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王静宇

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：天津医科大学代谢病医院内分泌研究所更多>>
发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛B细胞
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮型
  • 1篇内皮型一氧化...
  • 1篇高脂
  • 1篇合酶
  • 1篇高糖

机构

  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 1篇常宝成
  • 1篇郑妙艳
  • 1篇杨菊红
  • 1篇陈莉明
  • 1篇单春艳
  • 1篇任惠珠
  • 1篇王颖
  • 1篇韩菲
  • 1篇张祎
  • 1篇王静宇

传媒

  • 1篇中华内分泌外...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SIRT1对高糖高脂培养胰岛微血管内皮细胞eNOS表达及活性的影响被引量：1
2016年
目的分析高表达组蛋白去乙酰化酶（sirtuin 1，SIRTl）对高糖高脂培养胰岛微血管内皮细胞（islet endothelialcells，IEC）内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达及活性的影响。方法合成含绿色荧光蛋白报告基因的小鼠SIRTl基因重组质粒，以Lipofectamine2000转染IEC后以高脂或高糖高脂处理48h。高脂组以0．5mmol／L棕榈酸处理；高脂高糖组以33．3mmol／L葡萄糖＋0．5mmol／L棕榈酸处理。应用Westem印迹法检测SIRrll基因转染效果；应用实时荧光定量PCR及Western印迹法检测eNOS的基因及蛋白水平；应用硝酸还原酶法检测培养细胞上清中NO的水平。结果相对于正常对照组，高脂培养IECeNOS基因及蛋白水平无明显变化；但高脂高糖环境下，eNOS的基因及蛋白水平明显下降。高表达SIRT1不仅可升高高脂培养内皮细胞eNOS蛋白表达，且可升高高脂高糖培养内皮细胞eNOSmRNA及蛋白表达。相对于正常对照组，高脂培养使内皮细胞分泌NO水平明显下降，高糖高脂培养使内皮细胞NO水平进一步下降，高表达SIRT1不仅可升高基础状态下内皮细胞的NO水平，且可升高高脂、高脂高糖培养内皮细胞的NO水平，差异具有统计学意义。结论SIRT1可改善高糖高脂培养胰岛微血管内皮细胞的eNOS表达及活性，使内皮源性NO分泌增加，因而可能有助于改善胰岛B细胞功能，在糖尿病的药物开发、基因治疗及胰岛移植治疗中具有广阔的前景。
杨菊红陈莉明常宝成王静宇韩菲杨笑云张祎郑妙艳王颖任惠珠单春艳
关键词：组蛋白去乙酰化酶内皮型一氧化氮合酶一氧化氮胰岛B细胞
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