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王焕景

作品数:16 被引量:15H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 8篇蛋白
  • 7篇水牛
  • 7篇基因
  • 5篇蛋白质
  • 5篇小鼠
  • 5篇白质
  • 4篇细胞
  • 4篇SHRNA
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇重组表达载体
  • 3篇卵母细胞
  • 3篇精子
  • 3篇基因表达
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇生物信息学分...

机构

  • 16篇广西大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 16篇王焕景
  • 15篇张明
  • 13篇赵秀玲
  • 11篇陈富美
  • 9篇张鹏飞
  • 5篇潘宏
  • 4篇张鹏飞
  • 3篇黄凤玲
  • 2篇陆阳清
  • 2篇付强
  • 2篇黄愉淋
  • 1篇卢克焕
  • 1篇官俊良
  • 1篇梁贤威
  • 1篇黄德伦
  • 1篇陈富

传媒

  • 4篇基因组学与应...
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 6篇2016
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水牛精子蛋白质图谱的构建及生物信息学
2016年
以水牛为研究对象,应用SDS-PAGE电泳分离和LTQ-Orbitrap高分辨率组合式质谱构建水牛精子蛋白质图谱,鉴定出了1 074个精子蛋白质。用生物信息学手段对水牛精子蛋白质进行GO分类,其中参与细胞代谢的蛋白质所占比例最大,说明了成熟精子进行着旺盛的代谢活动,为其受精等活动提供能量准备。生物信息学分析结果显示,参与翻译后修饰的蛋白质有36%,说明成熟的精子在RNA转录和翻译水平上基本处于沉默状态时,主要靠蛋白质的翻译后修饰来实现细胞的功能。本试验为水牛精子细胞增殖发育研究、提高水牛精子活力以及受精机理研究提供了新的手段和信息。
黄德伦付强官俊良黄愉淋陈富美王焕景赵秀玲黄凤玲梁贤威张明
关键词:水牛精子蛋白质组
改进的徒手切割水牛囊胚的方法及切割液
本发明公开了一种改进的徒手切割水牛囊胚的方法,并将切割液和培养滴合二为一,即将添加一定量牛磺酸的含有颗粒细胞的成熟培养液做成切割滴,命名为切割单层。该法主要包括制备切割单层、固定胚胎、切割胚胎、剥离切割胚,其中切割单层时...
张明陈富美王焕景赵秀玲濮黎萍张鹏飞
BCL2L10对水牛卵母细胞体外成熟的影响
BCL2L10是一种抗细胞凋亡的BCL-2家族成员,研究表明,其大量而特异性的表达于成年人和小鼠的卵母细胞及早期胚胎,对卵母细胞成熟和早期胚胎发育起到重要的促进作用。本研究旨在探讨水牛BCL2L10在水牛各组织中的表达及...
王焕景
关键词:基因克隆水牛卵母细胞体外成熟RNA干扰
文献传递
抑制小鼠Iqcf5基因表达的shRNA及其干扰重组表达载体、构建方法和应用
张明赵秀玲潘宏王焕景濮黎萍张鹏飞陈富
精子发生是一个复杂精细的过程,在此过程中存在着严格的同源群现象和周期变化规律,受众多因素的协同调控。然而,对于哺乳动物精子发生的分子事件人们依然知之甚少。近年来,受各种因素影响,越来越多的人受到不育症的困扰,其中一半左右...
关键词:
关键词:精子发生基因表达男性不育症
小鼠Iqcf5基因干扰载体的构建及筛选
2016年
本试验旨在构建4条针对Iqcf5(IQ motif containing F5)基因的sh RNA干扰载体,并进行有效干扰靶点的筛选,为以后进一步对Iqcf5基因功能的研究奠定基础。提取成年小鼠睾丸组织的RNA,进行反转录,扩增Iqcf5基因的编码区,并将其克隆到真核表达载体HP362-PBL-PBR-CAG-m Cherry-WPRE上。设计针对Iqcf5基因的sh RNA序列,应用基因重组技术插入到p GPU6/GFP/Neo载体中,将其与Iqcf5基因的真核表达载体共转染293T细胞,进行有效干扰靶点的筛选。构建了Iqcf5基因的真核表达载体和4条针对目的基因Iqcf5的sh RNA,分别是Iqcf5-107、Iqcf5-257、Iqcf5-425和Iqcf5-500和一个阴性对照质粒,经测序鉴定正确,共转染293T细胞,经过筛选Iqcf5-257和Iqcf5-500在293T细胞中对Iqcf5基因表达的干扰效果最佳。成功构建了Iqcf5基因的真核表达载体及其sh RNA干扰载体,并在工具细胞293T中进行了有效干扰靶点的筛选,这为下一步对Iqcf5基因功能的研究奠定了基础。
赵秀玲潘宏濮黎萍张鹏飞王焕景张明
关键词:SHRNA钙调蛋白RNAI
水牛卵巢黄体形成和退化的差异蛋白质初步研究
引言/目的卵巢作为雌性动物的重要生殖器官,在卵泡成熟排卵后形成黄体(corpus luteum,CL)。黄体能够分泌孕酮维持妊娠;如果未受精,则发生退化,开始下一次的发情周期。我国南方水牛不正常的发情周期较多,发情周期长...
陈富美王焕景赵秀玲濮黎萍张鹏飞张明
精卵融合过程中关键蛋白的研究进展被引量:3
2016年
受精作用是有性生殖过程中的终极事件,精子与卵子间的融合过程是其中最关键的步骤。单倍体的精子和卵子相互识别和融合形成一个双倍有机体。尽管其潜在的分子机制还不是很清楚,但是最近的基因敲除试验已经证实精卵融合过程中需要3个必不可少的因子:位于卵母细胞上的CD9蛋白,精子上的Izumo1蛋白及其在卵母细胞上的受体蛋白Juno。缺乏其中的任何一种蛋白分子将会导致精卵融合机制紊乱。综述重点介绍了这3种精卵融合关键蛋白的最新研究进展。
王焕景陈富美濮黎萍赵秀玲黄愉淋张鹏飞张明
关键词:精卵融合CD9
磷酸化蛋白质组学在哺乳动物精子研究中的应用被引量:11
2017年
蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后最普遍、最重要的修饰之一,是生物体内一种普通的调节方式,参与调控细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等分子机能,并在精子信号转导和酶合成表达的过程中起重要作用。对精子磷酸化蛋白的研究有助于深入了解精子发生、运输、获能,以及精卵识别的调控机理。因此,在磷酸化蛋白组学的层面上研究精子的各项机能可以为雄性不育更深层的研究提供一条新的道路。
张鹏飞濮黎萍王焕景赵秀玲陈富美陆阳清张明
关键词:哺乳动物精子磷酸化蛋白质组学
抑制小鼠Iqcf5基因表达的shRNA及其干扰重组表达载体、构建方法和应用
本发明公开了抑制小鼠Iqcf5基因表达的shRNA,该shRNA为shRNA‑Iqcf5‑107、shRNA‑Iqcf5‑257、shRNA‑Iqcf5‑425或shRNA‑Iqcf5‑500,它们分别具有序列表SEQ....
张明赵秀玲潘宏王焕景濮黎萍张鹏飞陈富美
文献传递
水牛孤雌激活早期胚胎蛋白质表达谱的构建及生物信息学分析
2018年
收集水牛孤雌激活后2细胞期早期胚胎500枚,利用0.1%链酶蛋白酶去除透明带后提取蛋白质,并使用胰蛋白酶进行酶解处理,再将酶解得到的多肽混合物经强阳离子交换色谱进行顸分离,预分离后所收集的馏分通过液相色谱串联质谱(LC—MS/MS)技术进行质谱鉴定,原始数据通过数据库搜索获得该时期蛋白质表达谱0通过SE-QUEST检索共得到778种蛋白,对其进行生物信息学初步分析,包括G0富集分析和蛋白互作网络分析等。结果发现,这些蛋白质主要参与氧化还原、蛋白质折叠、细胞内蛋白质运输等生物学过程,主要定位于线粒体和细胞膜上。本研究为后续以孤雌激活为研究模型探讨哺乳动物早期胚胎发育和母源性蛋白质调控机制提供了新的研究手段和方法。
陈富美濮黎萍付强王焕景张鹏飞候振徐壮壮黄凤玲陆阳清张明
关键词:孤雌激活早期胚胎蛋白质表达谱生物信息学
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