度约900 kb.该区域涉及与遗传性痉挛性截瘫31型明确相关的REEP1基因.先证者及其父亲、祖父目标范围存在杂合缺失,临床表型正常的母亲未检测到该突变.结论拷贝数变异所致REEP1基因缺失变异可能是引起本家系发病的原因.; 徐刚牛岩陈淑娟舒剑波党利亨赵澎蔡春泉; 关键词：遗传性痉挛性截瘫拷贝数变异基因缺失

Ullrich型先天性肌营养不良2例患儿临床特点及康复管理: 2020年; 报道2例Ullrich型先天性肌营养不良(UCMD)患儿临床特点,初步探讨康复管理方案。2例患儿临床特点为早发型全身肌无力,以近端为著,远端关节松弛,近端关节挛缩,亦或有瘢痕形成异常及皮肤过度角化,儿童期即有呼吸功能减退,心脏不受累。下肢肌肉磁共振成像特点为大腿肌肉弥散脂肪化,单块肌肉受累边缘重、中央轻,以股外侧肌明显,呈"三明治"征,股直肌中央亦有受累,缝匠肌、长收肌、股薄肌相对受累较轻。患儿1的COL6A3基因存在c.6210+1G>C杂合突变,该变异为新发变异,患儿2为COL6A1基因Exon9 c.850G>A(p.Gly284Arg)杂合突变,为错义突变。目前尚无针对该病的特异性药物,可遵循缓慢进展的神经肌肉疾病康复管理原则行综合康复管理。; 陈淑娟牛岩辛庆刚陈静赵澎; 关键词：基因突变康复

FOXG1基因新发突变致先天性Rett综合征变异型一例报告被引量：1: 2018年; 目的对FOXG1基因突变所致先天性Rett综合征变异型患儿临床表现进行汇总归纳,为该疾病的诊断治疗提供参考。方法总结1例临床诊断为先天性Rett综合征变异型患儿的病例资料,提取患儿及其父母外周血DNA,采用靶向基因高通量测序技术检测与患儿症状相关的致病基因,应用sanger测序进行验证,同时行染色体微阵列检测除外染色体微缺失、微重复等情况。结果该患儿位于14q12的FOXG1基因有c.506dupG,p.G169Gfs*286杂合突变,其父母均为野生型,经查询HGMD、Clinvar及dbSNP数据库,未见相关报道。该病例明确诊断先天性Rett综合征变异型,其突变位点为新突变。结论对于符合先天性Rett综合征变异型表现的病例,建议行FOXG1基因突变检查,并对部分可预知的功能障碍进行预防性治疗。; 牛岩赵澎蔡春泉舒剑波; 关键词：点突变 RETT综合征

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