陈莉
- 作品数：2 被引量：30H指数：2
- 供职机构：日照市精神卫生中心更多>>
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- 清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究被引量：9
- 2016年
- 目的研究清心定志汤联合利培酮对首发精神分裂症患者的治疗效果。方法选取首发精神分裂症患者262例,以数字法随机分为研究组和对照组各131例。研究组采用清心定志汤联合利培酮治疗,对照组单用利培酮治疗,治疗8周,于治疗前后采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评价疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价治疗后的不良反应。结果研究组显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组PANSS总分及各因子评分均较各自治疗前降低(P<0.05),研究组PANSS总分及各因子评分低于对照组(P<0.05);两组治疗后的PSP评分均分别高于各自治疗前,且治疗后研究组PSP评分高于对照组(P<0.05)。研究组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05),其中研究组静不能坐、失眠以及其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论清心定志汤联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少,值得推广。
- 陈莉
- 关键词：首发精神分裂症利培酮
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀对精神分裂症后抑郁的疗效对比研究被引量：21
- 2016年
- 目的对比艾司西酞普兰与帕罗西汀对精神分裂症后抑郁患者的临床疗效。方法纳入精神分裂症后抑郁患者80例,随机均分为2组:观察组应用艾司西酞普兰;对照组应用帕罗西汀。在用药0周、1周、2周、4周、8周以简明精神病评定量表(BPRS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效、以不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果所有患者用药期间BPRS、HAMD评分均呈下降趋势,与用药0周相比,差异有显著性(P<0.05);2组BPRS评分对比,各时刻均无明显差异(P>0.5);观察组用药1周HAMD评分明显低于对照组,组间差异有显著性(P<0.05),其它时刻组间对比无明显差异(P>0.05);2组总不良反应发生率无明显差异(P>0.05),观察组性功能障碍发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀均是治疗精神分裂症后抑郁的可靠药物,但艾司西酞普兰起效更快、对性功能影响更轻。
- 毛丽陈莉
- 关键词：精神分裂症后抑郁艾司西酞普兰帕罗西汀精神病
