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陈滨

作品数:10 被引量:53H指数:5
供职机构:广州市中医医院更多>>
发文基金:广州市中医药中西医结合科研课题广东省中医药管理局基金广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇中药
  • 5篇细胞
  • 4篇饮片
  • 4篇中药饮片
  • 4篇相对零库存
  • 3篇用药
  • 3篇用药分析
  • 3篇止血
  • 3篇使用量
  • 3篇通路
  • 3篇转录
  • 3篇类中药
  • 2篇糖调节
  • 2篇糖调节受损
  • 2篇转录因子
  • 2篇荔枝核
  • 2篇核转录因子
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化

机构

  • 10篇广州市中医医...
  • 5篇广州中医药大...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 10篇陈滨
  • 8篇刘若轩
  • 8篇李阿荣
  • 6篇李丽明
  • 6篇邓志军
  • 6篇郭洁文
  • 5篇李常青
  • 4篇王佳佳
  • 4篇吴智松
  • 2篇吴菲
  • 1篇李慧
  • 1篇张洁

传媒

  • 3篇今日药学
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某三甲中医医院近十年止血类中药饮片使用分析被引量:2
2016年
目的了解2006~2015年止血类中药饮片的使用情况,掌握本院临床此类药物的使用动态,为实施中药饮片"相对零库存"优化管理及合理使用提供依据。方法从医院管理信息系统(HIS)统计2006~2015年的止血类中药饮片处方、使用量和销售金额的相关数据,采用Excel 2010软件分类统计相关数据并进行对比分析。结果中药饮片处方数、使用量和销售金额逐年增加,显示中药饮片需求量呈上升趋势。其中又以收敛止血类饮片的用量最大,但年销售金额却呈下降趋势,这可能与部分中药饮片的价格变化有关,三七和白及每年用量和销售金额占比排前。结论止血类中药饮片使用逐年增加,三七因其具有的活血化瘀、保护心肌作用,临床使用最为广泛;止血类中药饮片在本院使用基本合理,并符合中医辨证论治原则。科学分析饮片的临床使用规律对深入开展中药"相对零库存"优化管理具有重要的现实需求。
李丽明邓志军刘若轩吴智松齐耀群李阿荣王佳佳陈滨
关键词:相对零库存使用量用药分析
牛大力多糖对LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子释放的影响被引量:18
2016年
目的研究牛大力多糖对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响,并观察核转录因子-κB p65(NF-κB p65)和抑制性卡巴蛋白-α(IκB-α)表达的变化。方法选用小鼠巨噬细胞RAW264.7,随机分为空白对照组,LPS模型组,牛大力多糖低、中、高剂量组(10,100,1000 ng·m L^(-1)),加药孵育2 h后,再加入10μg·m L^(-1)LPS至培养板中继续培养10 h,ELISA法测定各组细胞炎性因子白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,Western Blot法检测IκB-α蛋白以及NF-κB p65蛋白的表达水平。结果与LPS模型组比较,牛大力多糖高、中、低剂量组均能不同程度地抑制LPS诱导的3种炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放(P<0.05,P<0.01),提高IκB-α蛋白表达(P<0.05,P<0.01),降低NF-κB p65蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),且牛大力多糖对上述指标的作用强度与剂量呈正相关,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论牛大力多糖可通过增加IκB-α蛋白和抑制NF-κB p65蛋白的表达,从而降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放,起到抗炎作用。
齐耀群刘若轩李常青李丽明郭洁文王佳佳陈滨
关键词:RAW264.7细胞脂多糖核转录因子-ΚB
中药复方治疗肝纤维化的研究进展被引量:5
2017年
肝纤维化是肝脏慢性疾病发展进程中的阶段性产物,近年国内外对肝纤维化的研究已成为肝病研究热点。中药复方抗纤维化具有多环节、多靶位等特点,与化合药大多仅作用在单一环节或靶位相比优势独特、疗效确切,但却缺乏系统、大规模、标准化的临床试验,而且治疗过程中的作用机理及靶点不明晰。笔者总结近10年中药复方中采用活血化瘀法、化痰通络法、扶正法、软坚散结法治疗肝纤维化的研究进展,为进一步开展中医药防治肝纤维化提供理论依据。
吴菲陈滨李慧郭洁文
关键词:肝纤维化中药复方化痰通络软坚散结肝星状细胞
荔枝核皂苷对糖调节受损大鼠胰腺组织氧化应激的改善作用及其机制被引量:6
2018年
目的:研究荔枝核皂苷(SL)对糖调节受损(IGR)大鼠氧化应激及核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路的作用,阐明其相关机制。方法:采用高脂饲料喂养制备IGR大鼠模型,随机分为模型组、二甲双胍组(0.20 g·kg-1)、低剂量SL组(0.05 g·kg-1)、中剂量SL组(0.10g·kg-1)和高剂量SL组(0.20g·kg-1),同时设正常对照组,每组12只,连续给药6周。观察SL对实验大鼠糖脂代谢的影响,采用实时荧光定量(Real-time PCR)法检测大鼠胰腺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和HO-1 mRNA表达水平,Western blotting法检测大鼠胰腺组织胞核、胞质Nrf2和全细胞HO-1蛋白表达水平,采用SOD和MDA试剂盒检测大鼠胰腺组织中SOD活性和MDA水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖(FBG)和血脂水平明显升高(P<0.05或P<0.01),胰腺组织中SOD活性和mRNA表达水平降低(P<0.01),MDA水平和mRNA表达水平升高(P<0.01),胞核和胞质中Nrf2蛋白表达水平和核转位率升高(P<0.01),HO-1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,二甲双胍组和中、高剂量SL组大鼠FBG和血清甘油三酯(TG)水平明显降低(P<0.05或P<0.01),胰腺组织中SOD活性和mRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平和mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01),胞质中Nrf2表达水平降低(P<0.05或P<0.01),胞核中Nrf2表达水平和核转位率升高(P<0.05或P<0.01),HO-1mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SL具有改善糖脂代谢和增强抗氧化应激作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路、促进Nrf2核转位及增强下游抗氧化基因HO-1表达有关。
黄凯文李阿荣邓志军刘若轩李常青钟世顺郭洁文张洁陈滨
关键词:荔枝核皂苷糖调节受损血红素加氧酶1氧化应激
基于“相对零库存”管理的中药智能配发药系统构建与应用被引量:5
2018年
目的构建基于"中药零库存"管理的中药智能配发药系统并应用。方法从2016年起,改造、升级医院药品信息管理系统,建立中药处方审核、调配、发药及煎药智能系统,完善并优化中药饮片申领、退药处理、库存报警、缺药等管理流程,结合工作量开展考核。以工作效率、调剂出错率、药品供应满足率、退货率、患者满意率及资金占用率指标评估中药智能配发药系统。结果中药智能配发药系统应用后,相关部门工作效率、药品供应满足率及患者满意度提高,调剂差错率、资金占用率及退货率下降。结论构建并应用中药智能配发药系统,员工工作效率得到提高,药品周转时间显著缩短,改善了药品质量,提升患者满意度,并建立起一体化的中药配送协作体系,进一步降低医院运营成本。
刘若轩邓志军吴智松曾意丽李丽明郭洁文陈滨李阿荣
关键词:相对零库存中药饮片患者满意度退货率
叶下珠复方Ⅱ号对肝癌细胞增殖和胰岛素样生长因子-1受体信号通路转录的作用被引量:8
2018年
目的:观察叶下珠复方Ⅱ号(CPUⅡ)对肝癌Huh7细胞增殖以及叶下珠复方Ⅱ号对胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)信号通路转录的影响,探讨叶下珠复方Ⅱ号抗肝癌作用机制。方法:采用小分子干扰RNA技术(siRNA)转染肝癌Huh7细胞,构建抑制IGF-1R的肝癌Huh7细胞(anti-IGF-1R Huh7),选择稳定表达的抑制IGF-1R的肝癌Huh7细胞,将肝癌Huh7细胞以及抑制IGF-1R的肝癌Huh7细胞分别分为4组:空白组,叶下珠复方Ⅱ号高、低质量浓度组(3.0,1.5 g·L^-1)以及5-氟尿嘧啶(5-FU)组(0.03 g·L^-1),采用噻唑蓝(MTT)比色法测定药物对各组细胞增殖的影响,通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)以及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测IGF-1R以及其下游相关指标mRNA及蛋白表达。结果:与空白组比较,转染(SASI_Hs01_00126196及SASI_Hs01_00126196_AS)序列肝癌Huh7 IGF-1R mRNA及蛋白表达量最低,选择该细胞进行实验。MTT比色实验结果表明,与空白组比较,叶下珠复方Ⅱ号能够抑制Huh7细胞以及抑制IGF-1R的肝癌Huh7细胞增殖,并且siRNA抑制IGF-1R基因表达后,叶下珠复方Ⅱ号还能继续抑制Huh 7细胞增殖,且IGF-1R,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶3(Akt3)mRNA表达量进一步下降(P〈0.05)。结论:叶下珠复方Ⅱ号能够抑制Huh7细胞增殖,作用机制可能是抑制IGF-1R及其下游mRNA转录有关。
陈滨郭洁文何素李常青杜欣芸李俏敏李阿荣
关键词:细胞增殖
某三甲中医医院近十年止血类中药饮片使用分析
目的了解2006015年止血类中药饮片的使用情况,掌握我院临床此类药物的使用动态,为实施中药饮片"相对零库存"优化管理及合理使用提供依据。方法从医院管理信息系统(HIS)统计2006015年的止血类中药饮片处方、使用量和...
李丽明邓志军刘若轩吴智松齐耀群李阿荣王佳佳陈滨
关键词:相对零库存使用量用药分析
鸡骨草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞TLR4/p38MAPK信号通路作用被引量:6
2017年
目的研究鸡骨草提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞TLR4/p38MAPK信号通路的影响。方法长期饲喂高脂饲料建立NAFLD模型,设空白对照组、模型组、辛伐他汀组、鸡骨草水提物高剂量组(15 g/kg)、鸡骨草水提物中剂量组(10 g/kg)、鸡骨草水提物低剂量组(5 g/kg)、鸡骨草50%醇提物高剂量组(15 g/kg)、鸡骨草50%醇提物中剂量组(10 g/kg)、鸡骨草50%醇提物低剂量组(5 g/kg),利用生化分析仪测定血脂、炎症因子指标,并采用PCR和Western blot法测定肝组织TLR4、p38MAPK蛋白表达。结果与模型组比较,鸡骨草水提物与50%醇提物中、高剂量组大鼠肝组织三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高(P<0.05或P<0.01);鸡骨草水提取物与50%醇提物中、高剂量组大鼠血清白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平降低(P<0.05或P<0.01);鸡骨草水提取物与50%醇提物中、高剂量组大鼠肝组织Toll样受体蛋白4(TLR4)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)mRNA表达量降低(P<0.05或P<0.01)。结论鸡骨草通过调节TLR4/p38MAPK信号通路,发挥抗炎和改善脂质代谢紊乱作用。
黄凯文刘若轩谢妙金吴菲李常青李阿荣陈滨
关键词:鸡骨草非酒精性脂肪肝P38MAPK
某三甲中医医院近十年止血类中药饮片使用分析
目的了解2006~2015年止血类中药饮片的使用情况,掌握我院临床此类药物的使用动态,为实施中药饮片'相对零库存'优化管理及合理使用提供依据。方法从医院管理信息系统(HIS)统计2006~2015年的止血类中药饮片处方、...
李丽明邓志军刘若轩吴智松齐耀群李阿荣王佳佳陈滨
关键词:相对零库存使用量用药分析
文献传递
基于NF-κB信号通路研究荔枝核有效部位群对糖调节受损大鼠炎症反应的影响被引量:4
2018年
目的观察荔枝核有效部位群(SLEC)对糖调节受损(IGR)大鼠炎症因子表达的作用,探讨其与核因子-κB(NF-κB)信号通路关系。方法长期喂养不同配比高糖高脂饲料构建糖调节受损大鼠模型,检测其空腹血糖(FBG)水平及口服葡萄糖耐量试验(OGTT),观察糖调节受损模型成模周期、计算造模成功率,筛选并优化高糖高脂饮食配方。采用优化后高糖高脂饮食配方复制糖调节受损大鼠模型,设模型组、SLEC高剂量组(12 g·kg^(-1))、SLEC中剂量组(6 g·kg^(-1))、SLEC低剂量组(3 g·kg^(-1))、二甲双胍组(0.2 g·kg^(-1))和正常对照组,连续给药6周。ELISA法检测大鼠血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)含量,荧光定量PCR法检测大鼠胰腺组织TGF-β1、MCP-1、MIF m RNA表达,Western blot法检测大鼠胰腺组织NF-κB抑制蛋白(IκBα)和NF-κB p65表达。结果 3种不同配比高糖高脂饲料均能成功诱导糖调节受损大鼠模型,3者间不存在显著性差异(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠血清中TGF-β1、MCP-1和MIF含量均明显升高,胰腺组织TGF-β1、MCP-1和MIF m RNA表达水平均明显上调,胞浆蛋白IκBα表达降低,核蛋白NF-κB p65表达升高(P<0.01);与模型组比较,SLEC中、高剂量组与二甲双胍组血清中TGF-β1、MCP-1和MIF含量均明显降低,胰腺组织TGF-β1、MCP-1和MIF m RNA表达水平均显著下调,胞浆蛋白IκBα表达升高,核蛋白NF-κB p65表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 SLEC通过NF-κB信号通路下调糖调节受损大鼠中TGF-β1、MCP-1和MIF的表达,减轻大鼠炎症反应。
邓志军刘若轩李阿荣郭洁文齐耀群李丽明李常青陈滨
关键词:糖调节受损核因子-ΚB单核细胞趋化蛋白-1巨噬细胞迁移抑制因子
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