杨海峰
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：北京市仁和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑胶质瘤组织中酪氨酸激酶受体B表达及其与病理分级的关系被引量：4
- 2017年
- 目的观察脑胶质瘤组织中酪氨酸激酶受体B(Trk B)的表达情况,并探讨其与病理分级的关系。方法将45例份脑胶质瘤患者手术切除肿瘤组织作为观察组,其中Ⅰ+Ⅱ级18例份(低级别)、Ⅲ+Ⅳ级27例份(高级别);另取10例份正常脑组织作为对照组,采用实时荧光定量PCR检测两组Trk B mRNA表达,免疫组织化学染色、Western blot法检测两组Trk B蛋白表达,分析脑胶质瘤Trk B蛋白表达与病理分级的关系。结果观察组、对照组脑组织中Trk B mRNA的相对表达量分别为0.188 1±0.030 1、0.083 5±0.037 4,Trk B蛋白的相对表达量分别为0.955 6±0.063 7、0.448 9±0.072 4,两组相比,P均<0.05。低级别、高级别脑胶质瘤组织中Trk B mRNA的相对表达量分别为0.101 4±0.027 9、0.237 1±0.038 3,Trk B蛋白的相对表达量分别为0.765 3±0.048 1、1.082 5±0.083 5,两者相比,P均<0.05。结论脑胶质瘤组织中Trk B表达升高,高病理分级较低病理分级Trk B表达高。
- 杨海峰黄淑红
- 关键词：脑胶质瘤酪氨酸激酶受体B病理分级
- 突触融合蛋白8在脑胶质瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的:观察脑胶质瘤组织中突触融合蛋白8(syntaxin 8,STX8)的表达情况,并探讨其与病理分级的关系。方法:收集北京市仁和医院2013年5月至2015年12月进行手术治疗的脑胶质瘤患者57例,将术后脑胶质瘤组织(57例)作为观察组,其中Ⅰ+Ⅱ级12例(低级别)、Ⅲ+Ⅳ级45例(高级别),另取正常脑组织(15例)作为对照组。采用Real-time PCR检测STX8 m RNA的表达,免疫组织化学染色、Western blot方法检测STX8的蛋白表达,分析STX8的表达与脑胶质瘤临床病理的关系。结果:与正常脑组织相比,脑胶质瘤组织中STX8的m RNA表达明显升高,其中在低级别、高级别脑胶质瘤组织中相对表达量分别为:1.685 5±0.071 24、2.820 7±0.069 2,两组相比,且分别与对照组(1±0.063 6)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,脑胶质瘤组织中STX8高表达,在正常脑组织中表达量较低。Western Blot结果显示STX8蛋白表达水平明显高于正常脑组织(P<0.05);其中在低级别、高级别脑胶质瘤组织中STX8蛋白的相对表达量分别为2.271±0.1621、4.937±0.1851,两组相比,且分别与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。统计学分析发现STX8在脑胶质瘤组织中的高表达与患者的性别、年龄及病理分型无关,但在不同的病理分期之间差异极显著(P<0.01)。结论:STX8在脑胶质瘤组织中异常高表达,可能与脑胶质瘤的发生发展密切相关。
- 杨海峰王润辉黄淑红孔继昌杨亮毕艳华
- 关键词：脑胶质瘤基因表达表达上调
- ShRNA靶向沉默STX8基因对U251细胞增殖和迁移侵袭的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨敲低STX8基因对脑胶质瘤细胞瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法构建STX8-sh RNA-p Super表达载体转染U251细胞,分别用CCK8法、划痕实验、Transwell实验检测细胞增殖、迁移侵袭能力。结果 CCK8法、划痕实验、Transwell实验结果显示,STX8干扰后细胞增殖、迁移侵袭能力显著下降。结论 STX8基因的敲低能有效抑制U251细胞增殖、迁移侵袭能力,STX8基因有可能成为胶质母细胞瘤基因治疗的新靶点。
- 杨海峰杨亮毕艳华黄淑红
- 关键词：胶质细胞瘤U251细胞
