文周
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中新型抗纤维化药物美氟尼酮的浓度及其药物动力学研究（英文）
- 2017年
- 作为吡非尼酮的类似物,美氟尼酮在临床前研究中显示了良好的抗纤维化活性,具有开发成为新型抗纤维化药物的潜力。本研究建立并验证了测定大鼠血浆中美氟尼酮浓度的高效液相色谱方法。该方法选择吡非尼酮作为内标,采用甲醇沉淀蛋白制备血浆样本。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-Aq柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相10 mM的甲酸铵(添加1.5‰的甲酸调节p H至3.0)–乙腈–甲醇(60:23:17,v/v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为245 nm。美氟尼酮和吡非尼酮色谱峰的保留时间分别为5.5 min和7.8 min。美氟尼酮在0.1–20μg/m L范围内具有良好的线性关系(r^2=0.9997)。本方法的批间和批内准确度偏差为–4.2%~6.5%,批间和批内的精密度均小于8.6%。该方法成功应用于美氟尼酮的大鼠单剂量灌胃和单剂量尾静脉注射给药的药代动力学研究。灌胃给药和尾静脉注射美氟尼酮后,药物在大鼠体内的消除半衰期分别为(3.41±0.81)h和(2.26±0.87)h,其绝对生物利用度为79.1%。
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- 关键词：抗纤维化绝对生物利用度
- 基于药物消除机制的单抗药物药动学新模型研究
- 目的：单克隆抗体类药物不同于小分子药物,它在机体内会经历更加复杂的药动学过程。而现有的药动学模型无法准确模拟这些药动学过程。如果勉强进行模拟,所获得的药动学参数无法准确反映单抗药物的药动学性质,高变异的药动学参数对指导临...
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- 关键词：药动学模型
- 基于药物消除机制的单抗药物药动学新模型研究
- 目的：构建一种新型药动学模型,用于单抗药物的药动学研究.
方法：基于单抗药物的消除机制,构建单抗药物药动学新模型.然后在6名健康受试者中进行贝伐珠单抗药动学试验,获得贝伐珠单抗的药动学数据.最后,分别使用新模型...
- 王磊文周强薇冀闪程泽能
- 关键词：药代动力学
- 受体酪氨酸激酶ROS在肿瘤中作用的研究进展被引量：3
- 2016年
- 受体酪氨酸激酶(RTKs)是最大的一类酶联受体,它既是受体,又是酶,能够与配体结合,并将靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化。RTKs介导的信号转导与肿瘤的发生发展密切相关,因此阻断RTKs可破坏肿瘤细胞的信号传递,从而达到抗肿瘤的目的。ROS在30多年前被发现,是UR2病毒的致癌基因的产物。研究发现ROS可能引起酪氨酸激酶活性的激活。本文综述了ROS在基因调控中发挥的作用,在疾病中的表达以及细胞增殖和细胞存活过程中介导的信号转导等,为肿瘤的治疗提供新的干预靶点和治疗思路。
- 谢蒙蒙李莹文周吴晓波程泽能
- 关键词：受体酪氨酸激酶ROS肿瘤信号转导
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿昔洛韦浓度及其与吉非替尼药物相互作用的研究
- 2021年
- 由于阿昔洛韦水溶性高,较难用普通高效液相色谱法测定其血浆中的药物浓度。本研究建立并验证了测定大鼠血浆中阿昔洛韦浓度的高效液相色谱方法,并将该方法应用于与吉非替尼的药物相互作用研究中。采用Platisil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm,迪马科技),检测波长254 nm,蛋白沉淀后再用甲基叔丁基醚萃取进行样本处理。阿昔洛韦浓度在0.2–40μg/mL范围内具有良好的线性关系(r^(2)=0.9999),本方法批间和批内精密度均小于8%,批间和批内准确度偏差不超过10%。该方法已成功应用于大鼠体内吉非替尼和阿昔洛韦的药物相互作用研究中。结果显示,同时服用吉非替尼可使阿昔洛韦的吸收增加3倍,这为临床表皮生长因子-酪氨酸酶抑制剂与阿昔洛韦的合用提供了参考。
- 李莹文周刘永玲赵治兵王磊王磊
- 关键词：高效液相色谱法药物相互作用
