邱荣强
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：枣阳市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测的产前筛查意义被引量：12
- 2017年
- 目的探讨孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测在产前筛查中的临床意义。方法采用时间分辨免疫荧光法对2825例孕中期孕妇血清的AFP、Free β-HCG和uE_3浓度进行联合检测,结合孕周、体重、年龄等因素进行风险评估,并与羊水染色体分析结果进行对照。结果 2825例孕妇中共筛查出高危妊娠133例,其中21-三体高风险124例,18-三体高风险者9例,两者筛查高风险率分别为4.71%、0.32%。经染色体培养核型分析,共确诊染色体异常患者11例,其中21-三体患儿2例,18-三体患儿1例,其他染色体异常8例。结论孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测可有效检出常见染色体异常患儿,具有重要的产前筛查意义。
- 马兵兵谢守凤李雪莲邱荣强付小曼
- 关键词：孕中期雌三醇产前筛查
- 骨痨汤辅助病灶清除术治疗脊柱结核疗效及对Th17细胞相关因子水平的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察骨痨汤辅助病灶清除术治疗脊柱结核效果及对患者Th17细胞因子水平的影响。方法随机将62例脊柱结核患者分为治疗组和对照组各31例,对照组经常规药物治疗后接受病灶清除术治疗,治疗组在对照组治疗基础上辅助给予骨痨汤,观察2组手术时间、术中出血量及病椎愈合时间、疗效及不良反应,检测治疗前后Th17细胞相关因子水平。结果治疗组手术时间、术中出血量、病椎愈合时间明显少于对照组(P均<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组治疗后IL-10、TGF-β_1、IL-17、IL-23水平显著低于对照组(P均<0.05)。2组均无不良发应发生。结论骨痨汤辅助病灶清除术治疗脊柱结核可明显减少术中出血量,缩短手术时间及病椎愈合时间,并通过调节Th17细胞相关因子水平减轻患者机体炎症反应,提高其免疫能力,疗效显著,安全性高。
- 马兵兵侯文华李雪莲邱荣强王裔雄
- 关键词：病灶清除术脊柱结核T淋巴细胞
- 枣阳地区外伤患者术后院内多重耐药菌株混合感染的检验分析
- 2016年
- 目的分析枣阳地区外伤患者术后院内多重耐药菌株混合感染的病原菌分布及抗菌药物耐药情况,为临床治疗提供参考。方法选取合并多重耐药菌株混合院内感染的外伤患者71例,根据感染部位不同取标本进行细菌培养和耐药性分析,并对结果进行统计。结果 71例多重耐药菌株混合感染患者共分离得到多重耐药菌株205株。其中革兰阴性菌检出119株(58.05%),革兰阳性菌检出83株(40.49%),真菌检出3株(1.46%)。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌均对10种以上抗菌药物的耐药性超过50%,其中对氨苄西林、头孢噻吩、头孢呋辛、阿洛西林、头孢噻肟、头孢哌酮的耐药率均超过80%。而对亚胺培南以及阿米卡星的耐药性则分别仅有5.88%和28.57%。以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、肺炎链球菌为代表的革兰阳性菌对青霉素G、苯唑西林、氨苄西林的耐药率分别为98.80%、97.59%、95.18%。没有革兰阳性菌对万古霉素耐药,此外对利福平、氯霉素的耐药率也分别仅为32.53%和34.94%。结论在感染早期,尚不能明确致病微生物的种类时也难以选择敏感的抗菌药物,在这种情况下联合应用亚胺培南及万古霉素是不错的选择。
- 马兵兵侯文华李雪莲邱荣强王裔雄
- 关键词：外伤多重耐药菌感染
- 腹膜透析并发感染性腹膜炎的病原学分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨腹膜透析并发感染性腹膜炎病原学情况。方法选取2012年4月至2015年4月30例腹膜透析并发感染性腹膜炎患者为研究对象,对所有患者进行病原菌分析,观察不同病原菌感染治疗后效果。结果 30例腹膜透析并发感染性腹膜炎患者中分离出病原菌37株,其中革兰阴性菌19株,占51.35%,以大肠埃希菌(21.62%)、铜绿假单胞菌(16.22%)为主;革兰阳性菌14株,占37.84%,以金黄色葡萄球菌(16.22%)和凝固酶阴性葡萄球菌(13.50%)为主;真菌4株,占10.81%。在疗效上,革兰阴性菌治愈率为84.21%,革兰阳性菌治愈率为92.86%,真菌治愈率为100.00%,革兰阴性菌感染患者疗效稍差,但和革兰阳性菌感染和真菌感染相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹膜透析并发感染性腹膜炎以革兰阴性菌感染为主,治疗后预后较好。
- 马兵兵陈全凤李雪莲邱荣强王裔雄
- 关键词：腹膜透析感染性腹膜炎病原学
- 革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用被引量：5
- 2016年
- 目的探究革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用。方法：于BD9120全自动培养仪内放入血培养瓶，在阳性报警后行涂片染色。选择160例革兰阳性菌进行试验，抽取培养液经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验。然后经传统法鉴定与药敏结果评估直接法鉴定与药敏结果。结果：160株革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌鉴定符合率为100．096，溶血葡萄球菌鉴定符合率为97．1％，表皮葡萄球菌鉴定符合率为100．096，人葡萄球菌鉴定符合率为82．6％，粪肠球菌鉴定符合率为86．7％，屎肠球菌鉴定符合率为91．7％，总符合率为94．4％；革兰阳性菌引发的血培养阳性标本药敏，对比直接法与传统法总符合率即为96．1％，大多数药敏符合率高于95％。结论：经BD9120全自动血培养仪阳性标本，涂片为染色革兰阳性菌经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验切实可行，可有效缩短临床报告时间，及时有效指导临床用药，临床价值较高。
- 马兵兵邱荣强李雪莲付小曼
- 关键词：革兰阴性菌血培养阳性标本
