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尼达尼布对肿瘤患者胃肠道副反应及肝毒性作用的Meta分析被引量：2: 2017年; 目的系统评价尼达尼布治疗肿瘤患者时的胃肠道副反应和肝毒性风险。方法计算机检索Cochrane database,pubmed,embase,Web of sciences和CNKI等相关数据库,收集尼达尼布治疗肿瘤的临床随机对照研究,纳入标准为描述了腹泻、呕吐、ALT和AST转氨酶升高等不良事件的相关研究。结果本研究共纳入5项RCT,其中4项为安慰剂对照,1项为贝伐单抗对照。5项研究均报道了所有级别和严重级别腹泻、呕吐、ALT转氨酶升高发生率,其中4项研究报道了AST转氨酶升高发生率。与安慰剂相比,尼达尼布所有级别不良反应和严重级别不良反应发生率均较高,而严重不良反应发生率,尼达尼布组更高。与贝伐单抗相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肿瘤患者在使用尼达尼布时发生胃肠道副反应和肝毒性的风险明显升高,提示在临床治疗时,需要对患者的胃肠道功能和肝功能进行实时检测和观察。; 方芳李雪; 关键词：胃肠道副反应肝毒性 META分析

非布司他与别嘌呤醇治疗痛风随机对照试验系统评价被引量：22: 2016年; 目的评价非布司他治疗痛风的安全性与有效性。方法检索Pubmed,The Cochrane Library,EMbase,中文科技期刊全文数据库（CNKI）,中国生物医学文献服务系统（Sino Med）,维普中文科技期刊数据库（VIP）和万方数据库,纳入非布司他治疗痛风的随机对照试验（RCT）。由2位研究人员依据纳入与排除标准独立筛选文献,提取数据,评估偏倚风险,并交叉核对结果,最后采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献。分析结果显示,非布司他40 mg,80 mg,120 mg组血尿酸（s UA）达标率分别为45.8%[RR=1.28,95%CI为1.13~1.46,P=0.000 1],65.8%[RR=1.73,95%CI为1.61~1.86,P=0.000 1],79.3%[RR=2.11,95%CI为1.87~2.38,P〈0.000 01],与剂量呈正相关趋势,与别嘌呤醇组的差异具有显著性;非布司他（40~120 mg）降低s UA的效果均优于别嘌呤醇[非布司他40 mg组,MD=1.82,95%CI为0.39~3.25,P=0.01;80 mg组,MD=10.21,95%CI为8.93~11.49,P〈0.000 01;120 mg组,MD=18.33,95%CI为16.23~20.43,P〈0.000 01];预防期非布司他120 mg组与别嘌呤醇组的痛风发生率有显著性差异[RR=1.65,95%CI为1.36~2.02,P〈0.000 01],非布司他组的痛风发生率显著高于别嘌呤醇组,80 mg组、非预防期120 mg组与别嘌呤醇组差异无显著性;非布司他组的不良反应发生率明显低于别嘌呤醇组[RR=0.95,95%CI为0.91~0.99,P=0.03]。而在肝功能损害及严重不良反应发生率方面各组均无显著性差异。结论非布司他疗效与安全性均优于别嘌呤醇。; 方芳王鹏; 关键词：非布司他别嘌呤醇痛风高尿酸血症

医院住院患者抗菌药物临床应用横断面调查被引量：4: 2017年; 目的了解医院抗菌药物横断面使用情况,促进抗菌药物的合理使用。方法收集医院2017年3月24日0时至24时住院患者资料,进行抗菌药物横断面使用调查。结果 827例患者中,382例患者使用抗菌药物,使用率为46.19%;使用率前5位科室分别为感染科、呼吸内科2、儿科、泌尿外科以及耳鼻喉科。共使用14大类抗菌药物,其中头孢唑酮他唑巴坦使用率最高。结论医院抗菌药物使用较合理,但个别药物使用剂量过大,需继续加强监管。; 方芳崔健毓; 关键词：抗菌药物合理用药

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