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陈苗苗

作品数：6 被引量：13H指数：2
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇胎盘
  • 2篇新生儿
  • 2篇持续时间
  • 2篇出生体重
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇新生儿出生体...
  • 1篇新生儿出生体...
  • 1篇孕妇
  • 1篇植入
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎盘植入
  • 1篇胎盘组织
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病孕妇
  • 1篇葡糖醛酸糖苷...
  • 1篇前置胎盘
  • 1篇切除
  • 1篇切除术

机构

  • 6篇中国医科大学

作者

  • 6篇宋薇薇
  • 6篇陈苗苗
  • 2篇王阳
  • 2篇邵文佳
  • 2篇万庆宇
  • 2篇张明明
  • 2篇王冬雪
  • 1篇张硕

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
围产期子宫切除术的回顾性研究
目的：产后出血是围产期孕产妇死亡的主要病因,而全子宫切除术是治疗围产期出血,抢救产妇生命的一项重要有效的措施.本研究旨在探讨围产期全子宫切除高危因素、预后及临床意义.方法：选取2012年12月至2014年12月我院行围产...
王阳宋薇薇陈苗苗
Gab1在胎盘中的表达与妊娠期糖尿病孕妇新生儿出生体重的关系被引量：3
2016年
目的 探讨胎盘组织Gab1表达与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）孕妇新生儿出生体重的关系。方法 2014年10月至2015年5月在中国医科大学附属盛京医院足月剖宫产终止妊娠的单胎妊娠初产妇中，根据新生儿出生体重及是否合并GDM，选择GDM巨大儿组、GDM正常体重组、正常巨大儿组和正常对照组，各30例。剖宫产时取新鲜胎盘组织，采用免疫组织化学方法、Western印迹及实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测胎盘组织中Gab1蛋白及mRNA的表达水平。采用方差分析、LSD、Dunnett＇s T3、χ^2检验及Pearson相关分析进行统计学处理。结果 （1）Gab1蛋白表达定位及阳性率比较：Gab1蛋白在人胎盘组织中定位于细胞核。GDM巨大儿组胎盘Gab1蛋白的表达阳性为93%（28/30），高于GDM正常体重组[73%（22/30）]，正常巨大儿组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常对照组[73%（22/30）与47%（14/30）]，且GDM巨大儿组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常巨大儿组，GDM正常体重组Gab1蛋白的表达阳性率高于正常对照组（χ^2值分别为4.320、4.444、4.320和4.444，P值均〈0.05）。（2）Gab1蛋白和mRNA表达水平：GDM巨大儿组Gab1蛋白表达水平为1.43±0.58，高于GDM正常体重组（1.05±0.67），正常巨大儿组（0.95±0.59）高于正常对照组（0.64±0.38），且GDM巨大儿组高于正常巨大儿组，GDM正常体重组高于正常对照组，差异均有统计学意义（LSD检验，P值均〈0.05）。Gab1 mRNA表达水平比较结果与蛋白表达水平一致。（3）Gab1蛋白在胎盘中的表达水平与新生儿出生体重正相关（r=0.320，P=0.000）。结论 Gab1在胎盘中的表达参与了GDM新生儿出生体重的调节。
王冬雪张硕万庆宇邵文佳张明明陈苗苗宋薇薇
关键词：糖尿病胎盘出生体重巨大胎儿
巨大儿胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达及其与新生儿出生体质量的关系被引量：10
2016年
目的：探讨巨大儿胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达与其出生体质量的关系。方法将2014年11月至2015年3月在中国医科大学附属盛京医院分娩的足月孕妇120例，根据孕妇是否合并GDM（除GDM外均无其他妊娠期并发症及合并症）及其新生儿出生体质量分为4组：GDM巨大儿组（孕妇患GDM，其新生儿为巨大儿），GDM正常出生体质量儿组（孕妇患GDM，其新生儿出生体质量正常）；无GDM巨大儿组（健康孕妇，其新生儿为巨大儿），无GDM正常出生体质量儿组（健康孕妇，其新生儿出生体质量正常）。采用免疫组化SP法、实时荧光定量PCR技术及蛋白印迹法检测胎盘组织中Klotho mRNA和蛋白的表达，分别比较各组表达水平的差异。结果（1）免疫组化SP法检测显示，GDM巨大儿组中Klotho蛋白阳性表达率（93%，28/30）较GDM正常出生体质量儿组（73%，22/30）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组中Klotho蛋白阳性表达率（97%，29/30）较无GDM正常出生体质量儿组（80%，24/30）明显增加（P〈0.05）。（2）实时荧光定量PCR技术检测显示，GDM巨大儿组Klotho mRNA表达水平（4.3±3.1）较GDM正常出生体质量儿组（2.1±2.4）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组Klotho mRNA表达水平（4.8±3.4）较无GDM正常出生体质量儿组（2.6±3.3）明显增加（P〈0.05）。（3）蛋白印迹法检测显示，GDM巨大儿组Klotho蛋白的表达水平（1.27±0.90）较GDM正常出生体质量儿组（0.64±0.24）明显增加（P〈0.05）；无GDM巨大儿组Klotho蛋白的表达水平（2.51±3.52）较无GDM正常出生体质量儿组（0.77±0.37）明显增加（P〈0.05）。（4）3种方法均提示GDM巨大儿组较无GDM巨大儿组、GDM正常出生体质量儿组较无GDM正常出生体质量儿组Klotho mRNA和蛋白表达水平无明显差异（P〉0.05）。结论 Klotho基因在胎盘组织中表达上调可能是导致巨大儿发生的机制�
邵文佳王冬雪万庆宇张明明陈苗苗宋薇薇
关键词：出生体重胎盘葡糖醛酸糖苷酶
影响产后血性恶露持续时间的相关因素分析
目的 了解产后血性恶露持续时间及其相关影响因素.方法 回顾性分析2015年3月-5月在盛京医院滑翔院区分娩的830例患者的血性恶露持续时间，搜集这些患者的孕产次等基本信息、分娩方式、部分软指标、部分合并症、保胎、阴道炎、...
陈苗苗宋薇薇
前置胎盘合并胎盘植入患者相关因素的分析
王阳陈苗苗宋薇薇
影响产后血性恶露持续时间的相关因素分析
陈苗苗宋薇薇
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