岳媛
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种实验鼠固定板
- 本发明涉及实验装置技术领域，具体为一种实验鼠固定板，包括主板、橡胶固定环和橡胶固定带，主板包括外侧的塑料外壳，塑料外壳内部嵌入有铁板，塑料外壳后侧四角一体成形的设有支撑脚，主板正面吸附有橡胶固定环和橡胶固定带，有益效果为...
- 吴钟凯李华扬黄穗青岳媛李品扬黄少杰
- 文献传递
- DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用
- 本发明公开了DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。本发明首次发现了DACT1基因表达与房颤相关，通过检测受试者心肌组织中DACT1的表达，可以判断受试者是否患有房颤、或者判断受试者是否存在患有房颤的风险，从而指...
- 吴钟凯侯健黄少杰姚尖平龙雁岳媛陈光献梁孟亚吕林华
- 一种实验鼠固定板
- 本实用新型涉及实验装置技术领域，具体为一种实验鼠固定板，包括主板、橡胶固定环和橡胶固定带，主板包括外侧的塑料外壳，塑料外壳内部嵌入有铁板，塑料外壳后侧四角一体成形的设有支撑脚，主板正面吸附有橡胶固定环和橡胶固定带，有益效...
- 吴钟凯李华扬黄穗青岳媛李品扬黄少杰
- 文献传递
- DACT2基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用
- 本发明公开了DACT2基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。本发明首次发现了DACT2基因表达与房颤相关，通过检测受试者心肌组织中DACT2的表达，可以判断受试者是否患有房颤、或者判断受试者是否存在患有房颤的风险，从而指...
- 吴钟凯黄少杰侯健龙雁姚尖平陈光献梁孟亚岳媛
- ABT-737通过上调NIX介导的线粒体自噬缓解大鼠低氧性肺动脉高压
- 2017年
- 目的观察ABT-737对大鼠低氧性肺动脉高压（PAH）肺血管重构的作用，并从NIX介导的线粒体自噬方面探讨其可能的机制。方法采用随机数表法将18只SD大鼠平均分为3组（n=6）：对照组、缺氧组（其中死亡1只）、处理组。后两组大鼠置于低氧环境饲养4周，每天8h。处理组大鼠低氧饲养前，腹腔注射15mg／kgABT-737，另外两组注射等量溶剂。4周后，检测右室收缩压（RVSP）及右室肥厚指数（RVHI），并作肺血管组织学分析，计算中层厚度指数（Wn）。Western blot法检测大鼠肺组织NIX、微管相关蛋白1轻链3（LC3）-Ⅱ／LC3-Ⅰ及外膜转运酶（Tom）20蛋白的表达。结果对照组、缺氧组、处理组大鼠RVSP分别为（15．76±1．27）、（43．16±4．34）、（29．77±2．21）mmHg（1mmHg=0．133kpa），RVH1分别为0．28±0．04、0．37±0．02、0．29±0．03，WT1分别为（6．51±2．46）％、（14．60±2．33）％、（10．20±3．24）％。与对照组比较，缺氧组大鼠RVSP、RVHI及wTI显著增高（P值分别为0．000、0．002和0．000）。处理组较缺氧组大鼠RVSP、RVHI及WTI显著降低（P值均为0．000），但RVSP及WTI仍较对照组增加（P值均为0．000）。缺氧组NIX蛋白表达（0．93±0．11）比对照组（0．60±0．13）上调（P=0．001），而处理组（1．25±0．12）更高（P=0．000）。处理组大鼠LC3-Ⅱ／LC3-Ⅰ（1．59±0．53）较对照组（0．71±0．32）和缺氧组（0．94±0．20）均显著上调（P=0．006，P=0．032）。缺氧组Tom20蛋白表达（1．20±0．23）较对照组（0．84±0．15）显著升高（P=0．009），ABT-737干预能显著降低Tom20蛋白（0．97±0．08，P=0．040）。结论低氧导致大鼠肺循环压力升高、肺血管重构并且Tom20蛋白表达增加，而ABT-737可以通过上调NIX的表达，促进线粒体自噬，降解Tom20，缓解低氧诱导的PAH。
- 杜尚明陈光献冯康倪岳媛姚尖平梁孟亚吴钟凯
- 关键词：自噬低氧肺动脉高压
- DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用
- 本发明公开了DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。本发明首次发现了DACT1基因表达与房颤相关，通过检测受试者心肌组织中DACT1的表达，可以判断受试者是否患有房颤、或者判断受试者是否存在患有房颤的风险，从而指...
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- 文献传递
- DACT2基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用
- 本发明公开了DACT2基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。本发明首次发现了DACT2基因表达与房颤相关，通过检测受试者心肌组织中DACT2的表达，可以判断受试者是否患有房颤、或者判断受试者是否存在患有房颤的风险，从而指...
- 吴钟凯黄少杰侯健龙雁姚尖平陈光献梁孟亚岳媛
- 文献传递
- PI3K/AKT信号通路在SjCystatin诱导M2巨噬细胞分化过程中的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:进一步确定日本血吸虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Sj Cystatin)诱导M2巨噬细胞分化的亚型及相关机制。方法:用ELISA、RT-q PCR或Western blot法测定IL-10、IL-12、巨噬细胞亚型表面标志物LIGHT(M2b)及Arg-1(M2a+M2c)的表达;用Western blot法测定AKT的磷酸化水平。结果:Sj Cystatin处理组在6 h、12 h和24h时IL-10表达量持续增加;处理12 h,LIGHT的mRNA和蛋白表达量增加但Arg-1的mRNA和蛋白表达量降低;AKT磷酸化水平增加。PI3K/AKT抑制剂处理组IL-10的释放量在12 h和24 h持续降低;24 h,LIGHT的mRNA和蛋白表达量降低但Arg-1的mRNA和蛋白表达量增加;AKT的磷酸化水平减少。结论:Sj Cystatin促进了活化的M2巨噬细胞分化为M2b亚型巨噬细胞,并且PI3K/AKT信号通路参与了这一过程。
- 刘炬杨潇岳媛王乐旬吴钟凯
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂PI3K/AKT信号通路
- SjCystatin通过PI3K-Akt通路诱导调节性巨噬细胞产生VEGF-C被引量：1
- 2021年
- 搞要:目的探讨一种可诱导抑炎性巨噬细胞分化的虫源性分子(SjCystatin)对巨噬细胞内血管内皮生长因子C(VEGF-C)产生的影响机制。方法将巨噬细胞分为对照组、脂多糖(LPS)处理组、LPS+免疫复合物(LPS+IC)处理组、白细胞介素-4(IL-4)/10处理组、SjCystatin处理组和通路抑制剂处理组,每组10只BALB/C小鼠。应用荧光定量PCR的方法检测各组巨噬细胞分化标志性分子和VEGF-C mRNA水平的变化,应用Western blot和ELISA方法检测各处理组VEGF-C产生的变化。结果 SjCystatin处理组巨噬细胞内LIGHT、IL-10等调节性巨噬细胞标志分子较LPS处理组分别升高2.1倍和5倍,差异有统计学意义(P<0.05);而CCL-17、CXCL-13等M2型巨噬细胞标志分子低于IL-4/10处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。SjCystatin处理组巨噬细胞上清、细胞内VEGF-C表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。SjCystatin处理组巨噬细胞内p-Akt水平显著高于LPS处理组,当PI3K-Akt通路抑制剂加入后可显著降低VEGF-C的产生。结论调节性巨噬细胞产生VEGF-C亚型,PI3K-Akt信号通路在巨噬细胞产生VEGF-C的过程中发挥重要作用。
- 杨潇吴斌王乐旬刘炬岳媛徐邦牢
- 关键词：巨噬细胞VEGF-CPI3K-AKT
- 一种体外培养诱导的调节型巨噬细胞用于心肌保护的方法
- 本发明公开了一种体外培养诱导的调节型巨噬细胞用于心肌保护的方法，包含以下步骤：S1：提取骨髓来源巨噬细胞，培养诱导调节型巨噬细胞，所有操作均在无菌情况下进行；S2：制备巨噬细胞悬液：调节型巨噬细胞使用前使用胰酶消化重悬至...
- 岳媛王乐旬杨潇黄穗青梁孟亚陈光献梅波杨嵩侯建李华扬黄少杰吴钟凯
- 文献传递
