张春艳
- 作品数：7 被引量：27H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 不同剂量盐酸羟考酮对行手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛的影响被引量：20
- 2016年
- 目的 探讨不同剂量盐酸羟考酮对手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛的影响。方法 择期行手助腹腔镜结肠癌根治术患者45例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,采用随机数字法分为观察1组、观察2组和观察3组各15例,分别于手术结束前10min缓慢静脉注射盐酸羟考酮0.05、0.10、0.15mg/kg;术后均给予静脉自控镇痛泵（泵注药物为舒芬太尼＋托烷司琼）镇痛。记录3组拔管时间和苏醒时间;入麻醉恢复室（post anesthesia care unit,PACU）后30min（T1）、60min（T_2）、90min（T3）、出PACU时（T4）视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）、Ramsay镇静评分;比较3组麻醉满意度及不良反应发生情况。结果 观察1组、观察2组、观察3组拔管时间[（15.4±3.9）、（16.1±3.7）、（17.5±4.3）min]、苏醒时间[（17.6±3.7）、（20.8±4.4）、（21.1±4.8）min]比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;T_1、T_2、T_3、T4观察2组VAS评分（3.9±0.9、4.0±0.4、3.9±0.5、4.0±0.8）、观察3组VAS评分（4.2±0.7、3.9±0.6、3.8±0.8、3.9±0.6）均低于观察1组（6.4±0.6、5.5±0.8、5.5±0.6、5.5±0.6）（P〈0.05）,观察2组T_1、T_2、T_3、T-4VAS评分与观察3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3组T_1、T_2、T_3、T_4Ramsay镇静评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察2组、观察3组麻醉满意度评分（7.5±0.7、7.4±1.0）均高于观察1组（5.5±0.7）,躁动发生率（6.7%、6.7%）低于观察1组（26.7%）（P〈0.05）。结论 与0.05mg/kg盐酸羟考酮相比,手术结束前10min静脉注射0.10、0.15mg/kg盐酸羟考酮可有效减轻行手助腹腔镜结肠癌根治术患者麻醉苏醒期疼痛,提高麻醉满意度,且不良反应轻。
- 李宁张春艳张加强
- 关键词：盐酸羟考酮术后疼痛结肠癌根治术
- 子宫内膜高级别小细胞神经内分泌癌MRI表现1例被引量：3
- 2016年
- 患者女,55岁,因“绝经2年后阴道不规则出血3月余”入院。妇科检查：子宫体呈前位,增大如孕2个月,活动度可,无压痛;阴道可见少量淡黄色分泌物。实验室检查：HPV6、HPV16均为阳性。超声检查：宫体下段至宫颈管内见约55mm×23mm实性低回声区,边界不清,形态不规则,回声不均,与肌层分界不清;CDFI检查病变内可见点线样血流信号。MR检查：子宫体积增大,子宫内膜形态不规则,信号不均,可见团块状等T1长T2信号,约31mm×27mm×58mm,
- 陈苑程敬亮文宝红薛康康张春艳
- 关键词：小细胞神经内分泌癌子宫内膜磁共振成像
- 人血清脂蛋白(a)的分离、纯化及其杂交瘤细胞株的建立
- 张春艳
- 基于DNA粘贴模型的若干有向图算法研究
- 图灵奖得主Adleman首次提出DNA计算的概念。作为交叉学科的DNA计算具有强并行处理,高存储、快运算、低耗能等优点,因此引起各界学者的广泛关注和研究。发展至今,DNA计算由理论到实验,再到应用,每一个阶段都取得了很大...
- 张春艳
- 关键词：脱氧核糖核酸DNA计算粘贴模型有向图赋权
- 文献传递
- EB病毒Zta-P54蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及检测方法的初步探索
- EB病毒与鼻咽癌的发生密切相关，该病毒以环状DNA的形式整合在宿主细胞染色体上。由于鼻咽位置较深，早期病变在临床常规体检中不容易被发现，且CT等影像学诊断很难区分早期鼻咽癌与其它鼻咽增生性病变。因此，创伤小、成本低、检测...
- 张春艳
- 关键词：EB病毒原核表达蛋白纯化ELISA检测
- 文献传递
- 帕金森病伴嗅觉障碍患者脑结构和脑功能改变的MRI评价
- 背景和目的 帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病，多见于中老年人，平均发病年龄约为60岁。其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓和肌强直等，同时患者可伴有嗅觉障碍、睡眠障碍和认知障碍等非运动症状。帕金森病患者不能治...
- 张春艳
- 关键词：帕金森病嗅觉障碍功能磁共振脑结构
- EB病毒融合蛋白Zta-P54在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定被引量：2
- 2014年
- 为获得能用于检测试剂盒的高纯度具有活性的EB病毒融合蛋白,以pGEX5T-BZLF1-BMRF1质粒为模板进行PCR扩增得到BZLF1-BMRF1融合基因,将其插入pET32a中,构建表达质粒pET32a/BZLF1-BMRF1。将该质粒转入大肠杆菌培养,经IPTG诱导获得Zta-P54融合蛋白。用DEAE-Sepharose CL-6B和Ni-NTA亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE和Western blot对Zta-P54融合蛋白进行鉴定。双酶切鉴定和测序结果显示成功构建pET32a/BZLF1-BMRF1质粒,SDS-PAGE显示该蛋白相对分子量约为60kD,与预期结果一致。纯化后获得纯度为96.5%的Zta-P54融合蛋白。Western blot检测该蛋白有良好的生物活性和反应特异性。因此,成功构建pET32a/BZLF1-BMRF1质粒,在大肠杆菌中可溶性表达。最终获得纯度高、生物活性好的融合蛋白。
- 王云龙张春艳李玉林程蕾王继创邓黎黎米海白晓静
- 关键词：EB病毒原核表达蛋白纯化
