李敏
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：中国人民公安大学基本科研业务费项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 卵泡液内微量元素与体外受精-胚胎移植结局关系的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究IVF-ET不同妊娠结局者卵泡液内微量元素水平变化,以及其与妊娠结局者的关系。方法2017年2—4月方便选取该院进行IVF-ET治疗的97例女性不育患者进行研究,根据妊娠结局分为妊娠组(59例)、非妊娠组(38例),采用GnRH-a-Gn-hCG方案控制排卵,卵泡穿刺后收集上清卵泡液,电感耦合等离子体质谱法检测卵泡液铜、锌、铁、硒、铅水平。结果妊娠组卵泡液中微量元素锌、硒[(0.52±0.13)ppm、(54.93±3.44)ppb]水平均高于非妊娠组[(0.30±0.18)ppm、(40.51±4.21)ppb],差异有统计学意义(t=6.514、17.649,P<0.05)。妊娠组与非妊娠组卵泡液中微量元素铜、铁水平差异无统计学意义(P>0.05)。高龄组较非高龄组妊娠率低(42.86%、68.12%),差异有统计学意义(χ^2=5.333,P<0.05),高龄组与非高龄组比较微量素锌、铜、铁、硒及铅均差异无统计学意义(P>0.05)。结论卵泡液中微量元素锌、硒与IVF-ET妊娠结局有相关性,微量元素铜、铁、铅与IVF-ET妊娠结局无相关行。卵泡液中微量元素铜、铁、锌、硒、铅与IVF患者年龄无相关性。
- 毕慧玲苗聪秀苗卉李娜李敏
- 关键词：体外受精-胚胎移植卵泡液微量元素临床妊娠
- CABYR生物学功能及其应用被引量：1
- 2016年
- 钙离子结合酪氨酸磷酸化调节基因CABYR是一种与钙离子信号通路相关的基因,该基因具有两个编码区,编码产生一种高度多态性蛋白。CABYR蛋白定位于人精子鞭毛纤维鞘主段,与精子的能育力获得和鞭毛纤维鞘形成紧密相关。CABYR在睾丸组织和多种肿瘤组织中高表达,正常组织中不表达或低表达,并能引起特异性体液免疫反应,被鉴定为一种与肺癌相关的的CT抗原。CABYR的表达水平对肿瘤细胞的增殖、迁移和多种抗肿瘤药物敏感性起重要作用。CABYR在肿瘤免疫治疗、抗肿瘤药物筛选以及法医物证中精液斑的检验鉴定具有潜在应用价值。
- 钱尊磊李敏肖倩倩苗翠英李同庄柯彧郭子嘉
- 关键词：CT抗原肿瘤抗肿瘤药物
- 血清LIF、HB-EGF与冻融胚胎移植术后妊娠结局的相关性及对妊娠成功预测价值分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨血清白血病抑制因子(LIF)、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)与冻融胚胎移植术后妊娠结局的相关性及对妊娠成功预测价值分析.方法:选取2019年3月至2019年12月拟进行冻融胚胎移植术患者的92个周期,随访根据妊娠结局分为妊娠组(32周期)和非妊娠组(60周期),比较两组年龄、不孕年限、子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度等可能影响妊娠结局的因素;比较2组移植日血清LIF、HB-EGF水平,并采用Logistic回归分析法明确可能导致妊娠失败的危险因素;通过绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析血清LIF、HB-EGF水平对妊娠成功的预测价值.结果:妊娠组与未妊娠组子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠组移植日血清LIF质量浓度[(24.45±2.91)pg/mL]高于未妊娠组[(19.32±2.04)pg/mL],HB-EGF质量浓度[(3320.59±300.74)pg/mL]高于未妊娠组[(2430.55±261.37)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析,子宫内膜形态、移植日子宫内膜厚度、血清LIF、HB-EGF水平均是导致冻融胚胎移植术后妊娠失败的危险因素(OR=3.074、2.563、4.437、3.881,P<0.05);经ROC曲线分析,血清LIF预测冻融胚胎移植术后妊娠成功的灵敏度、特异度、准确度和AUC分别为84.38%、76.67%、79.35%、0.760;血清HB-EGF水平预测的灵敏度、特异度、准确度和AUC分别为78.13%、73.33%、75.00%、0.722.结论:血清LIF、HB-EGF水平与冻融胚胎移植术后妊娠结局关系密切,且两者对冻融胚胎移植术后妊娠成功有较高预测价值.
- 李娜李娜苗聪秀李丹李丹李敏
- 关键词：白血病抑制因子肝素结合表皮生长因子样生长因子
- DNA甲基转移酶1的表达对小鼠精原干细胞分化的影响
- 2022年
- 目的:探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达对小鼠精原干细胞(SSC)分化的影响。方法:采用两步酶消化法从1周龄BALB/c雄性小鼠睾丸组织中分离获取SSC,将DNMT1-siRNA、siRNA阴性对照(NC-siRNA)转染入分离纯化后第三代SSC,分别命名为DNMT1-Si组、DNMT1-NC组,另取未转染细胞命名为对照组;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western印迹检测转染24 h后各组DNMT1 mRNA和蛋白表达水平,并检测转染后细胞基因组甲基化水平。干细胞生长因子诱导SSC向精母细胞方向分化,采用RT-qPCR法和Western印迹检测诱导分化48 h生殖细胞增殖相关蛋白(Nanos2)、早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)、维甲酸刺激蛋白(Stra8)mRNA和蛋白表达水平。结果:转染24 h后,DNMT1-Si组DNMT1 mRNA(0.13±0.03)和蛋白相对表达量(0.44±0.08)、DNA甲基化水平[(14.16±2.62)%]均低于对照组[0.94±0.08、1.21±0.11、(27.15±3.54)%]和DNMT1-NC组[0.93±0.09、1.19±0.10、(26.85±3.55)%,P<0.05],对照组与DNMT1-NC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。分化48 h后,与对照组和DNMT1-NC组比较,DNMT1-Si组Nanos2、PLZF mRNA和蛋白相对表达量降低,Stra8 mRNA和蛋白相对表达量升高(P<0.05);对照组与DNMT1-NC组Nanos2、PLZF、Stra8 mRNA和蛋白相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:敲低DNMT1可促进小鼠SSC向精母细胞方向分化,其机制可能与降低基因组甲基化水平,抑制Nanos2、PLZF表达,促进Stra8表达有关。
- 李娜苗聪秀毕慧玲苗卉李丹李敏
- 关键词：DNA甲基转移酶1精原干细胞分化小鼠
