龚靖
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载脂蛋白E缺乏对小鼠星形胶质细胞损伤的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨载脂蛋白E(Apo E)对脊髓切片培养模型中脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞损伤的影响。方法:用振动切片机横向切取生后7 d大的C57BL/6 Apo E基因敲除型(Apo E-/-)及野生型(WT)小鼠脊髓切片进行培养,培养至第7天加入LPS共孵育5 d建立模型组(Apo E-/-LPS组、WT-LPS组),同时设立不加LPS的正常对照组。用免疫荧光检测脊髓片水通道蛋白-4(AQP4)、胶原纤维酸性蛋白(GFAP)及小胶质细胞标记物Iba1的表达,分别用ELISA和硝酸还原酶法测定培养液中TNF-α和NO的浓度。结果:模型组均出现AQP4和GFAP的表达缺失,即星形胶质细胞的损伤,且Apo E-/-LPS组的脊髓片损伤积分比WT-LPS组高(P<0.05);与正常对照组比较,模型组Iba1的表达及TNF-α、NO的浓度均升高(P<0.05),且Apo E-/-LPS组TNF-α和NO的浓度均高于WT-LPS组(P<0.05)。结论:Apo E缺乏加重星形胶质细胞的损伤,可能是通过促进小胶质细胞分泌促炎性介质而发挥作用。
- 蒙晓珍韦俊杰唐玉兰杨程程龚靖孙淑君
- 关键词：载脂蛋白E星型胶质细胞小胶质细胞炎症介质
- NMO-IgG对谷氨酸及其受体NMDAR1与NMDAR2B表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:研究视神经脊髓炎(NMO)小鼠脊髓体外模型中谷氨酸(Glu)浓度及N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR,NR)NR1及NR2B亚单位表达量是否发生改变,探讨NMDA受体介导的Glu兴奋毒性作用参与NMO致病机制的可能性。方法:1提取NMO患者血浆中水通道蛋白4(AQP4)自身抗体(NMO-IgG);2用提纯后的NMO-IgG干预C57BL/6乳鼠脊髓片(脊髓薄片300μm),培养制成NMO组,通过检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、AQP4评估NMO模型建立是否成功,并进行缺损评分,同时设置不加NMO-IgG和补体的对照组。3比色法检测各组培养液Glu浓度,用免疫组织荧光检测脊髓NR1及NR2B亚单位表达。结果:1NR1、NR2B在NMO组表达量显著高于对照组(P<0.05);2NMO组与对照组Glu浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NMO-IgG促进小鼠脊髓NMDAR亚单位NR1、NR2B表达;NMDAR可能参与NMO致病。
- 孙淑君蒙晓珍龚靖李一锋唐玉兰韦云飞
- 关键词：视神经脊髓炎水通道蛋白4N-甲基-D-天冬氨酸受体谷氨酸
- 中枢神经系统炎性脱髓鞘患者NMO-IgG与细胞因子的变化被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨NMO-IgG与细胞因子在中枢神经系统炎性脱髓鞘患者体内的水平。方法:共入选128例患者,其中NMO者40例,MS共48例,CIS共20例,其他神系统疾病20例,测定上述患者的NMO-IgG浓度及IL-4、IFN-γ水平。结果:NMO组血清NMO-IgG浓度较CIS组、MS组及其他疾病组明显要高(均P<0.05),而后三组血清NMO-IgG浓度比较无明显差异(P>0.05);NMO组血清IL-4、IFN-γ水平较CIS组、MS组及其他疾病组比较无明显差异(P>0.05);NMO组血清NMO-IgG浓度与IL-4、IFN-γ均呈正相关(P<0.05)。MS组血清NMO-IgG浓度与IL-4、IFN-γ无明显相关性(均P<0.05)。结论:NMO-IgG可用于NMO的鉴别诊断;NMO患者NMO-IgG浓度与血清IL-4、IFN-r水平可能有一定关系。
- 龚靖唐玉兰
- 关键词：细胞因子NMO-IGG多发性硬化视神经脊髓炎
